富勒烯由于其獨(dú)特的幾何結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),其功能衍生化一直是化學(xué)研究的前沿。在過(guò)去的三十年,富勒烯化學(xué)得到了廣泛的研究和發(fā)展。通過(guò)化學(xué)衍生化,不僅可以維持原有富勒烯的性質(zhì),還可調(diào)節(jié)其溶解度、能量水平、分子間隙以及表面能等,從而促進(jìn)其在醫(yī)藥、光伏器件、生物材料等方面的應(yīng)用。其中,過(guò)渡金屬鹽催化(介導(dǎo))的富勒烯反應(yīng)為豐富和拓展富勒烯的衍生化提供了很多有力的方法和途徑。盡管過(guò)渡金屬在有機(jī)合成中有著廣泛的應(yīng)用,然而只有相對(duì)較少的例子應(yīng)用于富勒烯化學(xué)。過(guò)渡金屬銅/鈀鹽催化劑具有高效一次實(shí)現(xiàn)多步C-H鍵活化的特性,可以一步構(gòu)筑C-C、C-N、C-O等鍵。本課題基于以上因素,開(kāi)展了用過(guò)渡金屬銅/鈀鹽催化有機(jī)小分子與C₆₀反應(yīng)制備新型富勒烯衍生物的研究,主要工作包括以下兩個(gè)部分:第一部分工作中,研究了以二甲基苯胺類(lèi)為底物實(shí)現(xiàn)銅鹽介導(dǎo)的sp3-C-H鍵活化應(yīng)用在C₆₀的可能性。通過(guò)CuCl₂催化下N,N-二甲基芳香胺類(lèi)與富勒烯C₆₀的反應(yīng)。該反應(yīng)通過(guò)CuCl₂催化N,N-二甲基芳香胺類(lèi),在空氣氣氛中...

【文章頁(yè)數(shù)】：105 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 過(guò)渡金屬鹽催化和介導(dǎo)的富勒烯反應(yīng)進(jìn)展
        1.1.1 醋酸錳引發(fā)的富勒烯自由基反應(yīng)
        1.1.2 鐵鹽介導(dǎo)單羥基富勒醇的合成
        1.1.3 銅鹽催化和介導(dǎo)的富勒稀衍生化反應(yīng)
        1.1.4 鈀鹽催化富勒烯衍生化反應(yīng)
        1.1.5 其他金屬鹽介導(dǎo)和催化的富勒烯衍生化反應(yīng)
    1.2 研究目的和意義
    1.3 主要研究?jī)?nèi)容
2 CuCl₂介導(dǎo)的制備C₆₀-四氫喹啉類(lèi)衍生物反應(yīng)研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 數(shù)據(jù)表征
        2.3.2 C₆₀-對(duì)甲基四氫喹啉 2a合成工藝條件探究
        2.3.3 底物普適性研究
        2.3.4 C₆₀-四氫喹啉類(lèi)化合物合成機(jī)理討論
        2.3.5 C₆₀-四氫喹啉類(lèi)化合物電性能研究
    2.4 本章小結(jié)
3 Pd(OAc)₂ 催化富勒烯苯甲酰類(lèi)衍生物的合成研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 數(shù)據(jù)表征
        3.3.2 C₆₀-二氫呋喃 2a合成工藝條件探究
        3.3.3 底物普適性研究
        3.3.4 Pd(OAc)₂ 催化制備C₆₀-二氫呋喃類(lèi)機(jī)理討論
        3.3.5 C₆₀-二氫呋喃類(lèi)電化學(xué)性質(zhì)研究
        3.3.6 C₆₀-異丁基苯酮 2g合成工藝條件探究
        3.3.7 底物普適性研究
        3.3.8 Pd(OAc)₂ 催化制備C₆₀-異丁基苯酮類(lèi)機(jī)理討論
        3.3.9 富勒醇衍生化反應(yīng)研究
    3.4 本章小結(jié)
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果



本文編號(hào)：3740103