五元硫雜環(huán)化合物,如噻吩和噻唑,是一類重要含有硫原子的雜環(huán)化合物,廣泛應用于天然產(chǎn)物、藥物和功能性材料等領域。傳統(tǒng)合成噻吩和噻唑衍生物的方法由于需要過渡金屬催化或反應條件苛刻或底物易氧化等受到限制,因此開發(fā)簡單高效的合成五元硫雜環(huán)化合物的方法吸引了人們的普遍關注。本課題組一直致力于利用環(huán)境友好、穩(wěn)定、廉價易得的無機硫源通過構(gòu)建兩個碳硫鍵合成各種硫雜環(huán)化合物。在這些工作的基礎上,我的碩士論文將圍繞著無過渡金屬催化條件下,利用金屬硫化物和單質(zhì)硫為硫源,實現(xiàn)C（sp3）-H鍵的硫化/環(huán)化反應合成噻吩和4-羥基噻唑,本論文主要包括以下三個部分:第一章是緒論部分,綜述了最近噻吩和噻唑衍生物合成方法的研究進展,以及研究課題的意義和內(nèi)容。第二章介紹了一種利用硫化鉀和炔醇類化合物合成2,4-二取代噻吩的新方法。該反應體系在無過渡金屬催化條件下,以十二烷基苯磺酸為酸添加劑,在140oC氮氣氛圍中反應12小時,通過兩個C（sp3）-H鍵的切斷,簡潔高效的構(gòu)筑噻吩骨架。同時,我們對反應的機理進行了研究,認為反應可能是在質(zhì)子酸的作用下,通過脫水/自由基加成/自由基環(huán)化反應合成了2,4-二取代噻吩。本方法提供了... 

【文章來源】：湖南師范大學湖南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 噻吩衍生物合成方法的研究進展
        1.2.1 基于噻吩的衍生化合成噻吩衍生物的研究進展
        1.2.2 基于有機硫源合成噻吩衍生物的研究進展
        1.2.3 基于無機硫源合成噻吩衍生物的研究進展
    1.3 噻唑衍生物的合成方法的研究進展
        1.3.1 基于噻唑骨架合成噻唑衍生物的研究進展
        1.3.2 基于有機硫源合成噻唑衍生物的研究進展
        1.3.3 基于無機硫源合成噻唑衍生物的研究進展
    1.4 本課題選擇的意義和內(nèi)容
第二章 利用硫化鉀為硫源合成噻吩的研究
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 化學藥品和試劑
        2.2.2 實驗儀器
        2.2.3 典型的實驗操作
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 反應條件的優(yōu)化
        2.3.2 底物適應性范圍的研究
        2.3.3 反應機理研究
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 化合物的結(jié)構(gòu)表征
第三章 利用單質(zhì)硫為硫源合成4-羥基噻唑的研究
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 化學藥品和試劑
        3.2.2 實驗儀器
        3.2.3 典型的實驗操作
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 反應條件的優(yōu)化
        3.3.2 底物適應范圍的研究
        3.3.3 反應機理研究
    3.4 本章小結(jié)
    3.5 化合物的結(jié)構(gòu)表征
總結(jié)
參考文獻
附錄 A 部分化合物的核磁譜圖
附錄 B 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3519231