發(fā)布時間：2021-05-26 12:42

　　可見光促進有機合成反應(yīng)在近年來被廣泛關(guān)注,多數(shù)情況下可見光反應(yīng)依賴光催化劑參與或通過形成EDA復(fù)雜化合物引發(fā)才能發(fā)生;而對于不經(jīng)歷任何形式激發(fā)態(tài)下,可見光促進的有機反應(yīng)研究工作較少,具有較高挑戰(zhàn)性。在本論文中,我們發(fā)展了一種簡單、高效、綠色的可見光促進無需光敏化劑參與的烯烴雙官能化反應(yīng);即在無催化劑和無氧化劑條件下,實現(xiàn)苯乙烯的羥硫化和烷氧硫化反應(yīng),以高收率和高區(qū)域選擇性獲得了各種β-羥基硫化物和β-烷氧基硫化物,研究發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)的底物廣譜性較好,同時這是第一次利用ArSSAr/CBr₄反應(yīng)體系進行可見光促進的有機合成實例。有機膦化合物在制藥和農(nóng)用化學(xué)工業(yè)中具有重要的地位,碳-磷（C–P）化學(xué)鍵的高效構(gòu)建是得到有機膦化合物的一種快速方法。本論文另一方面,發(fā)展了無外加催化劑條件下,直接構(gòu)建碳-磷（C–P）化學(xué)鍵的方法,實現(xiàn)在溫和簡易反應(yīng)條件下合成炔基膦氧化物,該方法避免了過渡金屬催化劑和復(fù)雜條件的使用,即以溴炔和二級膦氧化物為反應(yīng)底物,僅在乙酸酐溶液中,直接通過碳-磷化學(xué)鍵偶聯(lián)合成炔基膦氧化物。 

【文章來源】：淮北師范大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 背景介紹
    1.1 引言
    1.2 近年來部分可見光引發(fā)的有機化學(xué)反應(yīng)
        1.2.1 可見光促進光敏化劑催化的有機化學(xué)反應(yīng)
        1.2.2 可見光促進無光催化劑參與的有機化學(xué)反應(yīng)
    1.3 近幾年一些不飽和烴的雙官能化反應(yīng)
    1.4 有關(guān)碳-磷(C-P)鍵構(gòu)建的有機化學(xué)反應(yīng)
    1.5 小結(jié)
    1.6 參考文獻
第二章 可見光促進烯烴的羥硫化、烷氧硫化反應(yīng)
    2.1 研究背景
    2.2 β-羥基硫化物、β-烷氧基硫化物的制備
        2.2.1 條件優(yōu)化
        2.2.2 底物拓展
        2.2.3 反應(yīng)機理研究
        2.2.4 小結(jié)
    2.3 實驗部分
        2.3.1 儀器與試劑
        2.3.2 實驗操作步驟
        2.3.3 化合物表征數(shù)據(jù)
    2.4 參考文獻
第三章 無催化劑條件下合成芳基炔基膦氧化物
    3.1 研究背景
    3.2 在無催化劑條件下二芳基膦氧與芳基溴炔合成炔基膦氧化物
        3.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        3.2.2 反應(yīng)底物拓展
        3.2.3 反應(yīng)機理研究
        3.2.4 小結(jié)
    3.3 實驗部分
        3.3.1 儀器與試劑
        3.3.2 實驗操作步驟
        3.3.3 化合物表征數(shù)據(jù)
    3.4 參考文獻
全文總結(jié)
附錄Ⅰ 部分產(chǎn)物NMR圖譜
附錄Ⅱ 碩士研究生期間已發(fā)表及待發(fā)表論文題錄
致謝



本文編號：3206396