染料為我們的生活帶來多彩顏色的同時(shí)也對我們的健康及生存環(huán)境造成了嚴(yán)重的危害。近年來,一大部分偶氮類結(jié)構(gòu)的染料已經(jīng)被歐盟嚴(yán)禁使用。因此,有效降解廢水中的染料已經(jīng)成為當(dāng)下迫切需要解決的問題之一。運(yùn)用天然高分子纖維素的性質(zhì),在一定條件下通過特定的方法對其進(jìn)行化學(xué)修飾即可制備出我們所需要的物質(zhì)。絲瓜瓤含有大量的纖維素,本文運(yùn)用化學(xué)改性的方法對絲瓜瓤進(jìn)行了修飾,成功的制備出一種能高效吸附廢水中陰離子染料的新型吸附劑。首先,利用GMA（甲基丙烯酸縮水甘油酯）單體與絲瓜瓤進(jìn)行接枝共聚反應(yīng),在絲瓜瓤表面引入環(huán)氧基,之后利用端氨基超支化聚合物（HPEI）對絲瓜瓤接枝共聚物進(jìn)行化學(xué)改性,使大量的氨基及亞氨基成功的引入到絲瓜瓤表面。從而制備出端氨基超支化聚合物改性絲瓜瓤吸附劑。本文通過控制變量法對GMA接枝反應(yīng)和超支化聚合物改性反應(yīng)進(jìn)行反應(yīng)條件的優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)表明,在35℃下,1.5 g絲瓜瓤和4 gGMA單體在4 g過硫酸鉀、2 g亞硫酸氫鈉的引發(fā)下于蒸餾水中反應(yīng)80 min,得到性能最優(yōu)的絲瓜瓤接枝共聚物。在85℃下,1 g共聚接枝物和6 g端氨基超支化聚合物在水與二氧六環(huán)（體積比為1:4）的混合溶液中反應(yīng)... 

【文章來源】：燕山大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

超支化聚合物結(jié)構(gòu)示意圖

第2章端氨基超支化聚合物改性絲瓜瓤的制備-11-水乙醇處理過的樣品在丙酮溶液中抽提48h除去均聚物。最后把制得的純絲瓜瓤接枝共聚物在干燥箱中烘干到恒重。該反應(yīng)的反應(yīng)原理如圖2-1。圖2-1GMA單體接枝絲瓜瓤反應(yīng)方程式（2）超支化聚合物改性GMA接枝絲瓜瓤共聚物準(zhǔn)確稱取絲瓜瓤接枝共聚物1g于四口燒瓶中，向該反應(yīng)體系中加入40mL的二氧六環(huán)溶劑，在85℃下攪拌6h，待接枝共聚物完全溶脹后加入10mL的蒸餾水，同時(shí)用滴液漏斗將超支化聚合物緩慢滴入反應(yīng)容器中。之后將反應(yīng)體系置于85℃下反應(yīng)25h。待反應(yīng)結(jié)束后將所制得的樣品在蒸餾水中抽提洗至中性，在干燥箱中烘干到恒重。該反應(yīng)原理如圖2-2。圖2-2超支化聚合物改性GMA接枝絲瓜瓤共聚物反應(yīng)方程式2.4表征方法（1）紅外吸收光譜（FTIR）本測試采用溴化鉀壓片法，利用傅里葉紅外光譜分析儀分別對絲瓜瓤粉末、GMA接枝絲瓜瓤共聚物、端氨基超支化聚合物改性共聚物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。通過分析GMA接枝共聚物是否出現(xiàn)環(huán)氧基特征吸收峰及端氨基超支化聚合物改性共聚物中環(huán)氧基

第2章端氨基超支化聚合物改性絲瓜瓤的制備-11-水乙醇處理過的樣品在丙酮溶液中抽提48h除去均聚物。最后把制得的純絲瓜瓤接枝共聚物在干燥箱中烘干到恒重。該反應(yīng)的反應(yīng)原理如圖2-1。圖2-1GMA單體接枝絲瓜瓤反應(yīng)方程式（2）超支化聚合物改性GMA接枝絲瓜瓤共聚物準(zhǔn)確稱取絲瓜瓤接枝共聚物1g于四口燒瓶中，向該反應(yīng)體系中加入40mL的二氧六環(huán)溶劑，在85℃下攪拌6h，待接枝共聚物完全溶脹后加入10mL的蒸餾水，同時(shí)用滴液漏斗將超支化聚合物緩慢滴入反應(yīng)容器中。之后將反應(yīng)體系置于85℃下反應(yīng)25h。待反應(yīng)結(jié)束后將所制得的樣品在蒸餾水中抽提洗至中性，在干燥箱中烘干到恒重。該反應(yīng)原理如圖2-2。圖2-2超支化聚合物改性GMA接枝絲瓜瓤共聚物反應(yīng)方程式2.4表征方法（1）紅外吸收光譜（FTIR）本測試采用溴化鉀壓片法，利用傅里葉紅外光譜分析儀分別對絲瓜瓤粉末、GMA接枝絲瓜瓤共聚物、端氨基超支化聚合物改性共聚物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。通過分析GMA接枝共聚物是否出現(xiàn)環(huán)氧基特征吸收峰及端氨基超支化聚合物改性共聚物中環(huán)氧基


本文編號(hào)：3138593