高質(zhì)量CsPbI 3-x Br x 薄膜的制備及其光電性能研究
發(fā)布時間:2021-04-07 20:10
具有優(yōu)異光電性能的有機-無機復合鈣鈦礦在光電探測器、太陽能電池、激光等領域得到了廣泛應用。同時,全無機鈣鈦礦因具有相近的光電性能以及更高的穩(wěn)定性而引起了人們的關注。在光電功能器件中,鈣鈦礦薄膜的質(zhì)量是決定器件性能的關鍵,因此制備晶粒尺寸大、結(jié)晶性高、缺陷密度低的高質(zhì)量薄膜具有重要意義。本文以全無機混鹵鈣鈦礦CsPbI3-xBrx為研究對象,通過提出新的壓力輔助離子擴散方法,制備了高質(zhì)量的CsPbI3-xBrx準單晶薄膜,并研制了具有優(yōu)良光電性能的光電探測器。論文的主要研究結(jié)果如下:(1)兩步法制備CsPbI3-xBrx薄膜及其相變性質(zhì)研究我們首先用兩步旋涂退火(CA)方法制備了 CsPbI3-xBrx薄膜,并對其結(jié)構(gòu)、形貌以及光學性能進行了測試分析,發(fā)現(xiàn)用CA方法制備的薄膜晶粒粒度小、表面粗糙、結(jié)晶性低,用這種薄膜制備的光電探測器性能很差;為了考察薄膜中鈣鈦礦相的穩(wěn)定性,我們首次研究了 CsPbI3-xBrx薄膜在高等靜壓作用下加熱時的相變過程。結(jié)果表明:CsPbI3-xBrx薄膜在常壓下加熱時鈣鈦礦相保持穩(wěn)定,但在高壓下加熱至120℃時開始向非鈣鈦礦相轉(zhuǎn)變。如果表面覆蓋硅片,則在高壓...
【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:87 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2CsPb(lxBi%x)3薄膜的(a)吸收圖譜和(b)發(fā)射圖譜,x代表碘化物濃度變化^??,-,
圖1.3(a)在FT0/c-Ti02/mp/?
?山東大學碩士學位論文???度為80%的室溫環(huán)境下,100天后器件的初始PCE保持超過95%,濕度為0%的80°C環(huán)??境條件下,60天后器件的初始PCE仍保持有90%?(圖1.3c)。??己經(jīng)證明,在退火過程中使用路易斯堿(如DMSO)可以通過鈣鈦礦與Pbl2的配位??作用,形成中間相Pbl2?(DMSO),從而在退火過程中顯著增加鈣鈦礦的晶粒尺寸[64]。??遵循這個想法,Liu和他的同事[65]制備了?Pbl2?(DMSO)和PbBr2?(DMSO)加合物作為??前驅(qū)體,發(fā)現(xiàn)這些DMSO加合物可以有效地延遲后續(xù)退火過程中Pbl2、Csl之??間的快速反應,從而有利于獲得具有大晶體尺寸、光滑表面、較少缺陷和較長載流子壽??命的鈣鈦礦薄膜。兩種加合物均能夠顯著改善CsPbhBr薄膜在空氣環(huán)境中的穩(wěn)定性,其??中太陽能電池的PCE可以達到14.78%。??另外,Zhao等人[66]發(fā)現(xiàn)就梯度Br摻雜和CsPbI3后處理的表面配體鈍化而言,苯基??三甲基溴化銨(PTABr)可以作為雙功能添加劑(圖1.4)。在使用PTABr處理后的薄??膜表面無針孔且平均晶粒尺寸幾乎沒有增加,更重要的是表面上的梯度Br摻雜和PTA??有機陽離子顯著增強了?CsPbI3的熱穩(wěn)定性和耐濕性。經(jīng)PTABr處理的高度穩(wěn)定的CsPbI3??太陽能電池表現(xiàn)出可重現(xiàn)的PCE,其最高值高達17.06%,平均功率轉(zhuǎn)換效率為16.3%。??\?20?卜^=二,??9?16.CsPbl3:?13.59%^^v?^??E?PTABr-CsPbl?*?17.06°/\?\??f1:醒'??O?0.0?0.3?0.6?0.9?1.2??Voltage?(V)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Cesium lead halide perovskite nanocrystals for ultraviolet and blue light blocking[J]. Guihua Huang,Yipeng Huang,Wei Xu,Qiuhong Yao,Xiaofang Liu,Caifeng Ding,Xi Chen. Chinese Chemical Letters. 2019(05)
[2]溶液法制備雜化鈣鈦礦薄膜過程中核化與晶粒生長動力學控制(英文)[J]. Alexander R.Pascoe,顧欽穎,Mathias U.Rothmann,李蔚,張豫鵬,Andrew D.Scully,林雄峰,Leone Spiccia,Udo Bach,程一兵. Science China Materials. 2017(07)
本文編號:3124114
【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:87 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2CsPb(lxBi%x)3薄膜的(a)吸收圖譜和(b)發(fā)射圖譜,x代表碘化物濃度變化^??,-,
圖1.3(a)在FT0/c-Ti02/mp/?
?山東大學碩士學位論文???度為80%的室溫環(huán)境下,100天后器件的初始PCE保持超過95%,濕度為0%的80°C環(huán)??境條件下,60天后器件的初始PCE仍保持有90%?(圖1.3c)。??己經(jīng)證明,在退火過程中使用路易斯堿(如DMSO)可以通過鈣鈦礦與Pbl2的配位??作用,形成中間相Pbl2?(DMSO),從而在退火過程中顯著增加鈣鈦礦的晶粒尺寸[64]。??遵循這個想法,Liu和他的同事[65]制備了?Pbl2?(DMSO)和PbBr2?(DMSO)加合物作為??前驅(qū)體,發(fā)現(xiàn)這些DMSO加合物可以有效地延遲后續(xù)退火過程中Pbl2、Csl之??間的快速反應,從而有利于獲得具有大晶體尺寸、光滑表面、較少缺陷和較長載流子壽??命的鈣鈦礦薄膜。兩種加合物均能夠顯著改善CsPbhBr薄膜在空氣環(huán)境中的穩(wěn)定性,其??中太陽能電池的PCE可以達到14.78%。??另外,Zhao等人[66]發(fā)現(xiàn)就梯度Br摻雜和CsPbI3后處理的表面配體鈍化而言,苯基??三甲基溴化銨(PTABr)可以作為雙功能添加劑(圖1.4)。在使用PTABr處理后的薄??膜表面無針孔且平均晶粒尺寸幾乎沒有增加,更重要的是表面上的梯度Br摻雜和PTA??有機陽離子顯著增強了?CsPbI3的熱穩(wěn)定性和耐濕性。經(jīng)PTABr處理的高度穩(wěn)定的CsPbI3??太陽能電池表現(xiàn)出可重現(xiàn)的PCE,其最高值高達17.06%,平均功率轉(zhuǎn)換效率為16.3%。??\?20?卜^=二,??9?16.CsPbl3:?13.59%^^v?^??E?PTABr-CsPbl?*?17.06°/\?\??f1:醒'??O?0.0?0.3?0.6?0.9?1.2??Voltage?(V)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Cesium lead halide perovskite nanocrystals for ultraviolet and blue light blocking[J]. Guihua Huang,Yipeng Huang,Wei Xu,Qiuhong Yao,Xiaofang Liu,Caifeng Ding,Xi Chen. Chinese Chemical Letters. 2019(05)
[2]溶液法制備雜化鈣鈦礦薄膜過程中核化與晶粒生長動力學控制(英文)[J]. Alexander R.Pascoe,顧欽穎,Mathias U.Rothmann,李蔚,張豫鵬,Andrew D.Scully,林雄峰,Leone Spiccia,Udo Bach,程一兵. Science China Materials. 2017(07)
本文編號:3124114
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