本文關(guān)鍵詞：表面活性劑插層氫氧化鎳鋅鹽的制備及其在農(nóng)藥傳遞中的應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：層狀氫氧化物鹽(layered hydroxide salts,LHS)與層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,LDH)一樣,屬于典型層狀陰離子材料。LHS結(jié)構(gòu)與LDH相似,其二維層間可與各類有機(jī)和生物分子等組裝有機(jī)-無(wú)機(jī)功能雜化材料。與LDH相比,LHS具有更高的層板電荷密度和層板厚度,因而LHS具有更強(qiáng)的容納客體能力和更廣泛的應(yīng)用。然而,與LDH相比,目前關(guān)于LHS制備、結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用等方面的研究還很少。本文首先研究層狀氫氧化鎳鋅鹽(NZL)的制備條件;在此基礎(chǔ)上,考察不同類型表面活性劑(陰離子和兩性)插層NZL的制備條件;最后,借助有機(jī)硅(GPTMS)與吡蟲(chóng)啉(IMI)的作用,采用一種新型方法將IMI引入NZL層間制備NZL-GPTMS-IMI雜化材料,并研究其在不同介質(zhì)下的釋放行為,并研究其釋放動(dòng)力學(xué)行為。主要研究結(jié)果如下:1.NZL的制備和表征。采用共沉淀法詳細(xì)考察Ni/Zn原料配比、p H值等因素對(duì)其晶體結(jié)構(gòu)的影響,并通過(guò)XRD、FT-IR和TG-DTA手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性進(jìn)行表征。結(jié)果表明,在Ni/Zn=0.5-3.0、pH=6.5-9.0范圍內(nèi)均可制備結(jié)構(gòu)單一的NZL,且NZL比氫氧化鋅鹽具有更高的熱穩(wěn)定性。2.表面活性劑插層NZL的制備和表征。采用共沉淀法制備陰離子表面活性劑如十二烷基硫酸鈉(SDS)、脂肪醇醚硫酸鈉(AE2S)和兩性表面活性劑包括十二烷基羧基甜菜堿(DCB)、N-十二烷基-β-氨基丙酸鈉(DAP)插層NZL材料,考察表面活性劑濃度、pH值、水熱處理溫度和時(shí)間等因素對(duì)其晶體結(jié)構(gòu)的影響,并通過(guò)XRD、FT-IR和TG-DTA測(cè)試手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性進(jìn)行表征。結(jié)果表明,陰離子和兩性表面活性劑均能成功插層。3.NZL-GPTMS-IMI雜化材料的制備和釋放性能研究。以NZL-SDS為前驅(qū)體,利用陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)與層間SDS的作用以及GPTMS與IMI間作用,采用離子交換法制備NZL-GPTMS-IMI雜化材料,考察層板Ni/Zn原料比、GPTMS量、CTAB量對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和載藥量的影響,通過(guò)XRD、FT-IR和TG-DTA對(duì)雜化材料結(jié)構(gòu)、組成和熱穩(wěn)定性進(jìn)行表征。此外,研究NZL-GPTMS-IMI在不同釋放介質(zhì)中的釋放行為,并對(duì)釋放結(jié)果進(jìn)行動(dòng)力學(xué)方程擬合。結(jié)果表明,在Ni/Zn=2.0、GPTMS用量為15mL、CTAB用量為0.7g條件下,NZL-GPTMS-IMI雜化材料的載藥量高達(dá)13.0%。NZL-GPTMS-IMI在水中緩釋性能較好,在400min左右達(dá)到釋放平衡,釋放行為符合二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程和parabolic diffusion方程。
【關(guān)鍵詞】：氫氧化鎳鋅鹽 表面活性劑 吡蟲(chóng)啉 有機(jī)硅 釋放行為
【學(xué)位授予單位】：河北工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：TQ450.4
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-10
• 第一章 緒論10-22
• 1.1 層狀氫氧化物鹽(LHS)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)10-13
• 1.1.1 LHS的結(jié)構(gòu)10-11
• 1.1.2 LHS的性質(zhì)11-13
• 1.1.2.1 金屬離子多樣性11-12
• 1.1.2.2 層間距的可控性12
• 1.1.2.3 層間陰離子的可交換性12
• 1.1.2.4 熱穩(wěn)定性12-13
• 1.2 LHS的制備方法13-14
• 1.2.1 共沉淀法13
• 1.2.2 水熱合成法13
• 1.2.3 鹽氧化物法13-14
• 1.2.4 其他方法14
• 1.3 LHS插層材料的制備及其在農(nóng)藥釋放中應(yīng)用14-18
• 1.3.1 LHS插層材料的制備方法15
• 1.3.1.1 離子交換法15
• 1.3.1.2 共沉淀法15
• 1.3.1.3 剝離重組法15
• 1.3.2 插層客體的種類15-17
• 1.3.2.1 表面活性劑16
• 1.3.2.2 有機(jī)酸16
• 1.3.2.3 金屬元素16-17
• 1.3.2.4 有機(jī)硅17
• 1.3.3 改性LHS在農(nóng)藥釋放中的應(yīng)用17-18
• 1.4 表征方法18-20
• 1.4.1 X射線衍射分析(XRD)18-19
• 1.4.2 傅里葉紅外(FT-IR)19
• 1.4.3 元素組成分析19
• 1.4.4 熱分析(TG-DTA)19
• 1.4.5 掃描電鏡(SEM)19-20
• 1.4.6 紫外分光光度法(UV)20
• 1.5 選題意義和研究?jī)?nèi)容20-22
• 第二章 表面活性劑插層氫氧化鎳鋅鹽制備和表征22-40
• 2.1 實(shí)驗(yàn)部分22-23
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑22-23
• 2.1.2 氫氧化鎳鋅鹽的制備23
• 2.1.3 表面活性劑插層氫氧化鎳鋅鹽的制備23
• 2.2 表征方法23-24
• 2.3 結(jié)果與討論24-38
• 2.3.1 制備條件的優(yōu)化24-33
• 2.3.1.1 氫氧化鎳鋅鹽(NZL)制備條件的優(yōu)化24
• 2.3.1.2 兩性表面活性劑插層氫氧化鎳鋅鹽制備條件的優(yōu)化24-30
• 2.3.1.3 脂肪醇醚插層氫氧化物鎳鋅鹽(NZL-AE2S)制備條件的優(yōu)化30-31
• 2.3.1.4 十二烷基硫酸鈉插層氫氧化鎳鋅鹽(NZL-SDS)制備條件的優(yōu)化31-33
• 2.3.2 紅外光譜分析33-35
• 2.3.3 熱行為分析35-36
• 2.3.3.1 NZL的熱行為分析35
• 2.3.3.2 兩性分子插層NZL的熱行為分析35-36
• 2.3.4 元素組成分析36-37
• 2.3.5 形貌分析37-38
• 2.4 小結(jié)38-40
• 第三章 吡蟲(chóng)啉插層雜化材料的制備及釋放性能40-61
• 3.1 實(shí)驗(yàn)部分40-46
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑40-41
• 3.1.2 雜化材料的制備41-42
• 3.1.3 工作曲線的繪制42-44
• 3.1.4 載藥量的測(cè)定44-45
• 3.1.5 釋放性能研究45
• 3.1.6 釋放動(dòng)力學(xué)模型45-46
• 3.2 表征方法46
• 3.3 結(jié)果與討論46-60
• 3.3.1 XRD分析46-50
• 3.3.2 紅外光譜分析50-51
• 3.3.3 熱行為分析51-52
• 3.3.4 載藥量分析52-54
• 3.3.5 緩釋性能分析54-56
• 3.3.6 釋放動(dòng)力學(xué)分析56-60
• 3.4 小結(jié)60-61
• 第四章 結(jié)論61-63
• 參考文獻(xiàn)63-69
• 攻讀學(xué)位期間所取得的相關(guān)科研69-71
• 致謝71

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條

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  本文關(guān)鍵詞：表面活性劑插層氫氧化鎳鋅鹽的制備及其在農(nóng)藥傳遞中的應(yīng)用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：302410