本文選題：聚檸檬酸酯 + 改性��； 參考：《哈爾濱理工大學(xué)》2015年碩士論文

【摘要】：檸檬酸酯類化合物是以檸檬酸為主要原料,具有無毒、生物降解性好、揮發(fā)性小、抗細(xì)菌等優(yōu)點,是一種環(huán)境友好型材料。近年來,國內(nèi)外對其的研究非�；钴S,已成功開發(fā)出多種適合于不同領(lǐng)域的品種,前景廣闊。本文首先采用檸檬酸、1,8-辛二醇為主要反應(yīng)單體,分別以乙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇和1,6-己二醇為改性劑,通過熔融聚合法合成一系列改性聚檸檬酸酯。然后,本文通過紅外光譜(FTIR)、核磁共振(1H-NMR)、熱重分析(TGA)、掃描電子顯微鏡(SEM)、親水性能測試、溶膠及溶脹性能測試、吸水性測試及體外降解性能等測試對改性后的聚檸檬酸酯進(jìn)行性能測試和表征。研究結(jié)果表明,改性聚檸檬酸酯是由溶膠和凝膠組成的,其中主要為凝膠,并且改性聚檸檬酸酯具有較好的熱穩(wěn)定性。隨著改性劑含量的增加,聚檸檬酸酯的親水性能、吸水性能和溶脹度隨之增加;隨著改性劑配比的增大,聚檸檬酸酯在PBS緩沖溶液中的降解速率逐漸增大。后聚合溫度越高,聚檸檬酸酯的內(nèi)部結(jié)構(gòu)越緊密,溶膠含量越低,溶脹度越小,降解失重比越低。另外,本文采用物理共混的方法制備了載有藥物扶他林的載藥改性聚檸檬酸酯,并對其進(jìn)行了藥物釋放性能研究。研究結(jié)果表明,載藥聚檸檬酸酯的藥物釋放率隨著載藥量的增加而增大,藥物的摻入并未對改性聚檸檬酸酯內(nèi)部的分子鏈結(jié)構(gòu)以及熱性能產(chǎn)生明顯影響,藥物只是沉積到了改性聚檸檬酸酯表面并形成結(jié)晶。
[Abstract]:Citric acid esters are non-toxic, biodegradable, less volatile, anti-bacterial and so on. They are a kind of environment-friendly material. In recent years, the research on it has been very active at home and abroad, and it has successfully developed many varieties suitable for different fields. In this paper, a series of modified poly (citrate) esters were synthesized by melt polymerization with ethylene glycol (EG) 1 / 2 (2-propanediol) as modifier and hexanediol (1) 6 (hexanediol) as modifier. Then, FTIR, 1H-NMRT, TGA, SEM, hydrophilicity, sol-gel and swelling properties were measured. The properties of the modified polycitrate were tested and characterized by water absorption test and in vitro degradation test. The results show that the modified polycitrate is composed of sol and gel, mainly gel, and the modified polycitrate has good thermal stability. With the increase of the content of modifier, the hydrophilicity, water absorption and swelling degree of polycitrate increased, and the degradation rate of polycitrate in PBS buffer solution increased with the increase of the ratio of modifier. The higher the post-polymerization temperature, the closer the internal structure of the polycitrate, the lower the sol content, the smaller the swelling degree and the lower the weight loss ratio of degradation. In addition, the modified polycitrate containing the drug Fetalin was prepared by physical blending method and its drug release properties were studied. The results showed that the drug release rate of polycitrate increased with the increase of drug loading, and the incorporation of the drug had no obvious effect on the molecular chain structure and thermal properties of the modified polycitrate. The drug simply deposits onto the surface of the modified polycitrate and forms crystallization.
【學(xué)位授予單位】：哈爾濱理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：TQ460.1

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本文編號：2030021