雙重改性PVDF膜的制備及其血液相容性研究
本文選題:聚偏氟乙烯 + 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 ; 參考:《天津工業(yè)大學(xué)》2017年碩士論文
【摘要】:聚偏氟乙烯(Polyvinylidene fluoride,PVDF)由于其優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性和機械強度且本身無毒而在人造血管及組織工程等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。然而,由于PVDF膜具有較強的疏水性以及較低的表面能使得其與血液接觸時易吸附血漿蛋白、血小板等,進而引發(fā)凝血、溶血以及其他免疫反應(yīng),限制了其在血液接觸材料領(lǐng)域的應(yīng)用。目前,改善PVDF膜血液相容性的常用的方法是引入親水性物質(zhì)或抗凝血物質(zhì),構(gòu)建親水層或抗凝血層,以達到改善材料血液相容性的目的。本文嘗試以PVDF為基材,同時引入具有良好親水性、生物相容性及抗凝血性能的單體對PVDF改性,以提高其血液相容性。丙烯酰嗎啉(Acryloylmorphpline,ACMO)具有良好的親水性、生物相容性。2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid,AMPS)其分子中帶有強陰離子性磺酸基具有抗凝血性。通過自由基聚合向PVDF鏈引入PACMO和PAMPS,并采用浸沒沉淀相轉(zhuǎn)化法制備聚合物膜。通過XPS和SEM等測試對聚合物膜的表面元素組成及形貌進行表征,結(jié)果表明在成膜過程中所引入的功能單體均向膜表面偏析,且有致孔作用。與純膜相對比,改性后膜的初始接觸角從91.8°降到75.2°,親水性提高。對改性后的膜進行血液相容性評價,結(jié)果表明共聚物膜抑制了血細胞粘附,其活化部分凝血活酶時間及凝血酶原時間比純膜分別延長了 7.8 s和2.8 s,纖維蛋白原的濃度從0.897 g/L降低到0.818 g/L。阿加曲班(Argatroban,AG)是一種小分子直接凝血酶抑制劑,它的抗凝血機理與肝素/類肝素不同,不需要輔助抗凝血酶,作為一價抑制劑其分子結(jié)構(gòu)中的氨基可以直接與凝血酶的活性部位可逆地結(jié)合。以PAA為中間體,利用其羧基與AG氨基之間的酰胺化反應(yīng),進一步制得PVDF-g-(PAA-AG)聚合物。將PVDF-g-PACMO和PVDF-g-(PAA-AG)共混,制得共混膜。XPS及SEM等方法對共混膜的表面元素組成及形貌表征結(jié)果表明,在成膜過程中所引入的功能單體均向膜表面偏析,且有致孔作用。改性后共混膜的初始接觸角較之純膜從91.8°降到72.1°,表面親水性大幅提高。所制得的共混膜有效抑制了蛋白(減少了90%)和血細胞的粘附;罨糠帜蠲笗r間和凝血酶原時間比純PVDF膜分別延長了 86.7 s和14.6 s,纖維蛋白的濃度從1.981 g/L降低到1.743 g/L。這些結(jié)果證實通過本體改性與共混改性相結(jié)合的方法同時賦予了膜良好的抗蛋白污染性能以及優(yōu)良的血液相容性。
[Abstract]:Polyvinylidene fluoride ( PVDF ) has been widely used in the fields of artificial blood vessel and tissue engineering because of its excellent heat stability , chemical stability and mechanical strength , and it is non - toxic . The concentration of fibrin decreased from 1.981 g / L to 1.743 g / L . These results confirmed that the combination of bulk modification and blending modification gave the membrane a good anti - protein contamination property and good blood compatibility .
【學(xué)位授予單位】:天津工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:R318.08;TQ325.4
【參考文獻】
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,本文編號:1985412
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