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纖維素醚基固—固相變膜的制備及其性能研究

發(fā)布時間:2018-01-06 17:06

  本文關(guān)鍵詞:纖維素醚基固—固相變膜的制備及其性能研究 出處:《北京理工大學(xué)》2015年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


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【摘要】:隨著世界石油資源的緊缺、能源危機(jī)日漸加深、環(huán)境污染日益嚴(yán)重,環(huán)境友好的相變儲能材料受到了廣泛關(guān)注。聚乙二醇(PEG)作為最常用的相變材料,其具有結(jié)構(gòu)簡單,容易結(jié)晶,相轉(zhuǎn)變潛熱高,熱滯后效應(yīng)低等優(yōu)點(diǎn),但其屬于固-液相轉(zhuǎn)變材料,限制了其在相變材料中的應(yīng)用,經(jīng)過處理改性后,PEG可以轉(zhuǎn)變?yōu)楣?固相轉(zhuǎn)變材料。本文利用來源豐富、價格低廉、可生物降解、生物相容性好的纖維素醚類作為基體和骨架,通過與PEG大分子間的氫鍵作用,利用物理共混法制備了纖維素醚基固-固相變膜,并對不同共混比的相變膜進(jìn)行了測試分析。同時通過添加纖維素納米纖維(CNFs)對相變膜進(jìn)行改性,優(yōu)化相變膜性能。首先以離子型纖維素醚——羧甲基纖維素(CMC)為基體材料,制備了PEG-CMC固-固相變膜。研究發(fā)現(xiàn):CMC通過氫鍵對PEG的束縛作用不是十分理想,在該相變膜中PEG最高添加量為30%,隨著PEG添加量增大,相變膜的熱穩(wěn)定性未受顯著影響,透光率下降,相變焓增大,斷裂強(qiáng)度降低,斷裂伸長率升高。在此基礎(chǔ)上,論文以非離子型纖維素醚——羥丙基甲基纖維素(HPMC)作為基體材料,制備了PEG-HPMC固-固相變膜。研究發(fā)現(xiàn):HPMC通過氫鍵對PEG的束縛作用有所提高,在該相變膜中PEG最高添加量達(dá)到40%,隨著PEG添加量的增大,相變膜的熱穩(wěn)定性、相變焓均有所增強(qiáng),斷裂強(qiáng)度逐漸降低,斷裂伸長率先升高后降低,但其透光率受到了顯著影響,PEG添加量在20%及以上時,相變膜在可見光波長范圍內(nèi)透光率為0%。為了提高固-固相變膜的整體性能,論文又以CNFs作為改性填料,添加至PEG-HPMC固-固相變膜中,制備了PEG-HPMC-CNFs固-固相變膜。研究發(fā)現(xiàn):CNFs的添加對相變膜的熱穩(wěn)定性及相變焓影響不大,但其有效改善了相變膜的透光率,當(dāng)CNFs添加量為2%~4%時,相變膜的在可見光波長范圍內(nèi)的透光率為80%,同時斷裂強(qiáng)度及斷裂伸長率在CNFs添加量為3%時顯著提高。
[Abstract]:With the shortage of petroleum resources in the world, the energy crisis is deepening day by day, the environmental pollution is becoming more and more serious, and the environmentally friendly phase change energy storage materials have received extensive attention. Polyethylene glycol (PEG) is the most commonly used phase change material. It has the advantages of simple structure, easy crystallization, high latent heat of phase transition and low thermal hysteresis effect. However, it is a solid-liquid phase transition material, which limits its application in phase change materials. PEG can be transformed into solid-solid phase transition materials. Cellulose ethers, which are rich in source, cheap, biodegradable and biocompatible, are used as matrix and skeleton in this paper. Cellulose ether based solid-solid phase film was prepared by physical blending method through hydrogen bonding with PEG macromolecules. The phase change films with different blending ratios were tested and analyzed, and the phase change films were modified by adding cellulose nanofibers (CNFs). The performance of phase change film was optimized. Firstly, the ionic cellulose ether-carboxymethyl cellulose (CMC) was used as the matrix material. Solid-solid phase change film of PEG-CMC was prepared. It was found that the binding effect of PEG on PEG by hydrogen bond was not ideal. The maximum addition of PEG in the film was 30%. With the increase of PEG content, the thermal stability of the phase change film is not significantly affected, the transmittance decreases, the phase transition enthalpy increases, the fracture strength decreases, and the elongation at break increases. Nonionic cellulose ether-hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) was used as matrix material. The solid-solid phase change film of PEG-HPMC was prepared. It was found that the binding effect of PEG on PEG was improved by hydrogen bond. The maximum addition of PEG in the film was 40%. With the increase of PEG content, the thermal stability and phase transition enthalpy of the phase change film increased, the fracture strength gradually decreased, the elongation at break increased first and then decreased, but its transmittance was significantly affected. When the amount of PEG is 20% or more, the transmittance of phase change film is 0 in the range of visible wavelength. In order to improve the overall performance of solid-solid phase change film, CNFs is used as the modified filler in this paper. It was added to PEG-HPMC solid-solid phase film. Solid-solid phase change films of PEG-HPMC-CNFs were prepared. It was found that the addition of PEG-HPMC-CNFs had little effect on the thermal stability and enthalpy of phase transition, but it could effectively improve the transmittance of phase change films. When the amount of CNFs is 2 ~ 4, the transmittance of the phase change film in the visible wavelength range is 80, and the fracture strength and elongation at break are significantly increased when the addition amount of CNFs is 3.
【學(xué)位授予單位】:北京理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:TB34

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