本文關(guān)鍵詞：鎳催化C-N鍵和C-S鍵的活化與轉(zhuǎn)化　出處：《中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：本論文描述了鎳配合物催化的芳基碳雜原子鍵斷裂,進(jìn)而合成含有碳-碳鍵的反應(yīng)過(guò)程。第一章介紹二價(jià)鎳化合物催化芳基三甲基三氟甲磺酸銨鹽和有機(jī)鋁反應(yīng)物的偶聯(lián)過(guò)程,實(shí)現(xiàn)了芳基C-N鍵的活化,形成了新的碳-碳鍵。該方法反應(yīng)物類型多,包括各種類型的芳基三甲基三氟甲磺酸銨鹽都能很好地參與偶聯(lián)反應(yīng);烷基鋁包括含有β-H的烷基鋁都能用作偶聯(lián)試劑。同時(shí),該催化體系也能用于部分芳香鋁試劑和芳基三甲基三氟甲磺酸銨鹽的交叉偶聯(lián),獲得相應(yīng)的偶聯(lián)產(chǎn)物。第二章描述了二價(jià)鎳催化甲基硫醚化合物與有機(jī)鋰試劑的偶聯(lián)反應(yīng)。各種取代的芳基甲基硫醚化合物都可以作為偶聯(lián)試劑,都能進(jìn)行反應(yīng)并得到相應(yīng)產(chǎn)物。各種有機(jī)鋰試劑都具有一定的親核性,并能順利參與反應(yīng)得到很好產(chǎn)率的相應(yīng)的產(chǎn)物。本工作也發(fā)現(xiàn)在不添加額外配體情況下零價(jià)鎳也可以有效催化大位阻有機(jī)鋰試劑與芳香硫醚化合物偶聯(lián),得到較好產(chǎn)率硅烷化合物。
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O621.251

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本文編號(hào)：1319985