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硫鐵化合物低溫氧化過程研究

發(fā)布時間:2017-12-20 00:33

  本文關鍵詞:硫鐵化合物低溫氧化過程研究 出處:《鄭州大學》2017年碩士論文 論文類型:學位論文


  更多相關文章: 硫鐵化合物 自燃 自燃點 S單質 硫酸根離子(SO42-) SO_2氣體濃度


【摘要】:原油中的活性硫很容易腐蝕設備,腐蝕產物與空氣接觸發(fā)生氧化反應,進而引發(fā)火災和爆炸事故,研究硫鐵化合物低溫氧化過程,具有重要意義。本文以鐵銹模擬物為原材料研究硫鐵化合物低溫氧化過程,鐵銹模擬物由Fe_2O_3、Fe_3O_4和Fe(OH)_3組成,質量分數分別為61.5%、27.8%和10.7%,硫化后生成不穩(wěn)定的硫鐵化合物,與空氣接觸后極易自燃。通過硫鐵化合物樣品的氧化升溫曲線,研究不同干燥時間對氧化過程的影響,測定樣品自燃點并研究含水率、粒度和通風條件對自燃點的影響;通過S單質和硫酸根(SO_4~(2-))離子的含量變化研究固態(tài)S元素遷移過程,通過SO_2氣體濃度變化規(guī)律探究氣態(tài)S元素遷移過程。主要研究內容如下:采用測溫系統(tǒng)研究不同干燥時間對硫鐵化合物樣品氧化升溫曲線的影響。結果表明:未干燥的樣品1和干燥0.5 h的樣品2溫度明顯升高,存在三個升溫階段,氧化速率較大,干燥1 h的樣品3和干燥2 h的樣品4沒有明顯升溫趨勢;樣品1和樣品2的最大升溫速率分別為2.81℃/s和2.77℃/s,氧化傾向性分別為647.14℃2/s和870.36℃2/s,表明二者具有較高的氧化自熱傾向性,樣品3和樣品4幾乎沒有氧化自熱傾向性。干燥0.5 h的樣品自燃點為77.2326℃,自燃點較低,表明樣品自熱傾向性較高;含水率為5%的樣品自燃點最低,自燃危險性最大,含水率較高(10%)和較低(1%)的樣品自燃點均較高,自燃危險性較小;樣品粒度越小,自燃點越低,自燃危險性越大,反之,自燃危險性越小;打開通風櫥后,空氣流量增大,供氧條件得以改善,促進氧化反應進行,使硫鐵化合物自燃點降低,樣品自燃危險性更大。研究S單質在氧化過程中含量變化。結果表明:第一升溫階段樣品溫度低于自燃點,發(fā)生不完全氧化反應,S單質質量迅速增加;第二升溫階段S單質的氧化反應和樣品自燃進程相互促進,S單質質量比第一升溫階段少,比未氧化時多;第三升溫階段S單質被氧化生成SO_2氣體,質量迅速減少,甚至低于未氧化時的。研究硫酸根(SO_4~(2-))離子各階段含量變化。結果表明:SO_4~(2-)離子含量隨氧化反應進行整體呈上升趨勢,SO_4~(2-)離子含量變化代表著樣品中硫化鐵被氧化的量,單位時間內硫酸根離子(SO_4~(2-))含量變化越大,樣品氧化速率越大。運用ecom-D煙氣分析儀研究SO_2氣體濃度變化規(guī)律及空氣流量對氣體濃度的影響。結果表明:空氣流量為100ml/min時,樣品溫度沒有達到自燃點,釋放出極少量的SO_2氣體;空氣流量為200ml/min時,樣品溫度超過自燃點,釋放出大量的SO_2氣體;在研究范圍內,空氣流量越大,開始釋放出SO_2氣體的時間越早,SO_2氣體的最大濃度值越大,在最大濃度值附近持續(xù)時間也越長;結合升溫狀況,SO_2氣體濃度變化可以表征硫鐵化合物的氧化進程。結合實驗結果,關于硫鐵化合物自燃防治措施,可以采用控制溫度、控制氧氣濃度、控制水分、利用鈍化法、添加緩蝕劑的預防措施;也可以采用設置SO_2氣體自動控制連鎖裝置,及時發(fā)出警報的治理措施。
【學位授予單位】:鄭州大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:O643.21

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本文編號:1310079

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