改性苯乙烯—馬來酸酐共聚物分散劑的制備及性能研究
本文關鍵詞:改性苯乙烯—馬來酸酐共聚物分散劑的制備及性能研究
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【摘要】:本文第一部分通過巰基鏈轉移法合成了超支化苯乙烯馬來酸酐共聚物(BPSMA),然后對BPSMA進行酯化改性,制備超支化苯乙烯-馬來酸酐酯化物聚合物(BPSME),考察了反應溫度、時間、酯化劑種類及用量等對BPSME酯化度的影響。研究了不同結構苯乙烯-馬來酸酐共聚物分散劑:線型苯乙烯馬來酸酐(SMA)、BPSMA和BPSME對有機顏料紅122的分散性能。實驗結果表明,BPSMA中酸酐與醇發(fā)生了酯化反應,且酯化劑碳鏈長度增加,BPSME的酯化度降低,BPSME酯化度隨酯化劑用量增大而增加,當n(甲醇)/n(酸酐)=10時,酯化度趨于穩(wěn)定,BPSMA較佳的反應時間為6 h,酯化溫度80℃。顏料紅分散結果表明,SMA、BPSMA、BPSME三者的分散效率為:BPSMEBPSMASMA。其中,BPSME可使顏料紅122粒子粒徑分散到152 nm,超細顏料的離心穩(wěn)定性和凍融穩(wěn)定均在97%以上。本文第二部分通過沉淀聚合法合成了苯乙烯馬來酸酐共聚物(SMA),然后用4-硫酸乙酯砜基苯胺(D)對SMA;男,制備反應型苯乙烯-馬來酸酐聚合物(SMD),考察了改性時間、溫度、催化劑及改性劑的用量等因素對SMD接枝率的影響。探索了超聲時間、體系pH、炭黑用量、SMD的結構及用量對分散炭黑分散性能的影響,研究了分散體濃度、SMD用量、碳酸氫鈉含量、汽蒸溫度和時間等因素對染色棉織物得色量和色牢度的影響。紅外和核磁共振研究結果表明SMA中酸酐與D發(fā)生了;磻闪薙MD。相比SMA,SMD具有較低的玻璃化溫度和較高的臨界聚集水含量,此外,SMD的溶解性以及熱穩(wěn)定性也均發(fā)生了較大改變。SMD的接枝率隨催化劑對甲苯磺酸用量,D與SMA摩爾比的增大而增加,較佳的改性溫度為65℃,改性時間為6 h。SMD對炭黑分散結果表明SMD分散效率高于SMA,在體系pH=8,D與SMA反應摩爾比4:3,炭黑占體系質量分數(shù)7%,分散劑SMD占炭黑質量分數(shù)3%的條件下超聲處理20 min,SMD超細炭黑具有較小的粒徑和穩(wěn)定性。超細炭黑對棉織物的染色結果表明,SMD具有固色性能。相比SMA,SMD超細炭黑染色織物的K/S值及色牢度明顯得到改善,在SMD對炭黑質量分數(shù)為10%,炭黑濃度為10 g/L,堿劑用量為40 g/L,粘合劑用量為10 g/L的條件下,115℃汽蒸處理10 min,染色棉織物的K/S為9.52,干濕摩擦牢度分別為4級和2~3級,沾色牢度和變色牢度均為4~5級。
【學位授予單位】:江南大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:TS193.21;TQ316.33
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,本文編號:1304320
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