本文關鍵詞：聚乙烯醇微球的制備與表征

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【摘要】：本文采用反相懸浮-化學交聯(lián)的方法,以聚乙烯醇(PolyvinylAlcohol,PVA)水溶液為分散相(水相),含有失水山梨醇單油酸酯(Span-80)為表面活化劑的液體石蠟為連續(xù)相(油相),三偏磷酸鈉(SodiumTrimetaphosphate,STMP)為交聯(lián)劑,氫氧化鈉為催化劑,制備聚乙烯醇交聯(lián)微球(CPVA)。利用傅里葉變換紅外光譜儀和核磁共振波譜儀分析交聯(lián)產物的結構;通過掃描電子顯微鏡以及生物顯微鏡觀察微球的表面形貌,并分析微球的粒徑分布和平均粒徑大小;利用表面接觸角測量儀測量微球的表面接觸角,分析微球的親水性;并通過公式計算,考察微球表面所含羥基的數(shù)量以及微球的溶脹率,利用差示掃描量熱儀測定交聯(lián)微球的熱穩(wěn)定性,利用X射線衍射儀分析交聯(lián)微球的相結構。并在制備出微球的基礎上,探究了多種因素對微球的球型、平均粒徑和粒徑分布的影響。結果表明,本實驗可以制備表面光滑無褶皺,球型較佳的微球。并在此基礎上,探究各因素對微球成球的影響,發(fā)現(xiàn)了聚乙烯醇水溶液的濃度、油水相體積比、交聯(lián)時間、攪拌速度越大、表面活化劑用量以及交聯(lián)劑的用量對聚乙烯醇微球的成球情況及粒徑大小有影響。制備得到的微球表面含有大量活性羥基;水滴可以在1 s內滲入到微球中去,故其具有較好的親水性;微球在220℃C左右的吸熱峰面積明顯小于原材料的吸熱峰面積,故其具有熱穩(wěn)定性;干燥的微球粒徑大致分布在1～20μm,平均粒徑為11.5 μμm;微球在生理鹽水中30min達到吸水平衡,且飽和溶脹率為119.6%。采用反相懸浮的方法制備聚乙烯醇微球,過程操作簡單,得到微球表面光滑無褶皺,球型較佳。本文以三偏磷酸鈉為交聯(lián)劑,相較于以往的交聯(lián)劑,它是一種對人體無毒的鈉鹽,所以以交聯(lián)得到的微球具有更好的生物相容性,這為之后將聚乙烯醇微球作為一種安全的體內植、介入材料,成為藥物緩釋載體提供了基礎。此聚乙烯醇微球可以作為微球型栓塞劑,相比于不規(guī)則形狀的栓塞劑而言,微球型的優(yōu)點為:比表面積小,不易發(fā)生團聚現(xiàn)象;表面光滑,不易吸附小顆粒,降低小顆粒導致的誤栓塞及并發(fā)癥的發(fā)生;不易堵塞血管,更容易貼合在圓筒狀的血管管腔內壁等。
【學位授予單位】：華東師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：O632.31

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