本文關(guān)鍵詞：多巴胺D2受體對(duì)新生大鼠基本呼吸節(jié)律性放電和mNRF區(qū)吸氣神經(jīng)元放電的調(diào)節(jié)作用

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【摘要】：背景呼吸是人體和外界環(huán)境間進(jìn)行氣體交換的過(guò)程,是基本生命體征之一、是機(jī)體得以存活的必要條件。呼吸中樞是指各級(jí)中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)產(chǎn)生呼吸節(jié)律和調(diào)節(jié)呼吸運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)細(xì)胞的總稱,在各級(jí)呼吸中樞中延髓呼吸中樞的作用非常重要,是哺乳動(dòng)物規(guī)律、完整呼吸運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的前提和基礎(chǔ)。多巴胺是重要的兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì),廣泛分布于哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng),多巴胺通過(guò)其受體發(fā)揮許多生理調(diào)節(jié)功能,但多巴胺D2受體是否參與調(diào)節(jié)延髓呼吸中樞基本節(jié)律性呼吸放電還未見(jiàn)報(bào)道,為明確該問(wèn)題設(shè)計(jì)并完成本實(shí)驗(yàn)。目的明確多巴胺D2受體是否參調(diào)節(jié)新生大鼠延髓腦片基本節(jié)律性呼吸放電和mNRF區(qū)吸氣神經(jīng)元放電,豐富本專業(yè)理論知識(shí)并為相關(guān)研究提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法1.制備新生大鼠延髓離體腦片,使用吸附電極記錄延髓腦片基本節(jié)律性呼吸放電,觀察多巴胺D2受體激動(dòng)劑Quinpirole和受體拮抗劑Raclopride對(duì)基本節(jié)律性呼吸放電的作用。本部分實(shí)驗(yàn)分4組,分別是空白對(duì)照組、不同濃度Quinpirole組、不同濃度Raclopride組、Quinpirole和Quinpirole+Raclopride組�？瞻讓�(duì)照組：使用ACSF對(duì)腦片灌流70 min,在15min、30 min、45 min、60min時(shí)分別測(cè)量RRDA的吸氣時(shí)程、放電積分幅度、呼吸周期等指標(biāo)。不同濃度Quinpirole組：記錄RRDA10min后分別使用含不同濃度(2 μmol/L、4 μmol/L、6 μmol/L、8 μmol/L) Quinpirole的ACSF對(duì)腦片進(jìn)行灌流,每個(gè)濃度持續(xù)灌流12 min,觀察RRDA的變化。不同濃度Raclopride組：記錄RRDA10min后分別使用不同濃度(0.2 μmol/L0.4 μmol/L0.6μmol/L、 0.8 μmol/L) Raclopride對(duì)腦片進(jìn)行灌流,每個(gè)濃度持續(xù)灌流12 mmin,觀察RRDA的變化。Quinpirole和Quinpirole+Raclopride組：空白ACSF灌流腦片10 min,灌流4μmol/L Quinpirole 12 min后使用空白ACSF沖洗至RRDA叢本恢復(fù),繼而用4 μmol/L Quinpirole+0.4 μmol/L Raclopride正常灌流12 min,觀察RRDA的變化。2.使用玻璃微電極在mNRF區(qū)采取細(xì)胞外記錄法記錄吸氣神經(jīng)元放電,觀察D2R激動(dòng)劑Quinpirole和D2R拮抗劑Raclopride對(duì)延髓腦片mNRF區(qū)吸氣神經(jīng)元放電的影響。記錄到吸氣神經(jīng)元放電10min后,使用4 μmol//L Quinpirole灌流腦片12 min,沖洗至放電恢復(fù)正常水平,再灌流0.4 μmol/L Raclopride 12min,分析吸氣神經(jīng)元放電的變化。結(jié)果1. Quinpirole對(duì)RRDA有抑制作用,2 μmol/L時(shí)即產(chǎn)生抑制作用,4μmol/L時(shí)對(duì)RRDA的抑制作用達(dá)到最大效果；Raclopride對(duì)RRDA有興奮作用,0.2 μmol/L時(shí)即產(chǎn)生興奮作用,0.4 μmol/L時(shí)對(duì)RRDA的興奮作用達(dá)到最大效果。聯(lián)合使用Quinpirole和Raclopride可阻斷Quinpirole對(duì)RRDA的抑制作用。2. Quinpirole增加mNRF區(qū)吸氣神經(jīng)元興奮性,Raclopride抑制吸氣神經(jīng)元興奮性。Quinpirole抑制吸氣神經(jīng)元放電,縮短bursting放電持續(xù)時(shí)間、降低bursting放電幅度、降低神經(jīng)元bursting頻率、延長(zhǎng)bursting放電間隔；Raclopride對(duì)吸氣神經(jīng)元放電有興奮作用,延長(zhǎng)bursting放電持續(xù)時(shí)間、升高bursting放電幅度、增加神經(jīng)元bursting頻率、縮短bursting放電間隔。結(jié)論新生大鼠延髓mNRF區(qū)呼吸神經(jīng)元細(xì)胞膜上存在多巴胺D2受體參與調(diào)節(jié)新生大鼠基本呼吸節(jié)律性放電和mNRF區(qū)吸氣神經(jīng)元放電,激活多巴胺D2受體對(duì)延髓呼吸中樞起著負(fù)性調(diào)節(jié)作用。
【關(guān)鍵詞】：新生大鼠 延髓腦片 多巴胺D2受體 基本呼吸節(jié)律性放電 吸氣神經(jīng)元
【學(xué)位授予單位】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R332
【目錄】：

• 摘要6-8
• Abstract8-10
• 前言10-12
• 第一部分 多巴胺D2受體對(duì)新生大鼠離體延髓腦片呼吸節(jié)律性放電的作用12-24
• 1 材料與方法12-15
• 2 結(jié)果15-24
• 第二部分 多巴胺D2受體對(duì)新生大鼠離體延髓腦片吸氣神經(jīng)元放電的調(diào)節(jié)作用24-31
• 1 材料與方法24-25
• 2 結(jié)果25-26
• 3 討論26-30
• 4 小結(jié)30-31
• 參考文獻(xiàn)31-35
• 綜述：多巴胺及其受體的生物功能35-47
• 參考文獻(xiàn)40-47
• 附錄47-48
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況48-49
• 致謝49-50
• 個(gè)人簡(jiǎn)介50

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3 史s，

本文編號(hào)：704883