驅(qū)動(dòng)蛋白(Kinesin)是一種廣泛存在于各種生物體中的分子馬達(dá)蛋白超家族成員,可以利用ATP水解產(chǎn)生的能量在微管上定向移動(dòng),主要參與囊泡與細(xì)胞器的運(yùn)輸、紡錘體組裝、有絲分裂和減數(shù)分裂等過(guò)程。驅(qū)動(dòng)蛋白主要分為14個(gè)超家族,不同家族蛋白功能各不相同,相應(yīng)的調(diào)控機(jī)制也并不明晰。在嗜熱四膜蟲(Tetrahymena thermophila)中的Kinesin-14家族蛋白Kin141是負(fù)端定向驅(qū)動(dòng)蛋白,定位在紡錘體雙極上,參與紡錘體微管交聯(lián)與小核回縮。Kinesin-13家族蛋白Kin13Ap定位在有絲分裂的小核上。Kin11是唯一的Kinesin-6家族成員,在營(yíng)養(yǎng)生殖時(shí)期低表達(dá),饑餓期不表達(dá),而在有性生殖早期減數(shù)分裂時(shí)期高表達(dá)。本研究主要通過(guò)定位與敲除表型對(duì)Kin11在減數(shù)分裂過(guò)程中的功能進(jìn)行了分析,獲得的主要結(jié)果如下:1.Kin11定位于減數(shù)分裂的小核與紡錘體上KIN11(TTHERM₀0637750)開放閱讀框全長(zhǎng)4824 bp,預(yù)測(cè)含有1608個(gè)氨基酸殘基,在N端37-440為氨基酸殘基之間包含一個(gè)保守的motor domain。在N末端21-29位和C末端1...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1驅(qū)動(dòng)蛋白的結(jié)構(gòu)[2]

橢屑淝??鞍茲?擲嘈停?被?飼??鞍茁澩锝峁褂蛭揮贜端，可以沿微管的負(fù)極向正極移動(dòng)，羧基端驅(qū)動(dòng)蛋白馬達(dá)結(jié)構(gòu)域位于C端，移動(dòng)方向與氨基端驅(qū)動(dòng)蛋白相反，中間驅(qū)動(dòng)蛋白主要參與微管解聚作用[3,4]。驅(qū)動(dòng)蛋白莖部與尾部保守性相對(duì)較差，在不同家族的驅(qū)動(dòng)蛋白中長(zhǎng)度與功能有很大差異，即使是同一....

圖1.22003年驅(qū)動(dòng)蛋白家族的命名及分類[68]

第一章文獻(xiàn)綜述3主要參考2006年的分類結(jié)果。圖1.22003年驅(qū)動(dòng)蛋白家族的命名及分類[68]。1.2驅(qū)動(dòng)蛋白的結(jié)構(gòu)與功能驅(qū)動(dòng)蛋白依據(jù)其馬達(dá)蛋白序分為14個(gè)超家族，不同家族在生物體中的功能具有明顯的分化。Kinesin-1家族蛋白是最早發(fā)現(xiàn)的驅(qū)動(dòng)蛋白，大部分以二聚體形式存在，少....

圖1.3參與核分裂的驅(qū)動(dòng)蛋白家族及其結(jié)構(gòu)[69]

驅(qū)動(dòng)蛋白Kin11參與嗜熱四膜蟲生殖系小核的減數(shù)分裂進(jìn)程4運(yùn)動(dòng)對(duì)于染色體正確分離至關(guān)重要[23,24]。Kinesin-6家族蛋白可以與RabGTPase結(jié)合，主要定位在有絲分裂或減數(shù)分裂紡錘體上，參與細(xì)胞分裂過(guò)程中紡錘體的組裝、胞質(zhì)分裂環(huán)的形成和侵入、胞質(zhì)分裂等[25-27]。....

圖1.4嗜熱四膜蟲兩種生殖模式[50]

第一章文獻(xiàn)綜述7細(xì)胞配對(duì)和有性生殖，但子代細(xì)胞的交配型會(huì)通過(guò)交配型決定基因MTA/MTB的基因重排隨機(jī)分配。圖1.4嗜熱四膜蟲兩種生殖模式[50]。（A）嗜熱四膜蟲營(yíng)養(yǎng)生殖過(guò)程。（B）嗜熱四膜蟲有性生殖過(guò)程，涉及兩次減數(shù)分裂，一次有絲分裂，核交換和核融合，兩次有絲分裂，大核原基形....

本文編號(hào)：3962687