本文關(guān)鍵詞：TGF-β-Smad信號通路參與調(diào)控骨骼肌損傷修復(fù)機(jī)制的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：探討不同運(yùn)動(dòng)模式誘導(dǎo)骨骼肌損傷的影響,本文主要篩選了骨骼肌中與運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)的靶蛋白即Smad3和Smad4蛋白,分析兩個(gè)蛋白對TGF-β-Smad信號的調(diào)節(jié)作用,為該信號領(lǐng)域研究提供理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。方法:取清潔級SD大鼠50只隨機(jī)分為五組,要求每組10只,隨機(jī)分為以下幾組:對照組(C)、耐力訓(xùn)練組(E)、抗阻訓(xùn)練組(R)、離心運(yùn)動(dòng)組(I)、后肢懸垂組(H)。對照組:不讓大鼠參加任何訓(xùn)練項(xiàng)目,自由進(jìn)食進(jìn)水。耐力訓(xùn)練組、抗阻訓(xùn)練組、離心運(yùn)動(dòng)組和后肢懸垂組均進(jìn)行12周的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,第1、2周采取適應(yīng)性運(yùn)動(dòng),跑臺速度為16m/min;第3—12周開始進(jìn)行正式訓(xùn)練,運(yùn)動(dòng)總時(shí)間為60min,跑臺坡度0°,保證大鼠的運(yùn)動(dòng)時(shí)間在6天/周,使其負(fù)荷強(qiáng)度基本保持在最大攝氧量的65%左右。動(dòng)物房室溫20-24℃,所有SD大鼠的光照時(shí)間均為早8點(diǎn)至晚6點(diǎn),分別在不同的鼠籠內(nèi)飼養(yǎng),保證自由飲食。在停止訓(xùn)練后2天以后,空腹?fàn)顟B(tài)下取SD大鼠腓腸肌。研究結(jié)果:1.各組SD大鼠的腓腸肌濕重變化運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)腓腸肌重量存在著個(gè)體差異,與對照組相比,抗阻組腓腸肌重量均值為2.842g,具有非常顯著性差異(P0.01),離心組腓腸肌重量平均值為2.734g,與對照組相比具有顯著差異性(P0.05);而耐力組和懸垂組腓腸肌濕重與對照組相比略有下降,其中懸垂組腓腸肌重量平均值為2.122g,與對照組相比具有顯著差異性(P0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.SD大鼠在不同運(yùn)動(dòng)模式下腓腸肌內(nèi)的T-SOD酶變化各組T-SOD酶變化與對照組比較時(shí),抗阻組、耐力組和離心組均升高,其中耐力組和離心組具有非常顯著性差異(P0.01),抗阻組存在顯著性差異(P0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;懸垂組與對照組比較,T-SOD酶變化降低,具有非常顯著性差異(P0.01)。3.SD大鼠腓腸肌組織中Smad3 mRNA表達(dá)的影響結(jié)果顯示:抗阻組、耐力組和離心組與對照組大鼠的Smad3 mRNA比較發(fā)現(xiàn)表達(dá)量均升高,其中抗阻組最高,達(dá)到了0.283,與對照組相比具有非常顯著性差異(P0.01),離心組的表達(dá)量達(dá)到0.241,與對照組相比也具有非常顯著性差異(P0.01);而懸垂組的Smad3 mRNA表達(dá)量與對照組相比有所下降,與對照組相比具有非常顯著性差異(P0.01)。4.SD大鼠腓腸肌組織Smad3,Smad4蛋白含量抗阻組、離心組、耐力組和懸垂組與對照組進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),抗阻組和離心組Smad3、Smad4蛋白表達(dá)量升高,均具有非常顯著性差異(P0.01);而耐力組和懸垂組Smad3、Smad4蛋白表達(dá)量與對照組相比呈下降趨勢,耐力組中的Smad3、Smad4蛋白表達(dá)量對比存在顯著性差異(P0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,懸垂組中的Smad3、Smad4蛋白表達(dá)量對比存在非常顯著性差異(P0.01)。結(jié)論:1.抗阻運(yùn)動(dòng)促使SD大鼠體重明顯增加。2.抗阻和離心運(yùn)動(dòng)促使SD大鼠腓腸肌濕重增加,懸垂組能夠使SD大鼠腓腸肌濕重降低。3.抗阻、耐力、離心和懸垂四種運(yùn)動(dòng)模式均可誘導(dǎo)氧化應(yīng)激。4.各運(yùn)動(dòng)組SD大鼠腓腸肌中Smad3mRNA表達(dá)水平與對照組相比具有差異性,說明Smad3對運(yùn)動(dòng)具有調(diào)節(jié)作用。5.各運(yùn)動(dòng)組SD大鼠腓腸肌中Smad3、Smad4蛋白表達(dá)量與對照組比較時(shí),具有差異性,說明Smads蛋白介導(dǎo)的TGF-β-Smad信號通路對運(yùn)動(dòng)具有調(diào)節(jié)作用。
【關(guān)鍵詞】：TGF-β-Smad信號通路 腓腸肌組織 差異性
【學(xué)位授予單位】：遼寧師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：G804.2
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-7
• 中英文對照表7-10
• 引言10-11
• 1 文獻(xiàn)綜述11-21
• 1.1 運(yùn)動(dòng)對于骨骼肌蛋白及骨骼肌調(diào)控因子表達(dá)的影響11-12
• 1.2 Smads蛋白家族12-15
• 1.2.1 Smads蛋白家族對TGF-β的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的介導(dǎo)功能12-15
• 1.3 TGF-β-Smads介導(dǎo)信號通路形成機(jī)制15-19
• 1.3.1 不同調(diào)節(jié)因子通過TGF-β-Smad信號通路參與調(diào)控骨骼肌16-17
• 1.3.2 不同信號通路與TGF-β-Smad信號通路交聯(lián)參與調(diào)控骨骼肌17-18
• 1.3.3 不同實(shí)驗(yàn)方法中TGF-β-Smad信號通路參與調(diào)控骨骼肌18-19
• 1.3.4 TGF-β-Smad信號通路在器官纖維化疾病的作用19
• 1.4 SOD對氧化損傷的作用19-20
• 1.5 小結(jié)20-21
• 2 實(shí)驗(yàn)材料與方法21-30
• 2.1 實(shí)驗(yàn)對象21
• 2.2 實(shí)驗(yàn)分組21
• 2.3 運(yùn)動(dòng)模型21-23
• 2.4 取材23
• 2.5 試劑與儀器設(shè)備23-24
• 2.5.1 試劑23-24
• 2.5.2 儀器設(shè)備24
• 2.6 測試方法24-29
• 2.6.1 骨骼肌Smad3 mRNA表達(dá)的測定25-26
• 2.6.2 蛋白印跡檢測實(shí)驗(yàn)原理、試劑及儀器26-29
• 2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析29-30
• 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果30-34
• 3.1 各組SD大鼠的體重變化走勢30
• 3.2 各組SD大鼠的腓腸肌濕重變化30-31
• 3.3 不同運(yùn)動(dòng)模式SD大鼠腓腸肌內(nèi)的T-SOD酶變化31
• 3.4 各組SD大鼠腓腸肌組織Smad3 mRNA表達(dá)比較31-32
• 3.5 各組SD大鼠腓腸肌組織Smad3，Smad4蛋白含量比較32-34
• 4 分析討論34-38
• 4.1 不同運(yùn)動(dòng)模式SD大鼠體重和骨骼肌濕重的變化34
• 4.2 不同運(yùn)動(dòng)模式SD大鼠的骨骼肌內(nèi)T-SOD的表達(dá)變化34-35
• 4.3 不同運(yùn)動(dòng)模式對SD大鼠骨骼肌Smad3表達(dá)的影響35-38
• 結(jié)論38-39
• 參考文獻(xiàn)39-42
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況42-43
• 致謝43

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本文編號：373134