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VDR調(diào)控小鼠Cyp11a1基因表達影響睪丸間質(zhì)細胞雄性激素合成

發(fā)布時間:2022-01-28 00:38
  膽固醇側(cè)鏈裂解酶(Cholesterol side-chain cleavage enzyme)屬于細胞色素P450家族XIA亞族,簡稱為CYPXIA1,其基因為Cyp11a1。膽固醇側(cè)鏈裂解酶定位于線粒體內(nèi)膜,主要分子功能是催化膽固醇與孕烯醇酮(大多數(shù)類固醇激素的前體)的側(cè)鏈裂解反應(yīng),故此基因高度表達于哺乳動物的腎上腺、睪丸、卵巢、子宮等組織。膽固醇側(cè)鏈裂解酶是雄性激素睪酮合成途徑中關(guān)鍵酶,睪丸間質(zhì)細胞是睪酮分泌的主要場所。維生素D受體(Vitamin D Receptor,VDR)是一種核轉(zhuǎn)錄因子,屬于類固醇激素/甲狀腺激素受體超家族成員。VDR在睪丸間質(zhì)細胞、支持細胞、精子等多種生殖細胞中廣泛表達,表明其與雄性生殖間的密切關(guān)系。我們前期研究發(fā)現(xiàn)VDR缺失會降低Cyp11a1基因表達水平,且雄性小鼠生殖能力降低。基于此,我們推測VDR作為核轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控Cyp11a1基因以及雄性激素合成的一些相關(guān)酶的表達水平,從而影響雄性激素的合成與分泌,最終影響雄性小鼠生殖能力。因此本課題以野生(WT)和VDR敲除(VDR-/-)小鼠睪丸轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組分析結(jié)果為基礎(chǔ),檢測C... 

【文章來源】:陜西理工大學陜西省

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

VDR調(diào)控小鼠Cyp11a1基因表達影響睪丸間質(zhì)細胞雄性激素合成


維生素D的體內(nèi)活化過程[4]

VDR調(diào)控小鼠Cyp11a1基因表達影響睪丸間質(zhì)細胞雄性激素合成


VDRmRNA在各組織表達分布

VDR調(diào)控小鼠Cyp11a1基因表達影響睪丸間質(zhì)細胞雄性激素合成


Cyp11a1mRNA在各組織表達分布

【參考文獻】:
期刊論文
[1]維生素D受體研究進展[J]. 楊偉杰,趙偉鑫,劉永亮,魏攀鵬,侯文博,王珊,苗志國.  河南科技學院學報(自然科學版). 2019(05)
[2]雙熒光素酶報告基因技術(shù)驗證miR-31對LATS2的靶向調(diào)控作用[J]. 謝飛,曾俊義,張婉,魏云峰,鄭澤琪,丁露,文通,易達松.  檢驗醫(yī)學與臨床. 2019(15)
[3]胎盤CYP11A1基因啟動子甲基化與胎兒生長受限和子癇前期的相關(guān)性[J]. 孟照琰,郝勝菊,張慶華.  基礎(chǔ)醫(yī)學與臨床. 2019(02)
[4]維生素D與男性生育力關(guān)系的研究進展[J]. 龐湘力,楊菁.  中國性科學. 2019(01)
[5]雙熒光素酶報告系統(tǒng)鑒定hsa-miR-4443對TIMP2基因的調(diào)控作用[J]. 馬騰飛,王金焱,侯俊宸,王丹丹,趙建華,鐘山亮.  華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2018(03)
[6]維生素D代謝和作用[J]. 謝忠建,程群,丁悅.  中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志. 2018(01)
[7]山羊PMEL基因啟動子活性及轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件分析[J]. 李麗莎,彭永東,鄭曉寧,李祥龍.  畜牧獸醫(yī)學報. 2017(05)
[8]人DRD1基因啟動子區(qū)克隆和雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)的構(gòu)建[J]. 王春紅,李哲,王明菡,鄧麗麗,王歡.  中國組織工程研究. 2016(40)
[9]生物法制備活性維生素D3的現(xiàn)狀簡述[J]. 孫駿,柯霞,鄭裕國.  發(fā)酵科技通訊. 2016(01)
[10]斑馬魚CYP11a1基因在不同性腺發(fā)育時期的表達[J]. 陳孝紅,仇雪梅,郝薇薇,王秀利.  大連海洋大學學報. 2015(01)

碩士論文
[1]VDR對雄性小鼠生殖與脂代謝影響及相關(guān)基因表達調(diào)控研究[D]. 劉歡.陜西理工大學 2019
[2]維生素D受體(VDR)調(diào)控雄性生殖相關(guān)基因表達及其互作蛋白篩選研究[D]. 杜偉立.陜西理工大學 2018
[3]睪酮的合成和轉(zhuǎn)化在肥胖男性睪酮水平變化中的作用[D]. 徐曉琳.山東大學 2017
[4]VDR及脂肪分化相關(guān)基因在不同部位脂肪組織中的表達[D]. 黃榮.昆明醫(yī)科大學 2016



本文編號:3613364

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