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文昌魚尾部再生過程中BMPR-I,BMPR-II,Smad1,Smad4,Smad7基因的表達(dá)模式研究和BMP2/4,B

發(fā)布時(shí)間:2021-12-28 14:04
  再生是指生物體可以重新生長(zhǎng)出損傷的組織和器官的生物學(xué)過程。不同物種的再生能力是不同的,表明了再生具有進(jìn)化性。為了更好的理解再生,從進(jìn)化的角度,尤其是通過一些重要的進(jìn)化動(dòng)物來研究再生是非常有必要的。頭索動(dòng)物文昌魚是現(xiàn)存的最低等的脊索動(dòng)物之一,一直被認(rèn)為是連接無脊椎動(dòng)物與脊椎動(dòng)物的活化石。最近有報(bào)道稱文昌魚的尾部能夠以一種類似于脊椎動(dòng)物的模式進(jìn)行再生。然而,對(duì)文昌魚再生的研究,尤其是在再生的分子機(jī)制方面,幾乎處于空白。研究發(fā)現(xiàn),BMP信號(hào)通路在一些脊椎動(dòng)物肢體及尾部再生過程中發(fā)揮重要作用。BMP(除BMP-1外)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β超家族(TGF-β)中的重要成員,是一種不含膠原的多功能分泌型糖蛋白,相對(duì)分子質(zhì)量約為30KDa, pH呈弱酸性。BMP信號(hào)通路參與多種生物學(xué)過程,如細(xì)胞增殖,細(xì)胞分化,胚胎發(fā)育等。雖然BMP信號(hào)通路參與了脊椎動(dòng)物的再生過程,但是否在文昌魚再生過程中發(fā)揮作用還不明確。本論文主要對(duì)文昌魚的尾部再生進(jìn)行了研究:克隆了BMP信號(hào)通路相關(guān)基因BMP2/4, BMPR-Ⅰ, BMPR-Ⅱ, Smadl, Smad4和Smad7(它們分別作為配體、受體、調(diào)節(jié)因子參與BMP信號(hào)通... 

【文章來源】:中國海洋大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:98 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1 再生的研究進(jìn)展
        1.1 再生簡(jiǎn)介
        1.2 再生的分子水平研究
    2 文昌魚概述
        2.1 文昌魚簡(jiǎn)介
        2.2 文昌魚再生的研究
    3 BMP信號(hào)通路
        3.1 BMP信號(hào)通路簡(jiǎn)介
        3.2 BMP信號(hào)通路的生物學(xué)作用
        3.3 BMP信號(hào)通路與再生的關(guān)系
    4 原核表達(dá)技術(shù)
    5 研究的目的、意義及技術(shù)路線
        5.1 研究目的、意義
        5.2 主要技術(shù)路線
第二章:文昌魚尾部再生過程中BMPR-Ⅰ,BMPR-Ⅱ,Smad1,Smad4和Smad7基因的表達(dá)模式研究
    1 前言
    2 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.2 化學(xué)試劑
        2.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器
    3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.1 文昌魚尾部再生過程中BMPR-Ⅰ,BMPR-Ⅱ,Smad1,Smad4和Smad7基因的克隆
        3.2 文昌魚尾部再生過程中BMPR-Ⅰ,BMPR-Ⅱ,Smad1,Smad4和Smad7基因的原位雜交
    4 結(jié)果
        4.1 文昌魚尾部再生過程中BMPR-Ⅰ,BMPR-Ⅱ,Smad1,Smad4和Smad7基因的克隆
        4.2 文昌魚尾部再生過程中BMPR-Ⅰ,BMPR-Ⅱ,Smad1,Smad4和Smad7基因的原位雜交
    5 討論
第三章:文昌魚尾部再生過程中BMP2/4,BMPR-Ⅰ和BMPR-Ⅱ基因的原核表達(dá)、多抗制備和免疫定位
    1 前言
    2 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.2 化學(xué)試劑
        2.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器
    3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.1 文昌魚尾部再生過程中BMP2/4,BMPR-Ⅰ和BMPR-Ⅱ基因的克隆
        3.2 原核表達(dá)載體的構(gòu)建
        3.3 重組蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)及純化
        3.4 多克隆抗體的制備
        3.5 免疫組化
    4 結(jié)果
        4.1 文昌魚尾部再生過程中BMP2/4,BMPR-Ⅰ和BMPR-Ⅱ基因的克隆
        4.2 文昌魚尾部再生過程中BMP2/4,BMPR-Ⅰ和BMPR-Ⅱ基因序列分析
        4.3 原核表達(dá)載體的構(gòu)建
        4.4 重組蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)及純化
        4.5 多克隆抗體制備及免疫組化
    5 討論
第四章 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷
發(fā)表的學(xué)術(shù)論文


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]BMP-7/Smads信號(hào)通路在糖尿病腎病纖維化中作用的研究進(jìn)展[J]. 陸順,時(shí)照明.  中華全科醫(yī)學(xué). 2013(02)
[3]骨形態(tài)發(fā)生蛋白信號(hào)通路及調(diào)控的研究進(jìn)展[J]. 楊鵬,楊飛,曲彥隆.  醫(yī)學(xué)綜述. 2012(23)
[4]BMP-4在肝大部切除大鼠肝再生過程中的作用[J]. 楊榮,許翠萍,李曉艷,劉娟,高海晉.  當(dāng)代醫(yī)學(xué). 2012(13)
[5]骨形態(tài)發(fā)生蛋白在脂肪生成中的作用[J]. 王松波,束剛,朱曉彤,高萍,江青艷.  中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào). 2009(11)
[6]魚鰭的再生[J]. 邵金輝,許增祿.  生命的化學(xué). 2009(02)
[7]BMP信號(hào)通路在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中的作用[J]. 景乃禾,盛能印,謝治慧.  細(xì)胞生物學(xué)雜志. 2009(01)
[8]TGF-β超家族在軟骨發(fā)生、發(fā)育和維持中的作用[J]. 楊冠,楊曉.  遺傳. 2008(08)
[9]BMP信號(hào)及其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的作用[J]. 王亞平,江興華,鄒定全,常業(yè)恬.  國際精神病學(xué)雜志. 2008(01)
[10]人類肢體也可再生[J]. 王伯秋.  解放軍健康. 2007(04)

碩士論文
[1]文昌魚尾部再生過程的形態(tài)組織細(xì)胞學(xué)及BMP2/4基因的表達(dá)模式研究[D]. 黃仕波.中國海洋大學(xué) 2014
[2]文昌魚胰蛋白酶基因的鑒定、表達(dá)和功能研究[D]. 馮文榮.中國海洋大學(xué) 2011
[3]文昌魚α2M和fndc3a基因的鑒定和功能初探[D]. 潘愛秀.中國海洋大學(xué) 2011



本文編號(hào):3554189

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