核磁共振方法在復雜體系檢測分析上的開發(fā)應用
發(fā)布時間:2021-11-23 08:12
核磁共振技術(shù)具有便捷、直觀、對樣品無損等優(yōu)點,被廣泛應用于基礎科學研究、醫(yī)療衛(wèi)生診斷,以及工業(yè)生產(chǎn)檢測等各領域。但是在對組分結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相近的復雜樣品體系的實際應用中,不同組分的磁共振信號會相互影響干擾,最終影響觀測效果。本文探索采用不同磁共振新技術(shù)新方法,包括核自旋單態(tài)制備濾波技術(shù)和核磁共振指紋譜技術(shù),解決磁共振方法在實際應用中,樣品信號觀測時間短,相似樣品信號復雜難以區(qū)分等常見問題。對于樣品中特定目標信號難以觀測的問題,研究通過核自旋單態(tài)技術(shù)提高目標分子弛豫時間,從而改進觀測效果。本研究首先以三肽AGG(Ala-Gly-Gly)分子為研究對象,分別使用SLIC、M2S以及優(yōu)化脈沖三種單態(tài)制備序列,探究不同脈沖序列對AGG分子中二自旋體系單態(tài)制備效率的影響。隨后采用SLIC脈沖制備研究了多巴胺分子中三自旋體系在不同濃度,以及多種有機物混合溶液條件及凝膠狀態(tài)下的單態(tài)制備與觀測效果,實現(xiàn)了對復雜有機混合物體系中多巴胺分子信號的特異性識別檢測。而對含有大量組分相似性質(zhì)相近的飽和或不飽和脂肪酸的植物性食用油,本研究嘗試采用核磁共振指紋譜技術(shù),設計新脈沖序列,采集建立植物油指紋譜的標準曲面,...
【文章來源】:華東師范大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
AGG分子在氘水中的分子結(jié)構(gòu)圖
華東師范大學碩士學位論文7了其可行性。圖2-1AGG分子在氘水中的分子結(jié)構(gòu)圖2.2.1制備選定二自旋體系核自旋單態(tài)的三種脈沖序列圖2-2、2-3和2-4即為用于制備AGG分子中二自旋體系Hc、Hc’核自旋單態(tài)的三種脈沖序列。SLIC脈沖常用于制備強耦合二自旋體系的單態(tài),完整脈沖的施加過程如圖2-2所示:先施加一個90°的硬脈沖,脈沖方向為y方向;再進行x方向的自旋鎖定,施加時間為τSL,覆蓋的功率范圍為二自旋體系的J耦合大;然后經(jīng)過梯度場g1和較長時間τm的cw去耦脈沖作用后,再經(jīng)過梯度場g2;接著經(jīng)過一次x方向的自旋鎖定后,最后對信號進行采樣檢測。圖2-2制備AGG中二自旋體系Hc、Hc’核自旋單態(tài)的SLIC脈沖序列M2S技術(shù)可用于研究同核二自旋系統(tǒng)和近等效異核系統(tǒng),這種技術(shù)基于緩慢切換自旋鎖定激發(fā)場來實現(xiàn)橫向磁化強度和單態(tài)之間互相高效轉(zhuǎn)化。M2S序列能夠?qū)⒋呕瘡姸绒D(zhuǎn)化為單態(tài),而S2M序列則能夠?qū)螒B(tài)轉(zhuǎn)化為可觀測到橫向磁化強度;贛2S原理的完整脈沖的施加過程如圖2-3所示:先施加一組M2S組合脈沖,然后經(jīng)過梯度場g1,隨后經(jīng)過較長時間的cw去耦脈沖作用后,接著經(jīng)過
華東師范大學碩士學位論文8梯度場g2,再施加一組S2M組合脈沖后,最后對信號進行采樣檢測。M2S組合脈沖如圖中M2S模塊所示,先施加一個90°的硬脈沖,脈沖方向為y方向,再施加n1個180°脈沖,然后施加一個90°的硬脈沖,脈沖方向為x方向;經(jīng)過τe/2時間后,再施加n2個180°脈沖。以相反的時間順序運行M2S序列,就可以獲得S2M序列。圖2-3制備AGG中二自旋體系Hc、Hc’核自旋單態(tài)的M2S脈沖序列同樣,利用優(yōu)化控制的脈沖技術(shù)也可以實現(xiàn)對AGG分子中Hc、Hc’二自旋體系的單態(tài)制備。優(yōu)化控制的脈沖施加過程如圖2-4所示:先施加一組優(yōu)化脈沖,然后經(jīng)過梯度場g1,經(jīng)過較長時間的cw去耦脈沖作用后,經(jīng)過梯度場g2,再施加與之前相同的優(yōu)化脈沖后,最后對信號進行采樣檢測。優(yōu)化控制脈沖技術(shù)的基本原理是基于數(shù)值計算的GRAPE方法[31],其主要思路是:將整個脈沖分成若干個小脈沖片段,通過不斷改變各個小脈沖的幅度和相位,不斷提高初始態(tài)轉(zhuǎn)移到目標態(tài)的轉(zhuǎn)移效率。考慮一個自旋量子為1/2的兩自旋耦合體系,其哈密頓量可以表示為:()=()+()這里()為自旋體系的內(nèi)部哈密頓量,()代表射頻脈沖的作用,在時刻T=時,自旋體系的密度算符能夠從最初的初始態(tài)(0)演化為中間態(tài):()=21(0)1+2++,
【參考文獻】:
期刊論文
[1]核自旋單重態(tài)的制備及其轉(zhuǎn)化效率和壽命的影響因素分析[J]. 劉慧霞,辛家祥,魏達秀,姚葉鋒. 波譜學雜志. 2020(02)
[2]低場核磁共振技術(shù)在油脂摻偽鑒別中的應用[J]. 杜蘅,胡毓元,蓋爭艷,郭怡雯,郭濤. 中國糧油學報. 2019(03)
[3]“十三五”以來中國油料及食用植物油供需形勢分析與展望[J]. 張雯麗. 農(nóng)業(yè)展望. 2018(11)
[4]食用油摻假檢測方法[J]. 張慧. 現(xiàn)代食品. 2018(16)
[5]食用植物油摻假鑒別研究進展[J]. 喻晴,鐘培培,王遠興. 中國油脂. 2018(06)
[6]食用油摻偽的1H NMR判別[J]. 郝景昊,李中賢,何金環(huán),王強. 西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版). 2018(10)
[7]LF-NMR結(jié)合化學模式識別鑒別油脂種類及餐飲廢棄油脂[J]. 毛銳,王欣,史然. 分析測試學報. 2017(03)
[8]中國食用植物油消費發(fā)展及展望[J]. 李淞淋,張雯麗. 農(nóng)業(yè)展望. 2016(09)
[9]食用油與人體健康[J]. 程正載,龔凱,羅燦,張衛(wèi)星,高松,呂早生,胡杰. 化學教學. 2014(11)
[10]基于色澤檢測技術(shù)的油脂中戊二醛含量快速檢測[J]. 張浩,王若蘭. 農(nóng)業(yè)工程學報. 2014(18)
博士論文
[1]固體NMR中偶極重耦技術(shù)及其應用[D]. 侯廣進.中國科學院研究生院(武漢物理與數(shù)學研究所) 2007
本文編號:3513477
【文章來源】:華東師范大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
AGG分子在氘水中的分子結(jié)構(gòu)圖
華東師范大學碩士學位論文7了其可行性。圖2-1AGG分子在氘水中的分子結(jié)構(gòu)圖2.2.1制備選定二自旋體系核自旋單態(tài)的三種脈沖序列圖2-2、2-3和2-4即為用于制備AGG分子中二自旋體系Hc、Hc’核自旋單態(tài)的三種脈沖序列。SLIC脈沖常用于制備強耦合二自旋體系的單態(tài),完整脈沖的施加過程如圖2-2所示:先施加一個90°的硬脈沖,脈沖方向為y方向;再進行x方向的自旋鎖定,施加時間為τSL,覆蓋的功率范圍為二自旋體系的J耦合大;然后經(jīng)過梯度場g1和較長時間τm的cw去耦脈沖作用后,再經(jīng)過梯度場g2;接著經(jīng)過一次x方向的自旋鎖定后,最后對信號進行采樣檢測。圖2-2制備AGG中二自旋體系Hc、Hc’核自旋單態(tài)的SLIC脈沖序列M2S技術(shù)可用于研究同核二自旋系統(tǒng)和近等效異核系統(tǒng),這種技術(shù)基于緩慢切換自旋鎖定激發(fā)場來實現(xiàn)橫向磁化強度和單態(tài)之間互相高效轉(zhuǎn)化。M2S序列能夠?qū)⒋呕瘡姸绒D(zhuǎn)化為單態(tài),而S2M序列則能夠?qū)螒B(tài)轉(zhuǎn)化為可觀測到橫向磁化強度;贛2S原理的完整脈沖的施加過程如圖2-3所示:先施加一組M2S組合脈沖,然后經(jīng)過梯度場g1,隨后經(jīng)過較長時間的cw去耦脈沖作用后,接著經(jīng)過
華東師范大學碩士學位論文8梯度場g2,再施加一組S2M組合脈沖后,最后對信號進行采樣檢測。M2S組合脈沖如圖中M2S模塊所示,先施加一個90°的硬脈沖,脈沖方向為y方向,再施加n1個180°脈沖,然后施加一個90°的硬脈沖,脈沖方向為x方向;經(jīng)過τe/2時間后,再施加n2個180°脈沖。以相反的時間順序運行M2S序列,就可以獲得S2M序列。圖2-3制備AGG中二自旋體系Hc、Hc’核自旋單態(tài)的M2S脈沖序列同樣,利用優(yōu)化控制的脈沖技術(shù)也可以實現(xiàn)對AGG分子中Hc、Hc’二自旋體系的單態(tài)制備。優(yōu)化控制的脈沖施加過程如圖2-4所示:先施加一組優(yōu)化脈沖,然后經(jīng)過梯度場g1,經(jīng)過較長時間的cw去耦脈沖作用后,經(jīng)過梯度場g2,再施加與之前相同的優(yōu)化脈沖后,最后對信號進行采樣檢測。優(yōu)化控制脈沖技術(shù)的基本原理是基于數(shù)值計算的GRAPE方法[31],其主要思路是:將整個脈沖分成若干個小脈沖片段,通過不斷改變各個小脈沖的幅度和相位,不斷提高初始態(tài)轉(zhuǎn)移到目標態(tài)的轉(zhuǎn)移效率。考慮一個自旋量子為1/2的兩自旋耦合體系,其哈密頓量可以表示為:()=()+()這里()為自旋體系的內(nèi)部哈密頓量,()代表射頻脈沖的作用,在時刻T=時,自旋體系的密度算符能夠從最初的初始態(tài)(0)演化為中間態(tài):()=21(0)1+2++,
【參考文獻】:
期刊論文
[1]核自旋單重態(tài)的制備及其轉(zhuǎn)化效率和壽命的影響因素分析[J]. 劉慧霞,辛家祥,魏達秀,姚葉鋒. 波譜學雜志. 2020(02)
[2]低場核磁共振技術(shù)在油脂摻偽鑒別中的應用[J]. 杜蘅,胡毓元,蓋爭艷,郭怡雯,郭濤. 中國糧油學報. 2019(03)
[3]“十三五”以來中國油料及食用植物油供需形勢分析與展望[J]. 張雯麗. 農(nóng)業(yè)展望. 2018(11)
[4]食用油摻假檢測方法[J]. 張慧. 現(xiàn)代食品. 2018(16)
[5]食用植物油摻假鑒別研究進展[J]. 喻晴,鐘培培,王遠興. 中國油脂. 2018(06)
[6]食用油摻偽的1H NMR判別[J]. 郝景昊,李中賢,何金環(huán),王強. 西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版). 2018(10)
[7]LF-NMR結(jié)合化學模式識別鑒別油脂種類及餐飲廢棄油脂[J]. 毛銳,王欣,史然. 分析測試學報. 2017(03)
[8]中國食用植物油消費發(fā)展及展望[J]. 李淞淋,張雯麗. 農(nóng)業(yè)展望. 2016(09)
[9]食用油與人體健康[J]. 程正載,龔凱,羅燦,張衛(wèi)星,高松,呂早生,胡杰. 化學教學. 2014(11)
[10]基于色澤檢測技術(shù)的油脂中戊二醛含量快速檢測[J]. 張浩,王若蘭. 農(nóng)業(yè)工程學報. 2014(18)
博士論文
[1]固體NMR中偶極重耦技術(shù)及其應用[D]. 侯廣進.中國科學院研究生院(武漢物理與數(shù)學研究所) 2007
本文編號:3513477
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