發(fā)布時(shí)間：2021-10-31 21:58

　　糖類不僅是能源物質(zhì),還可以作為信號(hào)分子在調(diào)控植物生長、代謝和免疫反應(yīng)中發(fā)揮著重要的作用。花青素是一種類黃酮類物質(zhì),其在植物體內(nèi)的合成途徑已經(jīng)被廣泛研究,但是對(duì)其具體的分子調(diào)控機(jī)制的研究仍不全面。MODIFIER OF snc1-1（MOS1）是擬南芥免疫和發(fā)育的一個(gè)調(diào)控因子,在調(diào)控免疫反應(yīng)、花期生長、核內(nèi)復(fù)制等生理過程中發(fā)揮作用,而其是否參與擬南芥其他生理反應(yīng)的調(diào)節(jié)仍待研究。通過施加外源糖分,發(fā)現(xiàn)MOS1的功能缺失突變體mos1-6表現(xiàn)出了對(duì)糖超敏感的表型。本研究對(duì)MOS1在糖響應(yīng)和糖信號(hào)傳導(dǎo)中的調(diào)節(jié)功能和MOS1對(duì)花青素生物合成的調(diào)控進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:1.MOS1負(fù)調(diào)控糖信號(hào)傳導(dǎo)。糖類可以誘導(dǎo)MOS1基因的表達(dá),而MOS1的功能缺失突變體在高濃度糖環(huán)境中的生長受到抑制,表現(xiàn)出對(duì)糖的超敏感表型。MOS1可能通過負(fù)調(diào)控HXK1的表達(dá)調(diào)控?cái)M南芥糖信號(hào)的傳導(dǎo);2.MOS1抑制了在外源糖分或強(qiáng)光刺激下擬南芥花青素的生物合成。在給予外源糖分或強(qiáng)光處理后,mos1-6突變體的花青素積累水平顯著高于野生型。在外源糖分處理后,突變體中的花青素合成基因F3H、F3’H、DFR、LDOX與UF3GT顯... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

植物體內(nèi)花青素合成途徑機(jī)制Figure1.1Mechanismofanthocyaninsynthesispathwayinplants

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文第二章MOS1調(diào)控?cái)M南芥糖信號(hào)傳導(dǎo)23圖2.1mos1幼苗生長表現(xiàn)出對(duì)糖類的高度敏感Figure2.1mos1mutantseedingsshowshighsensitivitytosugars備注：（A）具有代表性的在含有4%（w/v）甘露醇和4%（w/v）葡萄糖的1/2MS固體培養(yǎng)基上生長的野生型Col-0、mos1、#1和#2-9萌發(fā)圖像。（B）在含有4%（w/v）甘露醇和4%（w/v）葡萄糖的1/2MS固體培養(yǎng)基上生長的野生型Col-0、mos1、#1和#2-9的發(fā)芽率，誤差線表示兩個(gè)獨(dú)立的生物學(xué)重復(fù)的標(biāo)準(zhǔn)誤差，不同字母表示在不同基因型中具有顯著性差異（p<0.001，one-wayANOVA/Bonferroni）。（C）Col-0、mos1、#1和#2-9中MOS1基因表達(dá)的RT-PCR分析。（D）具有代表性的在含有0.8%（w/v）蔗糖（a）、6%（w/v）甘露醇（b）和6%（w/v）蔗糖（c）的1/2MS固體培養(yǎng)基上生長的野生型Col-0、mos1、#1和#2-9萌發(fā)圖像。Note:(A)RepresentativeimagesofthegerminationofCol-0,mos1,#1and#2-9grownon1/2MSmediumwith4%mannitolor4%glucose.(B)ThegerminationratesofCol-0,mos1,#1and#2-9grownon1/2MSmediumwith4%mannitolor4%glucose.ErrorbarsindicateSEoftwoindependentbiologicalreplicates.Differentlettersabovethebarsindicatesignificantdifference(one-wayANOVA/BonferroniP<0.001).(C)RT-PCRanalysisofMOS1expressioninCol-0,mos1,#1and#2-9.(D)RepresentativeimagesofthegerminationofCol-0,mos1,#1and#2-9grownon1/2MSmediawith0.8%Suc(a),6%Man(b)or6%Suc(c).

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文第二章MOS1調(diào)控?cái)M南芥糖信號(hào)傳導(dǎo)25圖2.2糖分抑制mos1的根系生長Figure2.2Sugarinhibitsrootgrowthofmos1備注：（A）在含有0.8%（w/v）蔗糖、2%（w/v）甘露醇和2%（w/v）葡萄糖的1/2MS固體培養(yǎng)基上豎直放置生長7天的Col-0、mos1、#1和#2-9的相對(duì)長度。誤差線表示兩個(gè)獨(dú)立的生物學(xué)重復(fù)的標(biāo)準(zhǔn)誤差（n>50）。星號(hào)表示與相對(duì)應(yīng)Col-0比較具有顯著性差異（one-wayANOVA/BonferroniP<0.001）。（B）在含有0.8%（w/v）蔗糖、6%（w/v）甘露醇和6%（w/v）葡萄糖的1/2MS固體培養(yǎng)基上豎直放置生長7天的Col-0、mos1、#1和#2-9的相對(duì)長度。誤差線表示兩個(gè)獨(dú)立的生物學(xué)重復(fù)的標(biāo)準(zhǔn)誤差（n>50）。星號(hào)表示與相對(duì)應(yīng)Col-0比較具有顯著性差異（one-wayANOVA/BonferroniP<0.001）。Note:(A)Relativerootlengthsof7-d-oldCol-0,mos1,#1and#2-9grownon1/2MSmediumwith0.8%sucrose,2%mannitolor2%glucose.ErrorbarsindicateSE(n>50)oftwoindependentbiologicalreplicates.TheasteriskindicatesastatisticallysignificantcomparedwithrelatedCol-0(one-wayANOVA/BonferroniP<0.001).(B)Relativerootlengthsof7-d-oldCol-0,mos1,#1and#2-9grownon1/2MSmediumwith0.8%sucrose,6%mannitolor6%sucrose.ErrorbarsindicateSE(n>50)oftwoindependentbiologicalreplicates.TheasteriskindicatesastatisticallysignificantcomparedwithrelatedCol-0(one-wayANOVA/BonferroniP<0.001).


本文編號(hào)：3468928