發(fā)布時間：2021-10-29 02:30

　　脊髓灰質(zhì)炎（簡稱脊灰）是一種由脊髓灰質(zhì)炎病毒（Poliovirus,PV）引起的重大急性傳染病,上個世紀50年代成功研制了 Salk滅活疫苗和Sabin 口服活疫苗,有效地降低了脊灰發(fā)病率。隨著脊灰的流行得到很好的控制并接近根除階段,世界衛(wèi)生組織提出了從口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗（Oral polio vaccine,OPV）轉(zhuǎn)向脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活疫苗（Inactivated poliovirus vaccine,IPV）的接種策略,并建議新的疫苗生產(chǎn)廠家采用弱毒性的Sabin株生產(chǎn)IPV疫苗,以達到全球消滅脊灰的目標。PV有三個血清型,不同血清型病毒均由兩種不同病毒顆粒組成:一種是致密（Density,D）抗原,為具有感染性的完整病毒顆粒;另一種是無核心（Coreless,C）抗原,為一種未成熟的空心病毒顆粒,IPV疫苗中有效性成分主要是D抗原。本研究對脊髓灰質(zhì)炎Ⅲ型病毒Sabin株C抗原和D抗原在形態(tài)、感染特性、核酸含量和結(jié)構(gòu)基因核苷酸序列、不同結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)含量及兩種抗原免疫原性等方面的差異進行比較觀察,并建立定量檢測脊灰Ⅲ型病毒D抗原的雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（Enzyme linked... 

【文章來源】：武漢生物制品研究所湖北省

【文章頁數(shù)】：107 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

CsCl1-1CsCldensl密度梯度離sitygradientc離心分離純化

衣殼殼形A：FiguA:UB:sP3.1.VP12503.2殼蛋白結(jié)構(gòu)形態(tài)（圖1-混合sPVⅢ病ure1.3ElectronseparatedsPVⅢCantig.4sPVⅢ病C抗原經(jīng)和VP3共000和800M：蛋白質(zhì)圖1-4sPVⅢFig1-4.SDS影響CsCl武漢完整更為穩(wěn)-3C）；圖圖1-病毒顆粒；BonmicroscopsPVⅢviruspgen;C:sPVⅢ毒顆粒蛋白電泳后可見3條蛋白條00的VP1、質(zhì)Marker；1：Ⅲ病毒顆粒蛋S-PAGEidenl密度梯度漢生物制品研究穩(wěn)固，染料很1-3A為未分3sPVCⅢ抗：sPVⅢC抗peimagesofparticles;Dantigen.白SDS-PAG見相對分子條帶；D抗原VP2、VP3分離前sPV蛋白SDS-PAntificationof離心法分離究所2020屆碩12很難進入內(nèi)分離C、D抗原及D抗原抗原(空殼病sPVCⅢantiGE鑒定量大小約3原及分離前s3和VP4共Ⅲ原液；2：AGE鑒定SPVproteⅢ離C抗原純士研究生畢業(yè)內(nèi)部著色，在抗原病毒顆原顆粒形態(tài)電病毒)；C：sPVigenandDan38000、36sPVⅢ均可4條結(jié)構(gòu)D抗原；3ein純度因素的探論文在電鏡下呈顆粒電鏡圖電鏡圖ⅢD抗原(實ntigenparticl6000和25可見大小約3蛋白條帶，：C抗原。探究呈顏色較淺的圖。實殼病毒)。les.5000的VP36000、270見圖1-4。的實0、000、

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【參考文獻】：
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