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黃原酸鎘形成對土壤微生物毒性與鎘賦存形態(tài)影響的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-29 17:40
  選冶藥劑與重金屬是有色金屬礦山中的典型污染物,其復(fù)合污染是有色金屬礦山環(huán)境治理的熱點(diǎn)問題。異丁基黃藥是高效的硫化礦浮選藥劑,用量極大;鎘元素是鉛鋅礦最主要的伴生金屬,往往隨過量的選冶藥劑排放。黃原酸鎘是黃藥與鎘形成的復(fù)合物沉淀,是二者復(fù)合污染中重要的中間物質(zhì)。本研究基于BCR方法以及微量熱法、土壤酶活性分析等方法,分析了單一污染物與復(fù)合污染物的毒性以及鎘元素遷移性的變化,探討了復(fù)合污染物的形成對于重金屬遷移性與復(fù)合污染毒性的影響。主要結(jié)果如下:從鎘的賦存形態(tài)角度,BCR結(jié)果顯示黃原酸鎘為穩(wěn)定的殘?jiān)鼞B(tài),在土壤會逐漸分解。黃原酸鎘在土壤中的穩(wěn)定性隨濃度增加,隨著分解能夠向土壤中釋放高遷移性的鎘元素,并且黃原酸鎘的分解產(chǎn)物能夠在長期污染中影響鎘元素的賦存形態(tài)。本文中高濃度鎘元素污染的土壤中,鎘元素能夠長期保持高遷移性。從土壤微生物代謝熱的角度,高濃度的鎘污染能夠長期抑制土壤微生物的代謝活性。黃藥在土壤中性質(zhì)不穩(wěn)定,分解釋放的有機(jī)物能促進(jìn)微生物活性,與自身毒性形成拮抗作用。黃原酸鎘的毒性相對最小,且隨著濃度增加,對土壤微生物的毒性作用越晚顯現(xiàn)。與黃藥相似,黃原酸鎘分解能夠釋放有機(jī)物,降低毒性作... 

【文章來源】:中國地質(zhì)大學(xué)(北京)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:99 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

黃原酸鎘形成對土壤微生物毒性與鎘賦存形態(tài)影響的研究


技術(shù)路線

礦山,課題,交換態(tài),環(huán)境


中國地質(zhì)大學(xué)(北京)碩士學(xué)位論文27圖2-1課題調(diào)查的實(shí)際礦山環(huán)境中的鎘污染情況第一天之后,高濃度鎘污染的實(shí)驗(yàn)組S3中鎘元素的形態(tài)變化與另外兩組出現(xiàn)了不同的趨勢,還原態(tài)組分的含量降低至極低的水平,與氧化態(tài)含量相近,都穩(wěn)定在0.01%左右。而中低濃度鎘污染的實(shí)驗(yàn)組中,交換態(tài)含量與還原態(tài)的總量隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加逐漸升高又降低,總體保持在60%~70%左右,殘?jiān)鼞B(tài)含量則對應(yīng)變化。下面分別對其進(jìn)行敘述。在中低濃度鎘污染的土壤中,鎘元素的賦存形態(tài)相對比較穩(wěn)定,氧化態(tài)之外的成分始終占據(jù)比較穩(wěn)定的比例。在第7到第28天中,實(shí)驗(yàn)組S1中交換態(tài)與還原態(tài)的鎘元素比例都穩(wěn)定在30%-40%,交換態(tài)含量始終低于S2,第七天低于S2實(shí)驗(yàn)組10%,第14至第28天差距增加到20%;而S1中還原態(tài)鎘元素的含量則始終高于S2實(shí)驗(yàn)組,第七天中相差8%,之后則增加至15%。在第S1與S2中交換態(tài)與還原態(tài)含量各占優(yōu)勢,其交換態(tài)與還原態(tài)的含量相差較小,在7至28天中,活性態(tài)的總體含量逐漸增加,殘?jiān)鼞B(tài)逐漸降低。而在第60天,S1與S2實(shí)驗(yàn)組中各賦存形態(tài)的比例都到了相近的程度,交換態(tài)與還原態(tài)含量約為35%,殘?jiān)鼞B(tài)則接近30%。

形態(tài)圖,元素,形態(tài),碩士學(xué)位


中國地質(zhì)大學(xué)(北京)碩士學(xué)位論文29圖2-2單一鎘污染中鎘元素賦存形態(tài)變化表2-5單一鎘污染中鎘元素賦存形態(tài)變化含量(mg/kg)比例(%)BCR-1BCR-2BCR-3BCR-4BCR-1BCR-2BCR-3BCR-4Day1S114.1410.291.4224.1528.2920.582.8348.30S244.5422.102.6030.7644.5422.102.6030.76S365.3348.221.3535.1043.5532.150.9023.40Day7S115.6215.500.9017.9831.2431.011.7935.96S240.1523.021.6035.2340.1523.021.6035.23S383.522.131.3563.0055.681.420.9042.00Day14S113.6716.391.0318.9027.3432.782.0637.81S249.5219.531.5929.3649.5219.531.5929.36S344.083.431.06101.4229.392.290.7167.62Day28S119.1021.270.918.7138.2142.541.8217.42S258.6527.701.7411.9258.6527.701.7411.92S361.501.281.8885.3441.000.851.2556.90Day60S117.1017.671.1414.1034.1935.342.2728.19

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[6]2012-2017年國內(nèi)重大突發(fā)環(huán)境事件統(tǒng)計(jì)分析[J]. 肖筱瑜.  廣州化工. 2018(15)
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[8]鎘脅迫下土壤理化因子與過氧化氫酶活性的通徑分析[J]. 王秀梅,安毅,秦莉,林大松,霍莉莉.  中國農(nóng)學(xué)通報(bào). 2018(11)
[9]鎘脅迫對菊芋生理抗逆性及根際土壤酶活性的影響[J]. 施力銘,茍秋,張航,李然然,王丹媚,吳玉環(huán),陳建華,劉鵬.  貴州農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(03)
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博士論文
[1]外源重金屬鉛和鎘對土壤生物活性及微生物群落多樣性的影響研究[D]. 安鳳秋.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2018

碩士論文
[1]鎘污染下蚯蚓行為和微生物群落結(jié)構(gòu)對楊樹凋落物分解的影響研究[D]. 孟祥懷.云南大學(xué) 2019
[2]丁基黃藥對土壤微生物毒性和鎳賦存形態(tài)的影響研究[D]. 李浩.中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 2019
[3]鎘污染條件下農(nóng)田土壤微生物活性研究[D]. 沈秋悅.蘇州科技大學(xué) 2017
[4]鉛鋅礦區(qū)重金屬地球化學(xué)特征及環(huán)境影響評價(jià)[D]. 王京.成都理工大學(xué) 2017
[5]廉價(jià)體系下固相無溶劑合成分子篩及催化降解黃藥的研究[D]. 吳迪.昆明理工大學(xué) 2017
[6]長江流域稻米重金屬污染及水楊酸調(diào)控鎘積累的分子生理機(jī)制[D]. 劉周萍.中國計(jì)量大學(xué) 2016
[7]選礦廢水中殘留黃藥的生化處理研究[D]. 夏麗娟.昆明理工大學(xué) 2015
[8]湘江流域重金屬污染防治中政府環(huán)境責(zé)任的法律問題研究[D]. 李萍.中南林業(yè)科技大學(xué) 2012
[9]土壤中礦山藥劑(黃藥)-Pb體系的吸附特征研究[D]. 梁嘉華.暨南大學(xué) 2011
[10]礦山環(huán)境二次污染及深層次問題探究[D]. 王娉娉.北京交通大學(xué) 2009



本文編號:3309761

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