研究目的:為了探索卵巢發(fā)育和功能不斷成熟完善的過程是否涉及SDF-1/CXCR4軸的動態(tài)調控?本研究擬檢測SDF-1和CXCR4在不同發(fā)育階段雌性小鼠卵巢的表達,并構建卵巢早衰（Premature Ovarian Failure,POF）小鼠模型探索SDF-1/CXCR4軸與卵巢功能的關系。方法:1.按發(fā)育時期將ICR雌性小鼠分為三組,性成熟前期組（4周）、性成熟期組（7周）和適齡繁殖期組（10周）,每組10只。每組5只收集卵巢,提RNA后qPCR檢測SDF-1/CXCR4 mRNA表達;HE染色后行卵泡計數(shù);免疫組化檢測SDF-1/CXCR4表達定位。余下5只促排卵獲取COCs后分離卵母細胞和卵丘顆粒細胞,分別提取RNA后qPCR檢測SDF-1/CXCR4 mRNA表達。2.20只7周左右的ICR雌鼠用于構建POF模型,分為對照組、低劑量組、中劑量組和高劑量組,每組5只。低、中、高劑量組小鼠分別給予140 mg/kg CTX和35 mg/kg Bus、160 mg/kg CTX和40 mg/kg Bus、200 mg/kg CTX和50 mg/kg Bus腹腔注射處理。對照組腹腔注射... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略詞表
第1章 引言
第2章 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 實驗試劑
        2.1.3 實驗器材
        2.1.4 實驗溶液配制
    2.2 實驗方法
        2.2.1 不同發(fā)育階段小鼠分組及處理
        2.2.2 卵巢早衰小鼠分組及處理
        2.2.3 RNA的提取
        2.2.4 逆轉錄及實時熒光定量PCR
        2.2.5 切片處理
        2.2.6 HE染色及卵泡計數(shù)
        2.2.7 免疫組化檢測SDF-1及CXCR4 的表達
        2.2.8 COCs的獲取及卵母細胞與卵丘顆粒細胞的分離
        2.2.9 小鼠動情周期的觀察
    2.3 統(tǒng)計學方法
第3章 結果
    3.1 不同發(fā)育階段小鼠卵巢卵泡和COCs中 SDF-1/CXCR4 的表達
        3.1.1 卵巢SDF-1/CXCR4的mRNA表達
        3.1.2 卵巢組織HE染色及卵泡計數(shù)
        3.1.3 卵巢SDF-1/CXCR4 的表達定位
        3.1.4 COCs中 SDF-1/CXCR4的mRNA表達
    3.2 小鼠卵巢早衰模型評價及卵巢組織SDF-1/CXCR4 的表達
        3.2.1 小鼠狀態(tài)及動情周期變化
        3.2.2 卵巢組織外觀和臟器系數(shù)
        3.2.3 卵巢組織形態(tài)學改變及各級卵泡計數(shù)
        3.2.4 卵巢組織SDF-1/CXCR4的mRNA表達
第4章 討論
第5章 結論
致謝
參考文獻
攻讀學位期間的研究成果
綜述
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
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[4]17β-雌二醇對子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞趨化因子SDF-1/CXCR4 mRNA及蛋白表達的影響[J]. 廉紅梅,劉義,呂立群.  中國婦幼保健. 2010(33)
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本文編號：3157398