目的探究雙氫睪酮（dihydrotestosterone,DHT）對(duì)原代培養(yǎng)的大鼠卵泡顆粒細(xì)胞（granulosa cells,GCs）抗苗勒管激素（anti-Müllerian hormone,AMH）表達(dá)以及小鼠卵巢原始卵泡體外發(fā)育、AMH表達(dá)的影響。方法1.第一部分實(shí)驗(yàn):從21d SD雌性大鼠卵巢中提取卵泡GCs原代培養(yǎng)48h,先用HE染色檢測(cè)GCs形態(tài)、卵泡刺激素受體（follicle-stimulating hormone receptor,FSHR）細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)GCs純度;然后根據(jù)分組即對(duì)照組（無試劑干預(yù)）、10^-5 mol/L DHT組、10^-8 mol/L DHT組、2×10^-5 mol/L蛋白激酶B（AKT）抑制劑（MK-2206 2Hcl）組和10^-8 mol/L DHT+2×10^-5 mol/L MK-2206 2Hcl組,分別使用相應(yīng)濃度的試劑再干預(yù)GCs3h;干預(yù)完成后,細(xì)胞免疫熒光染色觀察AMH表達(dá)的部位和變化。Western blot測(cè)定各組A... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

免疫熒光和Westernblot檢測(cè)DHT對(duì)大鼠卵泡GCsAMH表達(dá)的影響

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 第一部分（結(jié)果） MK-2206 2Hcl 處理組 p-AKT/AKT 比值顯著降低（P<0.05）（圖 3B）。

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文第二部分（結(jié)果）29結(jié)果1.DHT對(duì)小鼠卵巢PMFs生長(zhǎng)啟動(dòng)的影響10-8mol/LDHT體外干預(yù)卵巢4d，卵巢切片HE染色觀察到，對(duì)照組和DHT處理組的卵巢結(jié)構(gòu)均完整無缺，卵泡形態(tài)發(fā)育狀況良好，兩組都有部分PMFs啟動(dòng)發(fā)育為EGFs(圖5A-5D)。經(jīng)過DHT干預(yù)，PMFs在整個(gè)卵巢中數(shù)量降低（P<0.05；表1、圖5E），EGFs在整個(gè)卵巢中數(shù)量增加(P=0.048；表1、圖5G）。統(tǒng)計(jì)PMFs、EGFs占總卵泡數(shù)比率發(fā)現(xiàn)DHT處理組相比于對(duì)照組，PMFs占總卵泡數(shù)比率減少（P<0.05；圖5F），EGFs占總卵泡數(shù)比率增加（P<0.05；圖5H）。表1各組PMFs和EGFs在整個(gè)卵巢中的個(gè)數(shù)(x±)（n=10）Table1NumberofPMFsorEGFsinthewholeovaryofdifferentgroups(x±)（n=10）GroupsNumberofPMFsNumberofEGFsControl822.88±104.67160.00±53.13DHT527.38±91.25*221.38±59.93*注：*P<0.05,與對(duì)照組比；PMFs:原始卵泡；EGFs：早期生長(zhǎng)卵泡圖5.各組卵巢切片的HE染色5A/5B.對(duì)照組卵巢切片的HE染色（低/高倍鏡）。5C/5D.DHT處理組卵巢切片的HE染色（低/高倍

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]電針不同穴位對(duì)多囊卵巢綜合征大鼠卵泡發(fā)育及相關(guān)因素的影響[J]. 徐鴿,張安冬,王茜,劉建黨,馮戟瑋,陳躍來.  針刺研究. 2019(10)
[2]轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β和Smad4在絕經(jīng)過渡期大鼠卵巢顆粒細(xì)胞中的表達(dá)[J]. 袁麗娟,任君旭,姬宏宇,張靜,張娟,丁艷.  解剖學(xué)報(bào). 2018(01)



本文編號(hào)：2938331