隨著現(xiàn)代社會工業(yè)化進程的加快,隨之引發(fā)的環(huán)境污染事件也日益嚴重,目前惡臭污染已成為繼噪聲之后的第二大環(huán)境公害。在開展石化惡臭治理工作的過程中,生物法脫臭由于其無二次污染、投資費用低、處理效能高等優(yōu)勢已逐步取代物理、化學法,成為研究的熱點。鑒于此,對于生物脫臭法中扮演重要角色的惡臭復合菌劑也越來越多的得到了研究者的重視,成為生物法脫臭研究中的重要課題之一。本實驗以污水處理廠活性污泥和石油污染土壤為脫臭微生物菌種庫,從中分離、篩選高效脫臭菌株,傳統(tǒng)生理生化實驗結合分子生物學手段如16S rDNA技術對其進行生理學鑒定。通過一系列單因素實驗結合響應曲面法對高效脫臭單菌的培養(yǎng)條件(pH、溫度、底物濃度、振蕩器轉速)進行優(yōu)化,然后從接種順序、培養(yǎng)條件、各菌株接種量、培養(yǎng)基的優(yōu)化、生長關系方面對各高效單菌進行復配,最后將高效脫臭復合菌劑掛膜到復合生物濾床上,并對高效脫臭復合菌劑的群落變化進行了初步探討。本課題用到的高效甲苯降解菌JB-5由煉油廠污水處理廠曝氣池中的活性污泥中篩選得到,單因素實驗結合響應曲面法得到其最佳生長條件為:振蕩器轉速140r/min、pH8.00、溫度29℃和底物濃度500.0...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 惡臭的概述
        1.1.1 惡臭的發(fā)臭機制
        1.1.2 惡臭的來源
        1.1.3 惡臭的種類
        1.1.4 惡臭的危害
        1.1.5 惡臭的評價指標
    1.2 治理惡臭氣體的技術
        1.2.1 惡臭污染的常規(guī)治理技術
        1.2.2 生物處理技術
    1.3 生物處理法研究進展
        1.3.1 生物除臭法特點
        1.3.2 主要生物脫臭方法
    1.4 脫臭菌株國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
        1.4.1 國外脫臭微生物研究
        1.4.2 國內(nèi)脫臭微生物研究
    1.5 課題的來源及選題意義
    1.6 課題的研究目標及內(nèi)容
        1.6.1 研究目標
        1.6.2 研究內(nèi)容
第二章 實驗材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗儀器
        2.1.2 實驗藥品
        2.1.3 實驗用培養(yǎng)基
        2.1.4 模式物的選擇
        2.1.5 菌種來源
    2.2 實驗裝置
第三章 脫臭菌株的篩選及生長條件優(yōu)化
    3.1 甲苯降解菌的篩選、鑒定以及生長條件優(yōu)化
        3.1.1 甲苯降解菌的馴化、富集與篩選
        3.1.2 甲苯降解菌JB-5 的 16S rDNA鑒定
        3.1.3 甲苯降解菌JB-5 生長條件考察
        3.1.4 響應曲面法優(yōu)化甲苯降解菌JB-5 生長條件
    3.2 三甲胺降解菌的篩選、鑒定以及生長條件優(yōu)化
        3.2.1 三甲胺降解菌的馴化、富集與篩選
        3.2.2 三甲胺降解菌SJA-4 的 16S rDNA鑒定
        3.2.3 三甲胺降解菌SJA-4 生長條件考察
        3.2.4 響應曲面法優(yōu)化三甲胺降解菌SJA-4 降解條件
    3.3 乙硫醇降解菌的篩選、鑒定以及生長條件優(yōu)化
        3.3.1 乙硫醇降解菌的馴化、富集與篩選
        3.3.2 乙硫醇降解菌LC-1 的 16S rDNA鑒定
        3.3.3 乙硫醇降解菌LC-1 生長條件考察
        3.3.4 響應曲面法優(yōu)化乙硫醇降解菌LC-1 降解條件
    3.4 本章小結
第四章 惡臭復合菌劑的構建
    4.1 接種順序
        4.1.1 三種功能菌生長曲線的測定
        4.1.2 三種功能菌的接種順序
    4.2 培養(yǎng)條件
    4.3 各單菌接種量
    4.4 培養(yǎng)基的優(yōu)化
        4.4.1 碳源的優(yōu)化
        4.4.2 氮源的優(yōu)化
        4.4.3 磷源的優(yōu)化
        4.4.4 無機鹽的優(yōu)化
        4.4.5 混合菌JSL1培養(yǎng)基配方
    4.5 生長關系的考察
    4.6 本章小結
第五章 復合菌劑的掛膜與效能研究
    5.1 菌種的掛膜
        5.1.1 生物膜的形成機理
        5.1.2 實驗填料
    5.2 復合生物濾床微生物群落變化
        5.2.1 生物濾床混合菌總DNA的提取
        5.2.2 PCR-DGGE及群落分析
    5.3 本章小結
第六章 結論
參考文獻
附錄
致謝



本文編號：4019756