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多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合材料制備及催化性質(zhì)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-05-25 04:38
  為了開發(fā)新型碳基復(fù)合光催化劑,以AgNO3、HCl、NaCl、乙二醇等為原料,通過不同的合成體系,制備了多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合光催化材料。使用X-射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)所得樣品的組成和形貌進(jìn)行了系統(tǒng)的表征,并通過光催化降解有機(jī)染料實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)了所制備材料的光催化性能。研究結(jié)果表明:采用化學(xué)沉淀法、溶劑熱還原法的制備方案最佳,復(fù)合材料外壁均勻的附著有較小顆粒的銀和AgCl,復(fù)合效果良好;所得多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合材料在450min對(duì)甲基橙的降解率約為55%,具備一定的光催化活性。

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

圖1多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合材料XRD圖譜

圖1多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合材料XRD圖譜

圖1所示為多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合材料XRD掃描圖。圖譜中F即為制得復(fù)合材料。由圖1可見,樣品分別在2θ=27.8°、32.22°、46.22°、54.81°、57.56°、67.4°、74.5°、76.6°處出現(xiàn)了明顯尖銳的特征衍射峰,發(fā)現(xiàn)這些衍射峰為立方結(jié)構(gòu)氯化銀....


圖2(Ag/AgCl)(a、b)與多壁碳納米管(c、d)的SEM照片

圖2(Ag/AgCl)(a、b)與多壁碳納米管(c、d)的SEM照片

從圖2中明顯可以看出,較大顆粒的為AgCl,在AgCl顆粒表面附著有較小尺寸的Ag納米粒子,所以本實(shí)驗(yàn)制得的(Ag/AgCl)復(fù)合材料是由Ag直接負(fù)載在AgCl表面形成。圖2(c、d)所示為多壁碳納米管的SEM圖,從圖中明顯可以看出,多壁碳納米管分散雜亂無序、直徑較小、長短不一、....


圖3多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合材料的SEM照片

圖3多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合材料的SEM照片

圖3為采用化學(xué)沉淀法、溶劑熱還原法制備得到的多壁碳納米管/Ag/AgCl復(fù)合物的SEM圖。從圖3中可以明顯看出,多壁碳納米管分散雜亂無序、直徑較小、長短不一、相互纏繞,并且可以看出所得產(chǎn)物為一維管狀結(jié)構(gòu),與圖2對(duì)比分析可得,碳納米管外壁上均勻的附著有較小顆粒的Ag和AgCl,復(fù)合....


圖4多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合材料光催化降解甲基橙

圖4多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合材料光催化降解甲基橙

空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,多壁碳納米管并無明顯光催化效果。略微降低的甲基橙濃度來自于多壁碳納米管對(duì)染料分子的吸附作用。而合成的復(fù)合材料隨著光照時(shí)間的增加對(duì)甲基橙溶液的降解率明顯大幅度增加,在450min后對(duì)甲基橙的降解率達(dá)到55%,說明多壁碳納米管/(Ag/AgCl)復(fù)合材料在可見光....



本文編號(hào):3981712

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