廢水深度處理是當(dāng)前我國(guó)水污染控制領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。催化臭氧氧化技術(shù)可以有效地分解難生物降解有機(jī)污染物,具有處理效率高、操作簡(jiǎn)單、不產(chǎn)生污泥等優(yōu)點(diǎn),是一種有前景的廢水深度處理技術(shù)。該技術(shù)的關(guān)鍵是開發(fā)具有高活性、高穩(wěn)定性的催化劑。本文研究了活性氧化鋁、載鈰活性氧化鋁催化臭氧氧化處理苯酚水溶液和集中式化工廢水,并在中試規(guī)模上驗(yàn)證該技術(shù)。選取苯酚為目標(biāo)污染物,探究活性氧化鋁催化臭氧氧化苯酚性能。研究表明,活性氧化鋁可以顯著提高苯酚溶液COD去除率,煅燒處理可進(jìn)一步提高其催化活性。優(yōu)化的煅燒溫度為450℃、煅燒時(shí)間為2 h。分析表明,活性氧化鋁表面弱酸性位是催化臭氧氧化活性中心,煅燒可將活性氧化鋁中夾雜的勃姆石轉(zhuǎn)化為γ-Al₂O₃,提高催化劑活性組分含量,增加表面弱酸性位比例,從而提高其催化活性。在溶液初始pH為中性、催化劑投加量為154 g/L、臭氧投加量為70.5 mg/h時(shí),催化反應(yīng)40 min后,苯酚溶液COD去除率為62%。催化劑穩(wěn)定性測(cè)試表明,連續(xù)反應(yīng)4天后,催化劑失活,失活原因系催化劑表面的活性位被苯酚降解產(chǎn)生的小分子有機(jī)酸毒害。以活性氧化...

【文章頁(yè)數(shù)】：82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１?我國(guó)２０００－２０１４年廢水排放量統(tǒng)計(jì)??

污染問題十分嚴(yán)峻，如化工、造紙、醫(yī)藥Ｗ等行業(yè)排放的大量工業(yè)廢水具有高毒性、高??穩(wěn)定性、種類繁多Ｗ及難生物降解等特點(diǎn)，嚴(yán)重危害了人體健康。??據(jù)環(huán)�？偩终{(diào)查統(tǒng)計(jì)，２０００－２０１４年我國(guó)廢水排放量如下圖２．１所示。我國(guó)廢水排??放總量逐年增加，化工廢水的排放量基本維持穩(wěn)定，而廢水....

圖２．２?不同吸附劑對(duì)苯醋吸附效果圖??２．１．２膜分離法??

污染問題十分嚴(yán)峻，如化工、造紙、醫(yī)藥Ｗ等行業(yè)排放的大量工業(yè)廢水具有高毒性、高??穩(wěn)定性、種類繁多Ｗ及難生物降解等特點(diǎn)，嚴(yán)重危害了人體健康。??據(jù)環(huán)�？偩终{(diào)查統(tǒng)計(jì)，２０００－２０１４年我國(guó)廢水排放量如下圖２．１所示。我國(guó)廢水排??放總量逐年增加，化工廢水的排放量基本維持穩(wěn)定，而廢水....

圖２．４?活性氧化鍋負(fù)載金屬氧化物催化水溶液中臭氧的平均速率圖［４７＞??１１??

?－??普遍重視，＾ａｎｊｕｎ?Ｌｉｎ和Ａｋｉｍａｓａ?Ｋａｗａｉｌ４７］在活性氧化鉛上分別負(fù)載金屬、稀主和過渡??金屬，傕化臭氧氧化分解水中臭氧，效果如下圖２．４所示。Ｐｔ、Ｐｄ等金屬的傕化效果最??１０００????中５。－葬麵??Ｓ?Ｉ?ＩＩＩ??ｉｖ＇＂—麵義麵??＾表５。....

圖２．５?２０１２－２０１３年催化劑活性組分應(yīng)用統(tǒng)計(jì)??民ｏｓａｌ［４８】ｋ乂丫－Ａｂ〇３和分子篩ＳＢＡ－１５為載體負(fù)載了沿２、Ｍｎ〇２傕化臭氧氧化有機(jī)物，??，？ＯＨ

的負(fù)載型傕化劑應(yīng)用在有機(jī)廢水處理領(lǐng)域。朱秋實(shí)２０１２－２０１３年期間國(guó)內(nèi)外有關(guān)傕??化臭氧的文獻(xiàn)做了歸納，總結(jié)得出：Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ等廉價(jià)的過渡金屬Ｗ及稀上元素Ｃｅ??作為活性組分的研究占一半Ｗ上，具體分布如下圖２．５所示。??Ｐｄ分子篩??＃??圖２．５?２０１２－２０１３年催....

本文編號(hào)：3977292