多氯聯(lián)苯(Polychlorinated Biphenyls, PCBs)是目前國際上最受關注的一類持久性有機污染物,可對生物體的皮膚、肝臟等器官引發(fā)癌變等有害作用。多氯聯(lián)苯(PCBs)具有持久性有機物的一般特點,即持久性、生物蓄積性和高毒性等,這使PCBs在環(huán)境中難以被自然降解,并且PCBs普遍具有較高的沉積物-水分配系數(shù),故在環(huán)境中多氯聯(lián)苯大多數(shù)積聚在土壤、沉積物里,因此,對PCBs污染土壤的修復進行研究具有一定的現(xiàn)實意義。本文主要研究了電-Fenton法降解多氯聯(lián)苯(PCBs)污染土壤的修復效果,并取得了一定的研究結果。本文的主要研究內(nèi)容和結果如下： 研究了電化學方法和電-Fenton方法對土壤中PCBs的去除效果。在同樣的處理條件下,電解法對PCB52的去除率僅9.82%,電-Fenton法的去除率達到45.70%,證明了電-Fenton法優(yōu)于電解法。 研究了電-Fenton法降解土壤中PCBs的影響因素,考慮到的影響因素主要有電壓、pH值、H202投加量、電解質投加量和電極間距。結果表明,在電解裝置中的土壤樣品為200g,土樣PCB52濃度為8.72mg·kg-1,調(diào)節(jié)電解電...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 多氯聯(lián)苯的來源及開發(fā)應用
    1.2 多氯聯(lián)苯的性質
        1.2.1 理化性質
        1.2.2 多氯聯(lián)苯的環(huán)境特性
        1.2.3 毒理性質
    1.3 多氯聯(lián)苯的研究進展
        1.3.1 PCBs的污染現(xiàn)狀
        1.3.2 PCBs的處理方法
    1.4 電-Fenton法介紹
        1.4.1 Fenton法研究進展
        1.4.2 電-Fenton法分類及應用
        1.4.3 犧牲陽極電-Fenton法原理介紹
        1.4.4 犧牲陽極電-Fenton法影響因素
    1.5 論文研究的意義和主要研究內(nèi)容
        1.5.1 研究的目的和意義
        1.5.2 研究的主要內(nèi)容
    1.6 研究的創(chuàng)新點
第二章 電-Fenton法降解土壤中PCB52影響因素分析
    2.1 實驗試劑、原材料和儀器
        2.1.1 實驗試劑和材料
        2.1.2 實驗儀器
        2.1.3 實驗裝置圖
        2.1.4 溶液配制
    2.2 實驗方法
        2.2.1 土壤前處理
        2.2.2 土壤滅菌
        2.2.3 土壤基本性質
        2.2.4 土壤染毒
        2.2.5 土壤中多氯聯(lián)苯的提取
        2.2.6 樣品中PCB52的測定和計算
    2.3 實驗內(nèi)容
        2.3.1 電-Fenton法與電解法的對比
        2.3.2 電-Fenton法降解多氯聯(lián)苯實驗的影響因素
        2.3.3 正交試驗設計
    2.4 實驗結果與討論
        2.4.1 電-Fenton法與電解法的對比
        2.4.2 電-Fenton法降解過程影響因素分析
        2.4.3 正交試驗結果分析
        2.4.4 驗證性實驗
    2.5 小結
第三章 電-Fenton降解土壤中PCB52動力學研究
    3.1 引言
    3.2 動力學模型的建立
    3.3 活化能的測定
    3.4 結果與討論
        3.4.1 反應級數(shù)的確定
        3.4.2 反應速率常數(shù)和活化能的確定
    3.5 小結
第四章 水中PCB52的降解機理及產(chǎn)物研究
    4.1 引言
    4.2 實驗儀器
    4.3 實驗條件
    4.4 實驗內(nèi)容
        4.4.1 電-Fenton反應中羥基自由基(·OH)的捕捉
        4.4.2 電-Fenton法降解PCB52的反應產(chǎn)物研究
    4.5 結果與討論
        4.5.1 ·OH的測定
        4.5.2 PCB52降解產(chǎn)物及機理研究
    4.6 小結
第五章 結論與建議
    5.1 結論
    5.2 建議
參考文獻
致謝
研究成果及發(fā)表的學術論文
作者及導師簡介
附件



本文編號：3968662