近年來,揮發(fā)性有機污染物對環(huán)境和人類造成的威脅越來越受到人們的關(guān)注,氯苯是重要的揮發(fā)性有機物,其危害尤為突出。由于苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,一般傳統(tǒng)的生物法很難將其分解,同時其具備較強的疏水性,生物降解效率不高,使生物處理技術(shù)在這類污染物降解上存在瓶頸。為了能有效地解決這類問題,開發(fā)合理的預(yù)處理技術(shù)成為當前研究的熱點。Ti02光催化技術(shù)具備催化活性高、穩(wěn)定性好、氧化能力強、二次污染少等優(yōu)勢,能夠?qū)⒖缮圆�、疏水性強、毒性高的污染物轉(zhuǎn)化為可生化性強、親水性強、毒性低的物質(zhì),大大減輕了后續(xù)生物處理的負荷。采用復合溶膠-凝膠和水熱法并運用響應(yīng)面中心組合法設(shè)計(BBD)實驗,制備了鑭氮共摻雜的Ti02納米管催化劑,通過響應(yīng)面軟件分析獲得最佳比例催化劑為1.33La/0.54N-Ti(0.52),結(jié)合方差分析,得出鑭摻雜比、氮摻雜比、碳酸銨投加量三者均具有顯著影響,而且氮摻雜比與碳酸銨投加量之間存在顯著的交互作用。采用XRD、TEM、BET、UV-vis、FTIR對共摻雜Ti02進行表征,分析各種不同比例摻雜對催化劑結(jié)構(gòu)的影響。所制備的催化劑具有納米管結(jié)構(gòu)(管徑6-8nm),比表面積較大(395.5m...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 研究背景
        1.1.1 VOCs的定義及分類
        1.1.2 氯苯類化合物的物化性質(zhì)
        1.1.3 氯苯類化合物污染現(xiàn)狀及危害
        1.1.4 VOCs治理技術(shù)
    1.2 二氧化鈦(TiO₂)光催化材料
        1.2.1 TiO₂能帶結(jié)構(gòu)和光催化機理
        1.2.2 TiO₂納米管的制備方法
        1.2.3 TiO₂光催化劑的應(yīng)用
        1.2.4 TiO₂光催化劑的改性
    1.3 選題的依據(jù)、內(nèi)容和創(chuàng)新點
        1.3.1 選題的依據(jù)
        1.3.2 課題的目的、意義和來源
        1.3.3 研究內(nèi)容
        1.3.4 課題創(chuàng)新點
第二章 材料與儀器
    2.1 實驗材料與儀器設(shè)備
        2.1.1 實驗試劑與原料
        2.1.2 實驗儀器
    2.2 實驗裝置
第三章 La-N共摻雜催化劑的制備與表征
    3.1 實驗部分
        3.1.1 催化劑制備
        3.1.2 催化劑表征方法
    3.2 響應(yīng)面法優(yōu)化分析
        3.2.1 因素與氯苯轉(zhuǎn)化率的模型建立
        3.2.2 交互作用分析
    3.3 不同比例鑭氮共摻雜催化劑表征
        3.3.1 XRD表征
        3.3.2 TEM-EDX表征
        3.3.3 BET表征
        3.3.4 UV-vis表征
        3.3.5 FTIR表征
    3.4 本章小結(jié)
第四章 La/N共摻雜催化劑光催化性能
    4.1 實驗方法
        4.1.1 標準曲線繪制
        4.1.2 光催化性能測試方法
    4.2 1.33La/0.54N-Ti(0.52)催化劑對氯苯光催化性能的研究
        4.2.1 工藝參數(shù)
        4.2.2 動力學分析
        4.2.3 催化劑再生
    4.3 本章小結(jié)
第五章 光催化轉(zhuǎn)化機理及途徑分析
    5.1 實驗過程和分析方法
    5.2 氯苯光催化機理分析
        5.2.1 氯苯光催化中間產(chǎn)物機理分析
        5.2.2 氯苯光催化途徑分析
    5.3 中間產(chǎn)物水溶性與毒性分析
    5.4 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論和建議
    6.1 結(jié)論
    6.2 建議
參考文獻
致謝
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本文編號：3961631