DBD等離子體是一項(xiàng)相對(duì)成熟且可行的有機(jī)廢氣治理技術(shù)，用DBD降解揮發(fā)性有機(jī)氣體(Volatile Organic Compounds，VOCs)的研究已非常多。然而，已有的研究都集中在靜態(tài)或低流速動(dòng)態(tài)(反應(yīng)區(qū)流速＜0．1 m／s)條件下的降解，或與其它技術(shù)聯(lián)合降解氣態(tài)污染物，其研究結(jié)果很難直接用于指導(dǎo)工業(yè)廢氣的治理。本文采用DBD等離子體和聯(lián)合等離子體光解(Combined Plasma Photolysis，CPP)兩種技術(shù)研究高流速(反應(yīng)區(qū)流速＞1m／s)條件下VOCs的降解，以期為VOCs的治理提供依據(jù)。 全文分兩部分，第一部分研究了DBD等離子體技術(shù)降解“三苯”和乙酸異丁酯廢氣，考察了DBD降解流動(dòng)態(tài)廢氣的影響因素，進(jìn)行了串級(jí)和工程應(yīng)用研究，推測(cè)了反應(yīng)機(jī)理并進(jìn)行了可行性分析，主要結(jié)論有： (1)“三苯”的去除率隨輸入功率和外施電壓的升高而升高，隨氣體流速和初始濃度的升高而下降。能率隨初始濃度和外施電壓的升高而升高，流速對(duì)能率的影響則比較復(fù)雜。對(duì)比相同條件下DBD降解“三苯”的效果，發(fā)現(xiàn)三者的去除率和能率比較接近。對(duì)混合“三苯”廢氣進(jìn)行串級(jí)實(shí)驗(yàn)研究，結(jié)果顯示：濃度為300～70...

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摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 介質(zhì)阻擋放電(DBD)降解有機(jī)廢氣
        1.1.1 DBD的特點(diǎn)及降解廢氣的原理
        1.1.2 DBD降解揮發(fā)性有機(jī)廢氣的研究現(xiàn)狀
        1.1.3 研究的局限性
    1.2 準(zhǔn)分子紫外光源
        1.2.1 準(zhǔn)分子的產(chǎn)生方式及類型
        1.2.2 準(zhǔn)分子紫外光源
        1.2.3 DBD激發(fā)的準(zhǔn)分子紫外光源的研究現(xiàn)狀
    1.3 本課題的研究對(duì)象及技術(shù)手段
        1.3.1 研究對(duì)象的選擇
        1.3.2 聯(lián)合等離子體光解技術(shù)的提出
        1.3.3 技術(shù)手段
    1.4 本課題研究的目的和意義
    1.5 本課題的研究?jī)?nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與氣體原料
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)及分析方法
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.2 分析方法
    2.4 標(biāo)準(zhǔn)氣體的配置及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        2.4.1 標(biāo)準(zhǔn)混合氣體配置方法概述
        2.4.2 本實(shí)驗(yàn)所采用的標(biāo)準(zhǔn)氣體配置方法
        2.4.3 氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
第一部分 DBD 降解"三苯"和乙酸異丁酯氣體的可行性研究
第三章 DBD降解模擬含苯廢氣的可行性
    3.1 研究背景
    3.2 苯的氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)曲線
    3.3 DBD降解含苯廢氣的實(shí)驗(yàn)室研究
        3.3.1 輸入功率的影響
        3.3.2 氣體流速的影響
        3.3.3 苯的初始濃度的影響
        3.3.4 苯的礦化率和CO₂選擇性
    3.4 DBD降解含苯廢氣串級(jí)試驗(yàn)研究
        3.4.1 串級(jí)實(shí)驗(yàn)設(shè)備和工藝流程
        3.4.2 含苯廢氣DBD降解串級(jí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.5 產(chǎn)物和機(jī)理分析
        3.5.1 降解產(chǎn)物分析
        3.5.2 降解機(jī)理
    3.6 DBD降解苯的可行性分析
        3.6.1 費(fèi)用核算
        3.6.2 與其它等離子體降解苯的比較
        3.6.3 存在的問題
    3.7 本章小結(jié)
第四章 DBD降解甲苯、二甲苯及"三苯"混合廢氣
    4.1 引言
    4.2 DBD降解甲苯和二甲苯廢氣
        4.2.1 甲苯和二甲苯的氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)曲線
        4.2.2 DBD降解甲苯和二甲苯的影響因素分析
        4.2.3 DBD降解甲苯和二甲苯產(chǎn)物和機(jī)理分析
    4.3 DBD降解"三苯"混合廢氣
        4.3.1"三苯"去除率和能率比較
        4.3.2"三苯"混合廢氣DBD降解串級(jí)實(shí)驗(yàn)
        4.3.3 費(fèi)用核算
        4.3.4 可行性分析
    4.4 本章小結(jié)
第五章 DBD降解含乙酸異丁酯廢氣
    5.1 研究背景
    5.2 乙酸異丁酯氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)曲線
    5.3 DBD降解乙酸異丁酯的影響因素
        5.3.1 外施電壓
        5.3.2 氣體流速
        5.3.3 初始濃度
        5.3.4 DBD中放電間隙
    5.4 DBD降解乙酸異丁酯的能率分析
    5.5 產(chǎn)物和機(jī)理分析
        5.5.1 產(chǎn)物分析
        5.5.2 降解機(jī)理
    5.6 DBD降解乙酸異丁酯工業(yè)廢氣
        5.6.1 實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)
        5.6.2 費(fèi)用核算
        5.6.3 可行性分析
    5.7 本章小結(jié)
第二部分 聯(lián)合等離子體光解技術(shù)及其對(duì)VOCs的降解
第六章 聯(lián)合等離子體光解(CPP)技術(shù)
    6.1 CPP反應(yīng)器
    6.2 CPP降解廢氣的原理
    6.3 CPP中發(fā)光物質(zhì)的選擇
    6.4 CPP的制作和加工
        6.4.1 CPP中準(zhǔn)分子氣體的填充
        6.4.2 CPP的制作工藝
    6.5 CPP中RgX^*準(zhǔn)分子輻射特性
        6.5.1 RgX^*準(zhǔn)分子形成及紫外輻射過程
        6.5.2 輻射光譜測(cè)量
第七章 CPP降解模擬含苯廢氣的研究
    7.1 CPP(XeI^*/DBD)降解苯的研究
    7.2 ICPP(KrI^*/DBD)降解苯的研究
    7.3 OCPP(KrI^*/DBD)降解苯的效果
        7.3.1 苯的去除率
        7.3.2 苯的礦化度
        7.3.3 能率
    7.4 OCPP降解苯的優(yōu)化條件研究
        7.4.1 Kr/I₂配比對(duì)OCPP降解苯的影響
        7.4.2 石英材質(zhì)對(duì)OCPP降解苯的影響
    7.5 KrI^*準(zhǔn)分子光譜
        7.5.1 KrI^*準(zhǔn)分子光譜圖
        7.5.2 KrI^*準(zhǔn)分子形成過程
    7.6 產(chǎn)物分析
    7.7 OCPP降解苯的機(jī)理
        7.7.1 OCPP中準(zhǔn)分子光對(duì)廢氣的降解
        7.7.2 OCPP降解廢氣的機(jī)理
    7.8 本章小結(jié)
第八章 OCPP(KrI^*/DBD)降解苯乙烯氣體
    8.1 研究背景
    8.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        8.2.1 DBD與OCPP降解苯乙烯對(duì)比
        8.2.2 OCPP降解苯乙烯影響因素分析
        8.2.3 產(chǎn)物和機(jī)理分析
    8.3 本章小結(jié)
第九章 OCPP(KrBr^*/DBD)降解乙酸異丁酯氣體
    9.1 研究背景
    9.2 乙酸異丁酯紫外吸收光譜
    9.3 OCPP(KrBr^*/DBD)降解乙酸異丁酯
        9.3.1 OCPP與DBD降解乙酸異丁酯對(duì)比
        9.3.2 OCPP中填充氣體總壓和配比的影響
        9.3.3 填充緩沖氣體的影響
    9.4 OCPP中KrBr^*準(zhǔn)分子光譜
        9.4.1 KrBr^*準(zhǔn)分子光譜形成過程
        9.4.2 OCPP產(chǎn)生的KrBr^*準(zhǔn)分子光譜
    9.5 本章小結(jié)
第十章 結(jié)論與展望
    10.1 本研究的主要結(jié)論
    10.2 研究展望
參考文獻(xiàn)
附錄:作者在攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：3951066