實(shí)際生物和環(huán)境樣品組成復(fù)雜、檢測(cè)時(shí)基質(zhì)干擾嚴(yán)重,故對(duì)實(shí)際樣品的研究需采用高選擇性的分離分析方法。使用特異性強(qiáng)的方法,將樣品的分離與預(yù)富集-體化,是解決這一問(wèn)題的關(guān)鍵。近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的樣品前處理技術(shù),如固相萃取和固相微萃取,有很多優(yōu)越性,針對(duì)不同分析物質(zhì)發(fā)展高選擇性的萃取吸附材料成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。本研究選取生物和環(huán)境體系中存在的抗生素磺胺甲惡唑(SMX)、牛血清白蛋白(BSA)、葡萄糖苷和牛血纖維蛋白原(BFg)4種重要物質(zhì),針對(duì)每種物質(zhì)的特性,結(jié)合分子印跡、免疫分析和酶與專(zhuān)一性抑制劑相互作用等多種分析新技術(shù),發(fā)展高選擇性的固相萃取固定相或固相微萃取纖維涂層材料,建立了一系列高選擇性的分離分析新方法。論文共分為五章。各章內(nèi)容概括如下： 第一章：綜述固相萃取和固相微萃取技術(shù),以及萃取吸附材料的研究進(jìn)展,概述了與本論文研究相關(guān)的一些高選擇性分離技術(shù),包括分子印跡、抗原抗體免疫分析和酶與專(zhuān)一性抑制劑的相互作用。介紹了本論文課題的提出和主要研究?jī)?nèi)容。 第二章：分子印跡聚合物在線固相萃取和表面等離子體共振技術(shù)聯(lián)用的SMX間接抑制免疫分析法。 制備了SMX分子印跡聚合物涂層的毛細(xì)管,對(duì)制備條件如功...

【文章頁(yè)數(shù)】：100 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
儀器方法縮略語(yǔ)表
有機(jī)試劑縮略語(yǔ)表
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 固相萃取
        1.2.1 固相萃取技術(shù)原理
        1.2.2 固相萃取劑的種類(lèi)及特性
    1.3 固相微萃取分離法
        1.3.1 引言
        1.3.2 固相微萃取過(guò)程
        1.3.3 固相微萃取纖維頭涂層材料
    1.4 本文相關(guān)的幾種高選擇性分離方法
        1.4.1 分子印跡
        1.4.2 蛋白質(zhì)分子印跡
        1.4.3 免疫分析
        1.4.4 酶和抑制劑
    1.5 本論文課題的提出和主要研究?jī)?nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第二章 分子印跡聚合物固相萃取和表面等離子體共振聯(lián)用的SMX抑制免疫分析
    2.1 引言
        2.1.1 磺胺甲惡唑及檢測(cè)
        2.1.2 表面等離子體共振技術(shù)
        2.1.3 分子印跡技術(shù)
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 儀器和試劑
        2.2.2 石英毛細(xì)管的活化
        2.2.3 SMX分子印跡聚合物涂層的毛細(xì)管的制備
        2.2.4 SMX傳感芯片的制備
        2.2.5 管內(nèi)MIP-SPE-SPR對(duì)SMX的間接抑制免疫分析法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 在線MIP-SPE-SPR對(duì)SMX的間接抑制免疫分析過(guò)程
        2.3.2 SMX印跡聚合物涂層毛細(xì)管制備條件優(yōu)化
        2.3.3 SMX溶液pH值對(duì)MIP萃取效率的影響
        2.3.4 MIP涂層SPE柱和NIP涂層SPE柱的不同萃取效果
        2.3.5 樣品分析
    2.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 牛血清白蛋白在CdS量子點(diǎn)表面印跡的新型蛋白質(zhì)印跡法
    3.1 前言
        3.1.1 牛血清白蛋白分子印跡聚合物
        3.1.2 BSA在量子點(diǎn)材料表面印跡的可行性分析
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 儀器和試劑
        3.2.2 L-Cys-CdS量子點(diǎn)的合成
        3.2.3 CdS量子點(diǎn)表面印跡的BSA分子印跡聚合物的合成
        3.2.4 吸附和解吸過(guò)程的優(yōu)化
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 QDs-MIP聚合條件的優(yōu)化和形貌表征
        3.3.2 吸附和洗脫條件優(yōu)化
        3.3.3 熒光發(fā)射性質(zhì)研究
        3.3.4 等溫吸附模型
        3.3.5 吸附動(dòng)力學(xué)
        3.3.6 印跡效果表征
    3.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第四章 β-D-葡萄糖苷特異性SPE固定相的合成、表征及應(yīng)用
    4.1 引言
        4.1.1 糖苷分析
        4.1.2 糖苷酶抑制劑
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 儀器和試劑
        4.2.2 β-D-葡萄糖胺的合成
        4.2.3 β-D-葡萄糖脒可溶態(tài)的合成
        4.2.4 GMBS修飾活性胺基載體
        4.2.5 β-D-葡萄糖脒為配基的固定相的合成
        4.2.6 固相萃取固定相分離功能測(cè)試
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 β-D-葡萄糖胺的表征
        4.3.2 β-D-葡萄糖脒可溶態(tài)的合成及表征
        4.3.3 GMBS修飾凝膠載體的表征及修飾效率的計(jì)算
        4.3.4 β-D-葡萄糖脒為配基的固定相的紅外光譜表征
        4.3.5 β-D-葡萄糖特異性固相萃取固定相功能評(píng)價(jià)
    4.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第五章 碳納米管萃取纖維涂層分離牛血漿中纖維蛋白原的SPME方法
    5.1 前言
        5.1.1 蛋白質(zhì)的分離與富集
        5.1.2 碳納米管
        5.1.3 碳納米管在蛋白質(zhì)富集的應(yīng)用
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 儀器和試劑
        5.2.2 CNTs涂層SPME纖維的制備
        5.2.3 蛋白質(zhì)溶液的配制
        5.2.4 固相微萃取過(guò)程
        5.2.5 萃取效率和洗脫效率的計(jì)算
        5.2.6 聚丙烯酰胺凝膠電泳過(guò)程
        5.2.7 實(shí)際樣品分析
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 CNTs和CNTs涂層纖維的表征
        5.3.2 固相微萃取過(guò)程優(yōu)化
        5.3.3 分析結(jié)果
        5.3.4 實(shí)際樣品的分析
    5.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
致謝
附錄 攻讀博士期間發(fā)表的論文



本文編號(hào)：3948545