近年來,電化學(xué)技術(shù)以其特有的優(yōu)勢(shì)在廢水治理領(lǐng)域嶄露出良好的應(yīng)用前景,特別是三維粒子電極的出現(xiàn)開創(chuàng)了電化學(xué)處理廢水的新時(shí)期。同時(shí),多相催化氧化法作為一種新型水處理技術(shù),它是利用固體催化劑加快氧化劑分解產(chǎn)生氧化性更強(qiáng)的氧化基團(tuán),強(qiáng)化有機(jī)物的去除,由于該技術(shù)具有無二次污染、固體催化劑可回收等優(yōu)點(diǎn)引起了人們的廣泛關(guān)注。本文將電化學(xué)技術(shù)與多相催化氧化技術(shù)有機(jī)結(jié)合起來,以復(fù)極性固定床電解槽為反應(yīng)器,用負(fù)載過渡金屬氧化物的多相催化劑取代傳統(tǒng)反應(yīng)器中的絕緣填料,構(gòu)建復(fù)極性電-多相催化氧化體系。以偶氮染料活性艷橙X-GN為電解底物,系統(tǒng)地研究了該法去除活性艷橙X-GN的作用機(jī)理及工藝條件,并且考察了水樣中活性艷橙X-GN的去除規(guī)律,為復(fù)極性電-多相催化氧化法處理難降解有機(jī)廢水提供技術(shù)依據(jù)。本研究的試驗(yàn)裝置為自制電化學(xué)反應(yīng)器,處理對(duì)象為模擬染料廢水活性艷橙X-GN,主要研究內(nèi)容包括：多相催化劑的研制；復(fù)極性電-多相催化氧化法處理活性艷橙X-GN單因素影響及響應(yīng)曲面研究；復(fù)極性電-多相催化氧化法和復(fù)極性三維電極法對(duì)活性艷橙X-GN處理效果及能耗的對(duì)比研究；活性艷橙X-GN降解動(dòng)力學(xué)及紫外-可見光譜分析。以活...

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１試驗(yàn)裝置示意圖??

賽’ｉ．泉‘??圖２．２試驗(yàn)裝宜實(shí)物兇??Ｆｉｇ．?２．２?Ｔｅｓｔ?ｄｅｖｉｃｅ?ｏｂｊｅｃｔ?ｇｒａｐｈ??反應(yīng)器由有機(jī)玻璃粘滯而成，尺寸為８．２ｃｍＸ７．６ｃｍＸ１４．０ｃｍ，有效容積為５００ｍＬ，極??板間距為６ｃｍ，陰極和陽極均米用石墨電極，極板面積均為１２ｃｍＸ６ｃｍ....

圖２．２試驗(yàn)裝宜實(shí)物兇??Ｆｉｇ．?２．２?Ｔｅｓｔ?ｄｅｖｉｃｅ?ｏｂｊｅｃｔ?ｇｒａｐｈ??反應(yīng)器由有機(jī)玻璃粘滯而成，尺寸為８．２ｃｍＸ７．６ｃｍＸ１４．０ｃｍ，有效容積為５００ｍＬ，極??

）?ｊｐ－?＾．ｒ－ａａｆ??１．電解槽；２．石墨陰極：３．石墨訊極；４粒子電極；５．曝氣頭：６．空氣圧縮機(jī)；７．轉(zhuǎn)子流量計(jì)；８．直流穩(wěn)距屯源；９．?dāng)�拌機(jī)??圖２．１試驗(yàn)裝置示意圖??Ｆｉｇ．?２．１?Ｓｋｅ化ｈ?ｍａｐ?ｏｆ?ｔｅｓｔ?ｄｅｖｉｃｅ??賽’ｉ．泉‘??圖２．２試....

圖３．２不同活性納分對(duì)活性艷僞Ｘ－ＧＮ脫色率的影響??

Ｆｉｇ．?３．２?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ａｃｔｉｖｅ?ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ?ｔｙｐｅ?ｏｎ?ｄｅｃｏｌｏｒｉｚａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｉ＊ｅａｃｔｉｖｅ?ｂｒｉｌｌｉａｎｔ?ｏｒａｎｇｅ?Ｘ－ＧＮ??試驗(yàn)反應(yīng)條件控制為：浸潰時(shí)間為２５ｈ，浸潰溫度為２５ｒ，焰焼溫度為ＳＯＯ’Ｃ，活性??姐....

圖３．７負(fù)戴不同質(zhì)Ｍ分?jǐn)?shù)Ｃｅ對(duì)ＣｕＯ／７－Ａｌ２〇３催化活性的影響??

為了考察助劑Ｃｅ對(duì)ＣＵＯ／Ｙ－ＡＩ２Ｏ３催化活性的影響，試驗(yàn)反應(yīng)條件控制為：浸潰液Ｃｕ??含量為７％，浸潰時(shí)間為２化，浸潰溫度為２５°Ｃ，措燒溫度為５０（ＴＣ。負(fù)載不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)??Ｃｅ對(duì)活性艷澄Ｘ－ＧＮ脫色率的關(guān)系曲線如圖３．７所示。??８０?ｒ??７０．４８??７０?＂?６３．....

本文編號(hào)：3936410