工業(yè)生產(chǎn)及廢棄物處理過程中產(chǎn)生的硫化氫(H2S)氣體是極具危害的環(huán)境污染物,也是目前典型的致霾源。近幾年新興的鐵基離子液體在非水相催化氧化脫除H2S及資源化方面取得了顯著效果。但脫硫劑氧氣再生過程受動力學(xué)限制,存在再生速率及效率低等問題,并且H2S中氫轉(zhuǎn)化為水,氫資源并未得到充分利用。電解法通過外加電源控制直接從體系中搶奪電子實現(xiàn)脫硫劑再生,既可以加快再生速率又可以充分利用氫資源,更符合現(xiàn)代綠色化工的要求。為推動鐵基離子液體脫硫電解循環(huán)工藝,本論文通過引入Fe(Ⅱ)構(gòu)建了復(fù)合的鐵基咪唑類離子液體(Fe(Ⅲ/Ⅱ)-IL)模擬脫硫后鐵基離子液體的組成,從電化學(xué)性質(zhì)、脫硫體系性能、電解再生及循環(huán)過程幾方面開展基礎(chǔ)研究：(1)鐵基咪唑類離子液體具有活性粒子濃度高、氧化還原活性強等特點,電化學(xué)性質(zhì)復(fù)雜。針對此特殊體系,本論文在無添加其它電解質(zhì)的前提下,選取超微電極有效降低未補償電阻的影響,采用循環(huán)伏安法和電位階躍計時電流法等研究了Fe(Ⅲ)-IL和Fe(Ⅱ)IL中含鐵離子在電極表面的電化學(xué)反應(yīng)機理,測定了兩種離子液體的粘度(η)、電導(dǎo)率(σ)、離子在電極附近的表觀擴散系數(shù)(D’)等電化學(xué)參數(shù),探...

【文章頁數(shù)】：156 頁

【學(xué)位級別】：博士

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圖１－３己內(nèi)醜胺四Ｔ基漠化較離子液體脫硫ｔｉ２４ｉ??

１－３己內(nèi)醜胺四Ｔ基漠化較離子液體脫硫ｔｉ２４ｉ??用了離子液體溶解硫化氨的優(yōu)良性能，并且脫硫過程簡單，但在常溫常壓下氧氣在離接反應(yīng)速率慢，因此作者并沒有對此法進行

圖１－５雙極板式電解槽及其裝配方式［１４〇’１＂】??｜

?＞?２［Ｆｅ＂＇（ｅｄｔａＨ）Ｈ２〇］?＋?Ｈ２Ｏ??ｆａｓｔ??圖１－４?Ｆｅ（ｎ）／ＥＤＴＡ與氧氣的反應(yīng)機迪ｉＷ??由上機理和動力學(xué)的研究可知，在水相反應(yīng)中，氧氣在水相間接脫硫再??生過程中的反應(yīng)較為復(fù)雜且決速步驟為氧氣在水相中的吸收平衡反應(yīng)，而由于??－?１６??

圖２－１鐵基離子液體的紫外可見光譜圖

需要對其結(jié)構(gòu)進行表征。??２丄３．２鐵基睞嗤類離子液體的紫外可見光譜??兩種鐵基離子液體在甲醇作溶劑下的紫外光譜圖如圖２－１所示。ＢｍｉｍＣｌ的??甲醇稀溶液在２４０－９００ｎｍ處無紫外吸收峰，ａｉ和ｂｉ中２４９ｎｍ和％７ｎｍ處的吸??收峰歸屬于四面體結(jié)構(gòu)的ＦｅＣＶ中配位體Ｃ１向....

圖２－２鐵基離子液體的紅外光譜圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２?ＩＲ?ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ?ｓｐｅｃｔｒａ?ｏｆ?ｉｒｏｎ－ｂａｓｅｄ?ｉｏｎｉｃ?ｌｉｑｕｉｄｓ??

?２丄３．３鐵基味睡類離子液體的紅外光譜??兩種離子液體的紅外譜圖如圖２－２所示，由于二價鐵的引入對離子液體的??碳骨架結(jié)構(gòu)影響較小，使得Ｆｅ（ｉｎ／ＩＩ）－ＩＬ和Ｆｅ（ｎ〇－ＩＬ兩種離子液體在紅外光譜??下并沒有表現(xiàn)出明顯的差異。３１５０－３０００ｃｍ－ｉ為芳環(huán)上的Ｃ－Ｈ伸縮振....

本文編號：3935254