電化學(xué)降解典型吡唑類(lèi)醫(yī)藥化合物的研究
發(fā)布時(shí)間:2024-03-11 22:58
隨著社會(huì)發(fā)展和生活水平的日益提高,水環(huán)境污染問(wèn)題日益嚴(yán)重。中國(guó)作為醫(yī)藥生產(chǎn)大國(guó)和消費(fèi)大國(guó),醫(yī)藥廢水的污染日益突出。吡唑類(lèi)是常用的非甾體抗炎藥,應(yīng)用廣泛,代表藥物是雙氯芬酸鈉和氨基比林。電化學(xué)氧化是處理醫(yī)藥廢水的前沿技術(shù)。本文首先對(duì)未摻雜電極電氧化雙氯芬酸鈉和氨基比林進(jìn)行了工藝參數(shù)的考察,結(jié)果表明在30 mA/cm2電流密度、0.1 mol/L電解質(zhì)和pH=7的條件下對(duì)初始濃度為1000mg/L的雙氯芬酸鈉的去除效果最佳;20 mA/cm2電流密度、0.1 mol/L電解質(zhì)和pH=3的條件下對(duì)初始濃度為100 mg/L的氨基比林的去除效果最佳。通過(guò)GC/MS和IC方法檢測(cè)出了電化學(xué)降解雙氯芬酸鈉和氨基比林過(guò)程中的部分中間產(chǎn)物,并通過(guò)這些中間產(chǎn)物推測(cè)出了兩種污染物質(zhì)可能的降解途徑。本文制備了Er、Sm、Eu三種稀土金屬摻雜的鈦基二氧化鉛電極。通過(guò)不同金屬摻雜量的電極和未摻雜電極對(duì)一定初始濃度的雙氯芬酸鈉和氨基比林的模擬廢水的降解結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)Er、Sm、Eu三種金屬的最佳摻雜量分別為2%、0.5%和4%。其中,2%Er摻雜的電極對(duì)雙氯芬酸鈉和氨基比林產(chǎn)生了很好的降解效果,對(duì)雙氯芬酸鈉和...
【文章頁(yè)數(shù)】:89 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 研究背景
1.2 醫(yī)藥廢水的污染現(xiàn)狀
1.3 醫(yī)藥廢水處理技術(shù)介紹
1.3.1 常規(guī)物化法
1.3.2 生化法
1.3.3 高級(jí)氧化法
1.4 電催化氧化水處理技術(shù)介紹
1.4.1 電催化氧化的原理
1.4.2 幾種電極材料介紹
1.5 典型金屬摻雜改性Ti/PbO2電極的研究進(jìn)展
1.5.1 二氧化鉛電極的研究發(fā)展
1.5.2 摻雜二氧化鉛電極的研究進(jìn)展
1.5.3 摻雜提高電極的電化學(xué)活性機(jī)理
1.6 研究?jī)?nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)
1.6.1 存在的問(wèn)題
1.6.2 研究?jī)?nèi)容
1.6.3 技術(shù)路線
1.6.4 創(chuàng)新之處
第二章 電極制備及實(shí)驗(yàn)分析方法
2.1 電極制備方法
2.1.1 電極制備的裝置
2.1.2 電極的制備過(guò)程
2.2 材料、設(shè)備、試劑及裝置
2.2.1 材料及設(shè)備
2.2.2 試劑
2.2.3 實(shí)驗(yàn)裝置
2.3 分析測(cè)試方法
2.3.1 污染物濃度的測(cè)定
2.3.2 COD的測(cè)定方法
2.3.3 瞬時(shí)電流效率(ICE)的計(jì)算
2.3.4 中間產(chǎn)物的測(cè)定
2.3.5 小分子酸的測(cè)定
2.3.6 循環(huán)伏安
2.3.7 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.3.8 X射線衍射(XRD)
第三章 電化學(xué)降解雙氯芬酸鈉的研究
3.1 工藝優(yōu)化
3.1.1 雙氯芬酸鈉初始濃度的影響
3.1.2 電解質(zhì)濃度的影響
3.1.3 pH的影響
3.1.4 電流密度的影響
3.1.5 電極間距的影響
3.2 雙氯芬酸鈉降解機(jī)理的研究
3.3 本章小結(jié)
第四章 電化學(xué)降解氨基比林的研究
4.1 工藝優(yōu)化
4.1.1 電流密度的影響
4.1.2 初始濃度的影響
4.1.3 電解質(zhì)濃度的影響
4.1.4 pH的影響
4.2 氨基比林的降解機(jī)理
4.3 本章總結(jié)
第五章 典型稀土摻雜電極用于電化學(xué)降解吡唑類(lèi)醫(yī)藥化合物的研究
5.1 稀土摻雜對(duì)二氧化鉛電極性能的影響
5.1.1 鉺摻雜量的影響
5.1.2 釤摻雜量的影響
5.1.3 銪摻雜量的影響
5.1.4 不同稀土摻雜的效果比較
5.2 Eu摻雜電極用于電化學(xué)降解雙氯芬酸鈉的研究
5.2.1 pH的影響
5.2.2 初始濃度的影響
5.2.3 電流密度的影響
5.3 Er摻雜電極用于電化學(xué)降解氨基比林的研究
5.3.1 pH的影響
5.3.2 初始濃度的影響
5.3.3 電流密度的影響
5.4 本章小結(jié)
第六章 典型稀土摻雜二氧化鉛電極的機(jī)理研究
6.1 稀土摻雜對(duì)電極形貌的影響
6.2 稀土摻雜對(duì)電極晶相結(jié)構(gòu)的影響
6.2.1 Er摻雜電極的XRD分析
6.2.2 Sm摻雜電極的XRD分析
6.2.3 Eu摻雜電極的XRD分析
6.3 稀土摻雜電極的循環(huán)伏安分析
6.4 本章小結(jié)
第七章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
感謝
本文編號(hào):3926160
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 研究背景
1.2 醫(yī)藥廢水的污染現(xiàn)狀
1.3 醫(yī)藥廢水處理技術(shù)介紹
1.3.1 常規(guī)物化法
1.3.2 生化法
1.3.3 高級(jí)氧化法
1.4 電催化氧化水處理技術(shù)介紹
1.4.1 電催化氧化的原理
1.4.2 幾種電極材料介紹
1.5 典型金屬摻雜改性Ti/PbO2電極的研究進(jìn)展
1.5.1 二氧化鉛電極的研究發(fā)展
1.5.2 摻雜二氧化鉛電極的研究進(jìn)展
1.5.3 摻雜提高電極的電化學(xué)活性機(jī)理
1.6 研究?jī)?nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)
1.6.1 存在的問(wèn)題
1.6.2 研究?jī)?nèi)容
1.6.3 技術(shù)路線
1.6.4 創(chuàng)新之處
第二章 電極制備及實(shí)驗(yàn)分析方法
2.1 電極制備方法
2.1.1 電極制備的裝置
2.1.2 電極的制備過(guò)程
2.2 材料、設(shè)備、試劑及裝置
2.2.1 材料及設(shè)備
2.2.2 試劑
2.2.3 實(shí)驗(yàn)裝置
2.3 分析測(cè)試方法
2.3.1 污染物濃度的測(cè)定
2.3.2 COD的測(cè)定方法
2.3.3 瞬時(shí)電流效率(ICE)的計(jì)算
2.3.4 中間產(chǎn)物的測(cè)定
2.3.5 小分子酸的測(cè)定
2.3.6 循環(huán)伏安
2.3.7 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.3.8 X射線衍射(XRD)
第三章 電化學(xué)降解雙氯芬酸鈉的研究
3.1 工藝優(yōu)化
3.1.1 雙氯芬酸鈉初始濃度的影響
3.1.2 電解質(zhì)濃度的影響
3.1.3 pH的影響
3.1.4 電流密度的影響
3.1.5 電極間距的影響
3.2 雙氯芬酸鈉降解機(jī)理的研究
3.3 本章小結(jié)
第四章 電化學(xué)降解氨基比林的研究
4.1 工藝優(yōu)化
4.1.1 電流密度的影響
4.1.2 初始濃度的影響
4.1.3 電解質(zhì)濃度的影響
4.1.4 pH的影響
4.2 氨基比林的降解機(jī)理
4.3 本章總結(jié)
第五章 典型稀土摻雜電極用于電化學(xué)降解吡唑類(lèi)醫(yī)藥化合物的研究
5.1 稀土摻雜對(duì)二氧化鉛電極性能的影響
5.1.1 鉺摻雜量的影響
5.1.2 釤摻雜量的影響
5.1.3 銪摻雜量的影響
5.1.4 不同稀土摻雜的效果比較
5.2 Eu摻雜電極用于電化學(xué)降解雙氯芬酸鈉的研究
5.2.1 pH的影響
5.2.2 初始濃度的影響
5.2.3 電流密度的影響
5.3 Er摻雜電極用于電化學(xué)降解氨基比林的研究
5.3.1 pH的影響
5.3.2 初始濃度的影響
5.3.3 電流密度的影響
5.4 本章小結(jié)
第六章 典型稀土摻雜二氧化鉛電極的機(jī)理研究
6.1 稀土摻雜對(duì)電極形貌的影響
6.2 稀土摻雜對(duì)電極晶相結(jié)構(gòu)的影響
6.2.1 Er摻雜電極的XRD分析
6.2.2 Sm摻雜電極的XRD分析
6.2.3 Eu摻雜電極的XRD分析
6.3 稀土摻雜電極的循環(huán)伏安分析
6.4 本章小結(jié)
第七章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào):3926160
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