農(nóng)藥環(huán)境污染化學(xué)及其風(fēng)險評估已成為環(huán)境科學(xué)研究熱點。以除草劑甲基磺草酮為研究對象,研究了環(huán)境介質(zhì)中甲基磺草酮殘留的反相高效液相色譜分析方法,并利用此檢測手段研究了其在實驗室內(nèi)條件下的土壤吸附、淋溶、降解、光解等環(huán)境化學(xué)行為特征,考察了土壤中影響其遷移、轉(zhuǎn)化和降解的主要影響因素,系統(tǒng)評價了其在環(huán)境中的歸宿和潛在危害,從而為該除草劑的注冊登記和安全合理使用以及最終消除可能產(chǎn)生的環(huán)境污染提供科學(xué)依據(jù)。主要結(jié)果如下： 1)建立了一種用二氯甲烷來萃取濃縮,反相高效液相色譜法來測定水樣中甲基磺草酮的農(nóng)藥含量的分析方法。調(diào)節(jié)水樣pH值為4.0后,以二氯甲烷為萃取劑,25℃下重復(fù)萃取兩次,萃取時間為15min,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮近干,乙腈定容。以XDB-C18(5μm)為色譜柱,乙腈-磷酸緩沖溶液(pH值4.0)為流動相,紫外檢測波長為220nm。結(jié)果表明,在選定的萃取和色譜條件下,甲基磺草酮測定的線性范圍為0.5-100.0mg/L,線性相關(guān)系數(shù)(r2)為0.9996,標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)為0.46,變異系數(shù)(CV)為0.47%,平均加標(biāo)回收率88.9%,檢出限為0.03mg/L。此方法可用于實際水樣中甲基...

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1農(nóng)藥在環(huán)境中的行為【2]

加大探索力度，這些已成為能否判斷農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的不可忽視的標(biāo)志。農(nóng)藥在環(huán)境中的行為主要如圖1所示。1

圖8甲基橫草酮在土壤中吸附量與吸附時間的關(guān)系

相物質(zhì)懸池液的自然pH值下進行，試驗做空白試驗，并設(shè)置3個平行樣，具體如圖8。100「8。；Be-§……? 迎0TT<60■：T“ 令1廣.<卜……化._40； ????<>??.盆城基：： ???*0宜興20[0S ‘ ‘ ‘ ‘ ....

圖9不同pH下甲基橫草酮的吸附曲線

壤吸附量(q)為縱坐標(biāo)，pH為橫坐標(biāo)繪制甲基磺草酮在2種土壤中的吸附曲線見圖9，設(shè)置空白對照樣，每個樣品重復(fù)三次。100r圣?奪、a.80- 、務(wù) isr**??a I ?空?g^40-Y"iXiiis20? …YanCheng0I ‘ ‘ ‘ ‘2 4 6 8....

圖14淋溶柱裝置圖

PVC管底部設(shè)有細網(wǎng)格過濾網(wǎng)、尼龍網(wǎng)和濾紙，漏斗型收集器收集淋出液，為防止管壁出現(xiàn)溝流，以及加水時擾動土層，加塞封頂備用，裝置示于圖14，試驗溫度為室溫�！觯�、二 印-碰-+?.mMA-mm零J .....底層土壤一一傷 %J濾液/P7V三腳架圖14淋溶柱裝置圖42

本文編號：3893231