發(fā)布時間：2023-11-17 18:58

　　本文調(diào)查分析了大連-三亞-馬來西亞巴生港航線海域海水中的多環(huán)芳烴(PAHs)的含量分布特征、來源及污染狀況,并進行了生態(tài)風(fēng)險評價。研究結(jié)果表明,44個采樣站點所檢測的16種美國環(huán)保局(EPA)PAHs的總濃度平均值為212.37ng/L變化范圍為39.24-418.03ng/L。其中95%的采樣站點2-3環(huán)的高分子量PAHs占主要優(yōu)勢,這說明船舶航線海水中的PAHs主要來源于石油類物質(zhì),同分異構(gòu)體比值法源解析表明,部分采樣站點的PAHs除來自石油源外,也可能來自于木材、草、石油等物質(zhì)的燃燒。通過應(yīng)用PAHs的水生生物毒性數(shù)據(jù),推導(dǎo)得到8種PAHs風(fēng)險評價終點。此基礎(chǔ)上,采用商值法和商值概率法評估了海水中PAHs的生態(tài)風(fēng)險。商值法評價結(jié)果表明44個采樣點的風(fēng)險商總和在0.01～28.5之間,主要的風(fēng)險商來自苯并[a]芘。商值概率法評價結(jié)果表明海水中苯并[a]芘對水生生物存在潛在的生態(tài)風(fēng)險,其余7種PAHs,即：萘、苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘對水生生物的生態(tài)風(fēng)險水平在可接受范圍內(nèi)。因此,可以認(rèn)為PAHs產(chǎn)生的生態(tài)風(fēng)險是不能忽略的,有必要對該化學(xué)物質(zhì)實施管理措施,需開展水體中苯并[a]芘的污染...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
目錄
引言
第1章 多環(huán)芳烴的環(huán)境歸趨和生態(tài)風(fēng)險評價發(fā)展
    1.1 多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)與種類
    1.2 多環(huán)芳烴的物化性質(zhì)
    1.3 多環(huán)芳烴的毒理學(xué)性質(zhì)
    1.4 多環(huán)芳烴的來源
        1.4.1 天然來源
        1.4.2 人為來源
        1.4.3 海洋中PAHs來源
    1.5 多環(huán)芳烴的環(huán)境分布
        1.5.1 大氣
        1.5.2 水體
        1.5.3 沉積物
        1.5.4 土壤
    1.6 環(huán)境遷移轉(zhuǎn)化
    1.7 海洋環(huán)境中的多環(huán)芳烴
    1.8 生態(tài)風(fēng)險評價發(fā)展
        1.8.1 生態(tài)風(fēng)險過程
        1.8.2 生態(tài)風(fēng)險表示方法
        1.8.3 多環(huán)芳烴生態(tài)風(fēng)險發(fā)展
第2章 海水樣品的采集、處理和分析
    2.1 海水樣品采集
        2.1.1 采樣航線、地點和時間
        2.1.2 采樣過程
    2.2 樣品處理設(shè)備和化學(xué)試劑
        2.2.1 化學(xué)試劑
        2.2.2 主要儀器設(shè)備
    2.3 海水樣品前處理
    2.4 氣相色譜/質(zhì)譜分析
    2.5 質(zhì)量保證/質(zhì)量控制(QA/QC)
    2.6 船舶航線中多環(huán)芳烴的含量分布特征分析
    2.7 船舶航線中多環(huán)芳烴的來源分析
        2.7.1 分子量特征比值法
        2.7.2 同分異構(gòu)體比值法
    2.8 小結(jié)
第3章 多環(huán)芳烴的危害性和劑量效應(yīng)評估
    3.1 多環(huán)芳烴危害性評估
    3.2 劑量-效應(yīng)評估
        3.2.1 毒性數(shù)據(jù)選擇
        3.2.2 數(shù)據(jù)分組和處理
        3.2.3 SSD曲線擬合
        3.2.4 評價終點值NOEC_Ms和PNEC計算
    3.3 小結(jié)
第4章 海水中多環(huán)芳烴生態(tài)風(fēng)險分析
    4.1 PAHs生態(tài)風(fēng)險分析
    4.2 風(fēng)險表征
        4.2.1 商值法
        4.2.2 商值概率分布法
        4.2.3 建議和控制措施
    4.3 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
致謝



本文編號：3864703