基于乙酰膽堿酯酶構(gòu)建pH響應(yīng)生物傳感器用于Hg(Ⅱ)檢測(cè)
發(fā)布時(shí)間:2023-10-16 20:27
以磁納米顆粒和金納米顆粒為載體,以核酸適配體和Hg2+為生物識(shí)別單元,構(gòu)建一種乙酰膽堿酯酶(AChE)聯(lián)Hg2+生物傳感平臺(tái)。分別對(duì)磁納米顆粒進(jìn)行適配體功能化,金納米顆粒進(jìn)行AChE修飾和適配體的功能化,通過(guò)目標(biāo)物Hg2+驅(qū)動(dòng)富含堿基T的適配體形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu),形成金-磁組裝體,通過(guò)磁分離調(diào)控檢測(cè)體系中AChE的濃度,AChE催化底物乙酰膽堿(ACh)水解引起反應(yīng)體系的pH變化,從而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物Hg2+的定量檢測(cè)。結(jié)果表明,方法檢測(cè)范圍為0.1~10 ng/mL,檢出限為0.05 ng/mL。將該方法應(yīng)用于自來(lái)水樣品中Hg2+的檢測(cè),當(dāng)加標(biāo)水平為0.1,1,10 ng/mL時(shí),回收率為102.2%~113.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.5%~4.1%。
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 儀器與試劑
1.2 實(shí)驗(yàn)原理
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 磁納米顆粒(Fe3O4)的制備
1.3.2 Fe3O4的適配體功能化(Fe3O4-DNA1)
1.3.3 金納米顆粒(Au NPs)的制備
1.3.4 Au NPs的適配體功能化(AuNPs-DNA2)
1.3.5 AchE修飾AuNPs-DNA2(AchE-AuNPs-DNA2)
1.3.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
1.3.7 特異性實(shí)驗(yàn)
1.3.8 實(shí)際樣品測(cè)定
2 結(jié)果與討論
2.1 功能化Fe3O4和AuNPs的表征
2.2 工作曲線與檢出限
2.3 特異性實(shí)驗(yàn)
2.4 實(shí)際樣品測(cè)定
3 結(jié)論
本文編號(hào):3854595
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1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 儀器與試劑
1.2 實(shí)驗(yàn)原理
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 磁納米顆粒(Fe3O4)的制備
1.3.2 Fe3O4的適配體功能化(Fe3O4-DNA1)
1.3.3 金納米顆粒(Au NPs)的制備
1.3.4 Au NPs的適配體功能化(AuNPs-DNA2)
1.3.5 AchE修飾AuNPs-DNA2(AchE-AuNPs-DNA2)
1.3.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
1.3.7 特異性實(shí)驗(yàn)
1.3.8 實(shí)際樣品測(cè)定
2 結(jié)果與討論
2.1 功能化Fe3O4和AuNPs的表征
2.2 工作曲線與檢出限
2.3 特異性實(shí)驗(yàn)
2.4 實(shí)際樣品測(cè)定
3 結(jié)論
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