CaF 2 (Eu)粉末在低濃度氚水測(cè)量中的應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間:2023-09-16 09:01
聚變堆、裂變堆、乏燃料后處理廠等核設(shè)施的液體流出物中含有氚,我國(guó)對(duì)核設(shè)施流出物中的氚有嚴(yán)格的排放標(biāo)準(zhǔn)。隨著ITER和CFETR的發(fā)展,以及核電站的大量建設(shè),從輻射防護(hù)和氚安全的角度,我國(guó)對(duì)低濃度氚水測(cè)量技術(shù)存在著巨大的現(xiàn)實(shí)需求。目前常見(jiàn)的氚水測(cè)量方法有BIXS法、量熱法、成像板法、液閃法等。由于氚衰變產(chǎn)生的β射線能量小(0 keV-18.6keV),BIXS法、量熱法、成像板法等測(cè)量方法難以用來(lái)對(duì)低濃度氚水進(jìn)行測(cè)量。液閃法對(duì)水中氚衰變產(chǎn)生的低能β射線具有很高的探測(cè)效率,適用于低濃度氚水的測(cè)量。然而該方法中需要使用閃爍液,在測(cè)量的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量放射性有機(jī)液體廢物。本文將CaF2(Eu)粉末應(yīng)用于低濃度氚水的測(cè)量中,以嘗試在探測(cè)下限滿足低濃度氚水測(cè)量需求的同時(shí),盡可能減少放射性廢物的產(chǎn)生。通過(guò)手工研磨和球磨的方法,制備不同的CaF2(Eu)粉末樣品,即L樣品(平均粒徑為336.4 μm)、M樣品(平均粒徑為59.μm)和S樣品(平均粒徑為8.4μm)。三種樣品的熒光性質(zhì)沒(méi)有受到粒徑大小的影響,且都具有很好的復(fù)用性。S樣品在水中具有較好的分散性,可以按一定比例和水配制成懸濁液并在一定時(shí)間內(nèi)...
【文章頁(yè)數(shù)】:115 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 研究背景
1.1.1 聚變堆中的低濃度氚水
1.1.2 其它核設(shè)施中的氚水及國(guó)內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
1.2 水中氚濃度測(cè)量方法
1.2.1 BIXS法測(cè)量水中氚濃度
1.2.2 量熱法測(cè)量水中氚濃度
1.2.3 成像板法測(cè)量水中氚濃度
1.2.4 液閃法測(cè)量水中氚濃度
1.2.5 基于固體閃爍體的氚水測(cè)量方法
1.3 CaF2(Eu)粉末的性質(zhì)
1.3.1 CaF2(Eu)晶體的發(fā)光機(jī)理
1.3.2 CaF2(Eu)晶體的非線性發(fā)光
1.3.3 粒徑大小對(duì)CaF2(Eu)粉末熒光性質(zhì)的影響
1.4 小結(jié)
1.5 本論文的研究思路和研究?jī)?nèi)容
第2章 CaF2(Eu)粉末替代閃爍液的可行性研究
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
2.2.1 CaF2(Eu)粉末樣品的制備
2.2.2 粉末樣品的熒光性質(zhì)
2.2.3 粉末樣品在水中的分散性
2.2.4 粉末樣品的復(fù)用性
2.2.5 液閃瓶和CaF2(Eu)粉末量的影響
2.2.6 凈計(jì)數(shù)率隨水中氚濃度的變化
2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
2.3.1 CaF2(Eu)粉末樣品的制備
2.3.2 粉末樣品的熒光性質(zhì)
2.3.3 粉末樣品在水中的分散性
2.3.4 粉末樣品的復(fù)用性
2.3.5 液閃瓶和CaF2(Eu)粉末量的影響
2.3.6 凈計(jì)數(shù)率隨水中氚濃度的變化
2.4 小結(jié)
第3章 低濃度氚水探測(cè)器設(shè)計(jì)研究
3.1 引言
3.2 Geant4簡(jiǎn)介
3.2.1 放射性核素的衰變
3.2.2 低能電磁相互作用
3.2.3 光學(xué)光子的產(chǎn)生與輸運(yùn)過(guò)程
3.3 探測(cè)器物理模型的建立
3.3.1 初始事件
3.3.2 低能電磁相互作用
3.3.3 光學(xué)光子的產(chǎn)生與輸運(yùn)過(guò)程
3.4 固-液體系的模擬
3.4.1 幾何模型
3.4.2 CaF2(Eu)中的能量沉積
3.4.3 樣品室內(nèi)的光學(xué)性質(zhì)
3.4.4 符合探測(cè)效率和探測(cè)下限
3.5 懸濁液體系的模擬
3.5.1 能量沉積概率
3.5.2 樣品室光學(xué)性質(zhì)
3.5.3 探測(cè)效率、凈計(jì)數(shù)率和探測(cè)下限
3.6 樣品室中光子通道的模擬
3.6.1 幾何模型
3.6.2 樣品室內(nèi)的光學(xué)性質(zhì)
3.6.3 符合探測(cè)效率和探測(cè)下限
3.7 小結(jié)
第4章 基于CaF2(Eu)粉末的低濃度氚水測(cè)量技術(shù)研究
4.1 引言
4.2 系統(tǒng)設(shè)計(jì)
4.2.1 探測(cè)器
4.2.2 電子學(xué)系統(tǒng)及其工作模式
4.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 電子學(xué)系統(tǒng)性能
4.3.1 光電倍增管
4.3.2 工作模式及其它參數(shù)的選擇
4.4 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
4.4.1 樣品室的優(yōu)化
4.4.2 懸濁液的優(yōu)化
4.4.3 凈計(jì)數(shù)率與水中氚濃度的關(guān)系
4.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.5.1 樣品室的優(yōu)化
4.5.2 懸濁液的優(yōu)化
4.5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與模擬結(jié)果的對(duì)比分析
4.5.4 凈計(jì)數(shù)率與水中氚濃度的關(guān)系
4.6 在線低濃度氚水探測(cè)器設(shè)計(jì)
4.6.1 1#設(shè)計(jì)方案
4.6.2 2#設(shè)計(jì)方案
4.6.3 兩種方案的比較
4.7 小結(jié)
第5章 結(jié)論與展望
5.1 研究結(jié)論
5.2 本論文的創(chuàng)新之處
5.3 進(jìn)一步研究方向
參考文獻(xiàn)
致謝
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與取得的其它研究成果
本文編號(hào):3846715
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【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 研究背景
1.1.1 聚變堆中的低濃度氚水
1.1.2 其它核設(shè)施中的氚水及國(guó)內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
1.2 水中氚濃度測(cè)量方法
1.2.1 BIXS法測(cè)量水中氚濃度
1.2.2 量熱法測(cè)量水中氚濃度
1.2.3 成像板法測(cè)量水中氚濃度
1.2.4 液閃法測(cè)量水中氚濃度
1.2.5 基于固體閃爍體的氚水測(cè)量方法
1.3 CaF2(Eu)粉末的性質(zhì)
1.3.1 CaF2(Eu)晶體的發(fā)光機(jī)理
1.3.2 CaF2(Eu)晶體的非線性發(fā)光
1.3.3 粒徑大小對(duì)CaF2(Eu)粉末熒光性質(zhì)的影響
1.4 小結(jié)
1.5 本論文的研究思路和研究?jī)?nèi)容
第2章 CaF2(Eu)粉末替代閃爍液的可行性研究
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
2.2.1 CaF2(Eu)粉末樣品的制備
2.2.2 粉末樣品的熒光性質(zhì)
2.2.3 粉末樣品在水中的分散性
2.2.4 粉末樣品的復(fù)用性
2.2.5 液閃瓶和CaF2(Eu)粉末量的影響
2.2.6 凈計(jì)數(shù)率隨水中氚濃度的變化
2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
2.3.1 CaF2(Eu)粉末樣品的制備
2.3.2 粉末樣品的熒光性質(zhì)
2.3.3 粉末樣品在水中的分散性
2.3.4 粉末樣品的復(fù)用性
2.3.5 液閃瓶和CaF2(Eu)粉末量的影響
2.3.6 凈計(jì)數(shù)率隨水中氚濃度的變化
2.4 小結(jié)
第3章 低濃度氚水探測(cè)器設(shè)計(jì)研究
3.1 引言
3.2 Geant4簡(jiǎn)介
3.2.1 放射性核素的衰變
3.2.2 低能電磁相互作用
3.2.3 光學(xué)光子的產(chǎn)生與輸運(yùn)過(guò)程
3.3 探測(cè)器物理模型的建立
3.3.1 初始事件
3.3.2 低能電磁相互作用
3.3.3 光學(xué)光子的產(chǎn)生與輸運(yùn)過(guò)程
3.4 固-液體系的模擬
3.4.1 幾何模型
3.4.2 CaF2(Eu)中的能量沉積
3.4.3 樣品室內(nèi)的光學(xué)性質(zhì)
3.4.4 符合探測(cè)效率和探測(cè)下限
3.5 懸濁液體系的模擬
3.5.1 能量沉積概率
3.5.2 樣品室光學(xué)性質(zhì)
3.5.3 探測(cè)效率、凈計(jì)數(shù)率和探測(cè)下限
3.6 樣品室中光子通道的模擬
3.6.1 幾何模型
3.6.2 樣品室內(nèi)的光學(xué)性質(zhì)
3.6.3 符合探測(cè)效率和探測(cè)下限
3.7 小結(jié)
第4章 基于CaF2(Eu)粉末的低濃度氚水測(cè)量技術(shù)研究
4.1 引言
4.2 系統(tǒng)設(shè)計(jì)
4.2.1 探測(cè)器
4.2.2 電子學(xué)系統(tǒng)及其工作模式
4.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 電子學(xué)系統(tǒng)性能
4.3.1 光電倍增管
4.3.2 工作模式及其它參數(shù)的選擇
4.4 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
4.4.1 樣品室的優(yōu)化
4.4.2 懸濁液的優(yōu)化
4.4.3 凈計(jì)數(shù)率與水中氚濃度的關(guān)系
4.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.5.1 樣品室的優(yōu)化
4.5.2 懸濁液的優(yōu)化
4.5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與模擬結(jié)果的對(duì)比分析
4.5.4 凈計(jì)數(shù)率與水中氚濃度的關(guān)系
4.6 在線低濃度氚水探測(cè)器設(shè)計(jì)
4.6.1 1#設(shè)計(jì)方案
4.6.2 2#設(shè)計(jì)方案
4.6.3 兩種方案的比較
4.7 小結(jié)
第5章 結(jié)論與展望
5.1 研究結(jié)論
5.2 本論文的創(chuàng)新之處
5.3 進(jìn)一步研究方向
參考文獻(xiàn)
致謝
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