脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同降解水中典型有機(jī)污染物
發(fā)布時(shí)間:2023-05-22 03:19
為了提高脈沖放電等離子體體系中有機(jī)物的降解效率,發(fā)揮脈沖放電流光在有機(jī)物降解過(guò)程中的作用,本研究將玻璃珠負(fù)載的TiO2膜光催化劑放置于多針—板電極形式的氣液混合脈沖放電等離子體體系中,建立脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同體系,利用脈沖放電流光誘導(dǎo)TiO2的光催化活性,研究脈沖放電等離子體—流光光催化對(duì)有機(jī)物的協(xié)同降解效應(yīng),并分析相關(guān)作用機(jī)理。研究結(jié)果如下: 1.脈沖放電等離子體體系中的流光可以誘導(dǎo)負(fù)載型TiO2的光催化活性,達(dá)到脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同降解有機(jī)污染物的目的。在脈沖電壓峰值24kV,電容4.0nF,脈沖頻率50Hz,電極間距15mm,空氣鼓氣速率3L/min,溶液初始電導(dǎo)率100μs/cm,放電處理60min的條件下,100mg/L的苯酚溶液在脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同體系中降解的準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)常數(shù)為2.4×10-2 min-1,而單獨(dú)脈沖放電等離子體體系中苯酚氧化的準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)常數(shù)為1.0×10-2min-1
【文章頁(yè)數(shù)】:118 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
0 引言
1 高級(jí)氧化水處理技術(shù)研究進(jìn)展
1.1 高級(jí)氧化水處理方法
1.1.1 O3氧化
1.1.2 光化學(xué)氧化
1.1.3 光催化氧化
1.1.4 濕式氧化
1.1.5 超聲輻解
1.1.6 電化學(xué)氧化
1.1.7 電子束照射
1.1.8 AOTs聯(lián)用技術(shù)
1.2 脈沖放電等離子體高級(jí)氧化技術(shù)
1.2.1 等離子體的基本概念
1.2.2 電暈放電等離子體在氣體污染物處理中的應(yīng)用
1.2.3 脈沖電暈放電等離子體水處理技術(shù)
1.2.4 脈沖放電等離子體水處理技術(shù)研究進(jìn)展
1.2.5 存在問(wèn)題和本文的研究思路
1.3 本文的研究目的及研究?jī)?nèi)容
1.3.1 研究目的
1.3.2 研究?jī)?nèi)容
2 脈沖放電等離子體體系中影響有機(jī)物降解的因素
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 目標(biāo)物簡(jiǎn)介
2.2.2 實(shí)驗(yàn)裝置
2.2.3 實(shí)驗(yàn)原料
2.2.4 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.5 實(shí)驗(yàn)方法
2.3 脈沖放電等離子體體系中電氣參數(shù)的影響
2.3.1 脈沖電壓
2.3.2 脈沖頻率
2.4 脈沖放電等離子體體系結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響
2.4.1 電極間距
2.4.2 高壓針電極數(shù)目
2.5 脈沖放電等離子體體系中溶液參數(shù)的影響
2.5.1 溶液初始電導(dǎo)率
2.5.2 溶液初始pH值
2.5.3 溶液初始濃度
2.6 本章小結(jié)
3 脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同降解苯酚的研究
3.1 引言
3.2 負(fù)載型TiO2光催化劑的制備與表征
3.2.1 負(fù)載型TiO2光催化劑的制備
3.2.2 負(fù)載型TiO2光催化劑的形態(tài)表征
3.3 實(shí)驗(yàn)部分
3.3.1 目標(biāo)物簡(jiǎn)介
3.3.2 實(shí)驗(yàn)裝置
3.3.3 實(shí)驗(yàn)原料
3.3.4 實(shí)驗(yàn)儀器
3.3.5 實(shí)驗(yàn)及分析方法
3.4 脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同降解苯酚
3.4.1 脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同降解苯酚及動(dòng)力學(xué)分析
3.4.2 負(fù)載型TiO2膜層數(shù)對(duì)苯酚降解效果的影響及動(dòng)力學(xué)分析
3.4.3 負(fù)載型TiO2使用次數(shù)對(duì)苯酚降解效果的影響及動(dòng)力學(xué)分析
3.4.4 脈沖放電等離子體對(duì)TiO2膜形態(tài)的影響
3.4.5 苯酚降解中間產(chǎn)物分析及TOC變化
3.5 本章小結(jié)
4 脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同作用機(jī)理的化學(xué)分析
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料
4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.3 實(shí)驗(yàn)及分析方法
4.2.4 不同載氣條件下的放電特性
4.3 不同實(shí)驗(yàn)條件下苯酚降解效果分析
4.3.1 載氣種類(lèi)的影響及動(dòng)力學(xué)分析
4.3.2 溶液初始pH值的影響及動(dòng)力學(xué)分析
4.3.3 自由基捕收劑的影響及動(dòng)力學(xué)分析
4.4 不同實(shí)驗(yàn)條件下氧化性分子(H2O2)生成分析
4.4.1 不同載氣種類(lèi)下H2O2的生成
4.4.2 不同捕收劑添加條件下H2O2的生成
4.4.3 苯酚降解過(guò)程中H2O2濃度變化分析
4.5 苯酚降解的中間產(chǎn)物分析
4.6 脈沖放電體系的輻射功率
4.7 本章小結(jié)
5 脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同作用機(jī)理的光譜分析
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 實(shí)驗(yàn)裝置
5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
5.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
5.3 脈沖放電體系中·OH的發(fā)射光譜分析
5.3.1 不同載氣種類(lèi)下·OH的發(fā)射光譜分析
5.3.2 不同放電體系中·OH的發(fā)射光譜分析
5.3.3 不同溶液初始pH值下·OH的發(fā)射光譜分析
5.3.4 苯酚溶液體系中·OH的發(fā)射光譜分析
5.4 脈沖放電體系中·O的發(fā)射光譜分析
5.4.1 不同放電體系中·O的發(fā)射光譜分析
5.4.2 苯酚溶液體系中·O的發(fā)射光譜分析
5.5 本章小結(jié)
6 結(jié)論與建議
6.1 結(jié)論
6.2 建議
創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
附錄A 部分粒子的發(fā)射譜線位置(nm)
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷
本文編號(hào):3821895
【文章頁(yè)數(shù)】:118 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
0 引言
1 高級(jí)氧化水處理技術(shù)研究進(jìn)展
1.1 高級(jí)氧化水處理方法
1.1.1 O3氧化
1.1.2 光化學(xué)氧化
1.1.3 光催化氧化
1.1.4 濕式氧化
1.1.5 超聲輻解
1.1.6 電化學(xué)氧化
1.1.7 電子束照射
1.1.8 AOTs聯(lián)用技術(shù)
1.2 脈沖放電等離子體高級(jí)氧化技術(shù)
1.2.1 等離子體的基本概念
1.2.2 電暈放電等離子體在氣體污染物處理中的應(yīng)用
1.2.3 脈沖電暈放電等離子體水處理技術(shù)
1.2.4 脈沖放電等離子體水處理技術(shù)研究進(jìn)展
1.2.5 存在問(wèn)題和本文的研究思路
1.3 本文的研究目的及研究?jī)?nèi)容
1.3.1 研究目的
1.3.2 研究?jī)?nèi)容
2 脈沖放電等離子體體系中影響有機(jī)物降解的因素
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 目標(biāo)物簡(jiǎn)介
2.2.2 實(shí)驗(yàn)裝置
2.2.3 實(shí)驗(yàn)原料
2.2.4 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.5 實(shí)驗(yàn)方法
2.3 脈沖放電等離子體體系中電氣參數(shù)的影響
2.3.1 脈沖電壓
2.3.2 脈沖頻率
2.4 脈沖放電等離子體體系結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響
2.4.1 電極間距
2.4.2 高壓針電極數(shù)目
2.5 脈沖放電等離子體體系中溶液參數(shù)的影響
2.5.1 溶液初始電導(dǎo)率
2.5.2 溶液初始pH值
2.5.3 溶液初始濃度
2.6 本章小結(jié)
3 脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同降解苯酚的研究
3.1 引言
3.2 負(fù)載型TiO2光催化劑的制備與表征
3.2.1 負(fù)載型TiO2光催化劑的制備
3.2.2 負(fù)載型TiO2光催化劑的形態(tài)表征
3.3 實(shí)驗(yàn)部分
3.3.1 目標(biāo)物簡(jiǎn)介
3.3.2 實(shí)驗(yàn)裝置
3.3.3 實(shí)驗(yàn)原料
3.3.4 實(shí)驗(yàn)儀器
3.3.5 實(shí)驗(yàn)及分析方法
3.4 脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同降解苯酚
3.4.1 脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同降解苯酚及動(dòng)力學(xué)分析
3.4.2 負(fù)載型TiO2膜層數(shù)對(duì)苯酚降解效果的影響及動(dòng)力學(xué)分析
3.4.3 負(fù)載型TiO2使用次數(shù)對(duì)苯酚降解效果的影響及動(dòng)力學(xué)分析
3.4.4 脈沖放電等離子體對(duì)TiO2膜形態(tài)的影響
3.4.5 苯酚降解中間產(chǎn)物分析及TOC變化
3.5 本章小結(jié)
4 脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同作用機(jī)理的化學(xué)分析
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料
4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.3 實(shí)驗(yàn)及分析方法
4.2.4 不同載氣條件下的放電特性
4.3 不同實(shí)驗(yàn)條件下苯酚降解效果分析
4.3.1 載氣種類(lèi)的影響及動(dòng)力學(xué)分析
4.3.2 溶液初始pH值的影響及動(dòng)力學(xué)分析
4.3.3 自由基捕收劑的影響及動(dòng)力學(xué)分析
4.4 不同實(shí)驗(yàn)條件下氧化性分子(H2O2)生成分析
4.4.1 不同載氣種類(lèi)下H2O2的生成
4.4.2 不同捕收劑添加條件下H2O2的生成
4.4.3 苯酚降解過(guò)程中H2O2濃度變化分析
4.5 苯酚降解的中間產(chǎn)物分析
4.6 脈沖放電體系的輻射功率
4.7 本章小結(jié)
5 脈沖放電等離子體—流光光催化協(xié)同作用機(jī)理的光譜分析
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 實(shí)驗(yàn)裝置
5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
5.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
5.3 脈沖放電體系中·OH的發(fā)射光譜分析
5.3.1 不同載氣種類(lèi)下·OH的發(fā)射光譜分析
5.3.2 不同放電體系中·OH的發(fā)射光譜分析
5.3.3 不同溶液初始pH值下·OH的發(fā)射光譜分析
5.3.4 苯酚溶液體系中·OH的發(fā)射光譜分析
5.4 脈沖放電體系中·O的發(fā)射光譜分析
5.4.1 不同放電體系中·O的發(fā)射光譜分析
5.4.2 苯酚溶液體系中·O的發(fā)射光譜分析
5.5 本章小結(jié)
6 結(jié)論與建議
6.1 結(jié)論
6.2 建議
創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
附錄A 部分粒子的發(fā)射譜線位置(nm)
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷
本文編號(hào):3821895
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