發(fā)布時(shí)間：2023-01-30 11:17

　　本文以蛋清為發(fā)泡劑,采用溶膠-凝膠法制備了具有磁性的尖晶石多孔催化劑MnxZn1-xFe2O4,改變錳元素的摻雜量得到Mn與Zn摩爾比分別為1:4, 1:1,4:1的錳鋅鐵氧體催化劑,制備了不同煅燒溫度（400℃, 500℃, 600℃）的錳鋅鐵氧體催化劑。對(duì)六種不同的催化劑性能及催化臭氧去除水中鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）效果及機(jī)理進(jìn)行了深入地研究。采用SEM、XRD、FT-IR等現(xiàn)代化測試手段對(duì)催化劑的性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明六種催化劑均為多孔狀的尖晶石結(jié)構(gòu)鐵氧體,具有較好的磁性;不同溫度與不同摻雜量合成的催化劑結(jié)構(gòu)大小不同,隨著溫度的升高孔結(jié)構(gòu)坍塌,但結(jié)晶度變好;隨著錳摻雜量的減小催化劑的孔徑變小,孔表面均有晶體顆粒。研究了六種催化劑催化臭氧對(duì)水中DBP的去除效果。與單獨(dú)臭氧對(duì)比,研究了催化劑投量、DBP初始濃度、初始pH值、水中常見陰陽離子等因素對(duì)催化臭氧去除水中DBP效果的影響;探討了催化劑表面羥基與催化劑降解DBP的初始反應(yīng)速率之間的關(guān)系,研究了催化劑的穩(wěn)定性和催化劑金屬元素的理論組成與實(shí)際組成之間的差異。結(jié)果表明,DBP去除效果不隨錳元素?fù)诫s量的增加和鍛燒溫度的升高而增加;... 

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物污染廢水
        1.1.1 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物污染廢水的來源及危害
        1.1.2 鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)廢水的特點(diǎn)
    1.2 鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)廢水的處理方法
        1.2.1 物理吸附法
        1.2.2 生物法
        1.2.3 高級(jí)氧化法
    1.3 強(qiáng)化臭氧氧化工藝研究
        1.3.1 均相催化臭氧氧化法
        1.3.2 非均相催化臭氧氧化法
    1.4 課題研究的目的意義和內(nèi)容
        1.4.1 課題研究的目的和意義
        1.4.2 課題研究的內(nèi)容
第2章 實(shí)驗(yàn)材料及方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
    2.2 表征測試方法及儀器
        2.2.1 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.2.2 X-射線衍射分析(XRD)
        2.2.3 X射線光電子能譜分析(XPS)
        2.2.4 紅外光譜分析(FT-IR)
        2.2.5 磁振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)
        2.2.6 拉曼光譜分析
        2.2.7 電化學(xué)工作站
    2.3 分析方法
        2.3.1 鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的檢測
        2.3.2 金屬離子的檢測
        2.3.3 臭氧濃度的測定
        2.3.4 催化劑等電點(diǎn)(pH_(PZC))的測定
        2.3.5 催化劑表面羥基的測定
    2.4 催化臭氧降解DBP實(shí)驗(yàn)體系
        2.4.1 實(shí)驗(yàn)方法
    2.5 本章小結(jié)
第3章 催化劑的制備與表征
    3.1 催化劑的制備方法
    3.2 催化劑的表征
        3.2.1 SEM分析
        3.2.2 XRD分析
        3.2.3 FT-IR分析
        3.2.4 磁滯回線分析
    3.3 本章總結(jié)
第4章 Mn_xZn_(1-x)Fe_2O_4催化臭氧分解水中DBP的研究
    4.1 不同摻雜量的Mn_xZn_(1-x)Fe_2O_4催化臭氧實(shí)驗(yàn)
    4.2 不同煅燒溫度下的Mn_xZn_(1-x)Fe_2O_4催化臭氧實(shí)驗(yàn)
    4.3 不同催化劑投量對(duì)催化臭氧降解DBP效果的影響
    4.4 不同DBP初始濃度對(duì)催化臭氧效果的影響
    4.5 溶液初始PH值對(duì)催化實(shí)驗(yàn)的影響
    4.6 水中陰陽離子對(duì)催化實(shí)驗(yàn)的影響
    4.7 催化劑的反復(fù)利用性與均相實(shí)驗(yàn)
    4.8 催化劑表面羥基與DBP最初降解速率的關(guān)系
    4.9 催化劑各金屬原子比的測定
    4.10 本章小結(jié)
第5章 催化機(jī)理分析
    5.1 磷酸鹽對(duì)催化臭氧實(shí)驗(yàn)體系的影響
    5.2 叔丁醇對(duì)催化臭氧實(shí)驗(yàn)體系的影響
    5.3 催化體系的拉曼光譜分析
    5.4 催化體系的循環(huán)伏安曲線研究
    5.5 催化劑反應(yīng)前后XPS分析
        5.5.1 催化劑中Mn元素的XPS分析
        5.5.2 催化劑中Fe元素和Zn元素的XPS分析
    5.6 催化劑機(jī)理的推測
    5.7 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文和取得的科研成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Fe2+催化劑濕式催化氧化處理染料廢水的試驗(yàn)研究[J]. 李曉燕,胡紅偉,陳松濤,蘇箐.  工業(yè)安全與環(huán)保. 2013(04)
[2]水體中環(huán)境內(nèi)分泌干擾物（EDCs）污染現(xiàn)狀及其對(duì)魚類的生殖危害[J]. 孟順龍,宋超,范立民,裘麗萍,陳家長,徐跑.  江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2013(01)
[3]磁性多孔尖晶石鐵氧體制備及催化臭氧性能[J]. 張亞菲,劉曉茜,董清,任月明,馬軍.  材料科學(xué)與工藝. 2012(06)
[4]鄰苯二甲酸酯類增塑劑的危害及監(jiān)管現(xiàn)狀[J]. 張靜,陳會(huì)明.  現(xiàn)代化工. 2011(12)
[5]共存物質(zhì)對(duì)O3/H2O2工藝降解2,4-D的影響（Ⅱ）氯和過氧化氫動(dòng)力學(xué)分析[J]. 陳嵐,權(quán)宇珩.  化工學(xué)報(bào). 2011(10)
[6]O3、O3/H2O2體系處理染料廢水酸性嫩黃G的試驗(yàn)研究[J]. 代莎莎,張喆,王西云.  水科學(xué)與工程技術(shù). 2011(02)
[7]靛藍(lán)二磺酸鈉褪色分光光度法測定水中臭氧[J]. 蔣麗春,唐紹明,游青,王月慧,彭軍.  理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊). 2011(02)
[8]鄰苯二甲酸酯及其生態(tài)毒性[J]. 陳如,蔣曉琪,王建平.  印染助劑. 2010(09)
[9]環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的處理研究進(jìn)展[J]. 郭琇,孫彥富.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2010(25)
[10]環(huán)境激素鄰苯二甲酸酯類凈化技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 鄭懷禮,吳幼權(quán),高旭,張鵬,郭勁松.  水處理技術(shù). 2010(01)

博士論文
[1]超聲強(qiáng)化臭氧/蜂窩陶瓷催化氧化去除水中有機(jī)物的研究[D]. 趙雷.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2008



本文編號(hào)：3733012