基于硫酸根自由基（SO₄^-·）的過硫酸鹽（PS）高級(jí)氧化技術(shù)處理效率高、處理周期短、適用范圍廣,已發(fā)展成為處理難降解有機(jī)污染物的優(yōu)選方法。采用基于金屬Fe和非金屬C的非均相PS活化體系能夠通過對(duì)催化活性組分的固載來減少金屬離子的溶出,同時(shí)能夠避免均相體系陰離子或有機(jī)絡(luò)合劑的引入導(dǎo)致的二次污染和對(duì)自由基的競爭淬滅作用,是可靠的均相PS活化體系的替代方法�；诖�,本文著重Fe/C基非均相PS催化劑（納米Fe₃O₄、Fe/SGAC和Fe-MIL53）的研發(fā)及其在活化PS降解水中典型有機(jī)污染物方面的應(yīng)用。研究這三種催化劑合成反應(yīng)參數(shù)對(duì)其結(jié)構(gòu)特征和催化活性的影響規(guī)律,系統(tǒng)評(píng)估這三種催化劑活化PS和降解典型污染物的性能,并重點(diǎn)研究相關(guān)的活化機(jī)理。具體研究內(nèi)容和主要研究結(jié)論如下:（1）為減少均相體系中的淬滅反應(yīng)和二次污染問題,提高污染物的去除效率,制備出了納米氧化鐵（Fe₃O₄）活化PS,構(gòu)建非均相體系�？疾炝饲膀�(qū)體Fe^II/Fe^III<... 

【文章頁數(shù)】：178 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 水中典型有機(jī)污染物的危害及治理
        1.2.1 水中典型有機(jī)污染物的概述
        1.2.2 多環(huán)芳烴類偶氮染料污染物
        1.2.3 鄰苯二甲酸酯類環(huán)境激素污染物
        1.2.4 水中典型污染物的治理現(xiàn)狀及問題
    1.3 基于羥基自由基的傳統(tǒng)高級(jí)氧化技術(shù)
        1.3.1 高級(jí)氧化技術(shù)的概述
        1.3.2 基于羥基自由基的過氧化氫體系
        1.3.3 基于羥基自由基的過碳酸鈉體系
        1.3.4 傳統(tǒng)高級(jí)氧化技術(shù)存在的問題
    1.4 基于硫酸根自由基的新型高級(jí)氧化技術(shù)
        1.4.1 基于硫酸根自由基的過硫酸鈉體系
        1.4.2 經(jīng)典外源輔助及均相活化法
        1.4.3 新型非均相過硫酸鈉活化法
    1.5 研究目的和主要內(nèi)容
        1.5.1 本文研究的目的及意義
        1.5.2 本文的主要研究內(nèi)容
第二章 合成體系對(duì)Fe_3O_4結(jié)構(gòu)與活性的影響研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)與方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
        2.2.3 分析方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 前驅(qū)體配比對(duì)Fe_3O_4活性的影響
        2.3.2 晶化溫度和時(shí)間對(duì)Fe_3O_4活性的影響
        2.3.3 Fe_3O_4表面元素價(jià)態(tài)分析
        2.3.4 Fe_3O_4表面結(jié)構(gòu)特征分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 Fe_3O_4活化PS的機(jī)理與體系降解性能的研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)與方法
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
        3.2.3 分析方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 PS和Fe_3O_4用量對(duì)體系氧化效率的影響
        3.3.2 初始pH對(duì)體系氧化效率的影響
        3.3.3 Fe_3O_4循環(huán)催化性能評(píng)估
        3.3.4 Fe_3O_4活化PS體系自由基的鑒定
        3.3.5 Fe_3O_4催化活化PS的機(jī)理
    3.4 本章小結(jié)
第四章 合成體系對(duì)Fe/SGAC結(jié)構(gòu)與活性的影響研究
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)與方法
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
        4.2.3 分析方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 不同F(xiàn)e/S含量對(duì)Fe/SGAC活性的影響
        4.3.2 Fe/S改性前后催化劑活性的比較分析
        4.3.3 Fe/SGAC表面結(jié)構(gòu)特征分析
        4.3.4 Fe/SGAC表面元素價(jià)態(tài)分析
    4.4 本章小結(jié)
第五章 Fe/SGAC活化PS的機(jī)理與體系降解性能的研究
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)與方法
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
        5.2.3 分析方法
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 PS用量對(duì)體系氧化效率的影響
        5.3.2 初始pH對(duì)體系氧化效率的影響
        5.3.3 Fe/SGAC循環(huán)催化性能評(píng)估
        5.3.4 Fe/SGAC活化PS體系自由基的鑒定
        5.3.5 Fe/SGAC催化活化PS的機(jī)理
    5.4 本章小結(jié)
第六章 合成體系對(duì)Fe-MIL53結(jié)構(gòu)與活性的影響研究
    6.1 引言
    6.2 實(shí)驗(yàn)與方法
        6.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        6.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
        6.2.3 分析方法
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 晶化反應(yīng)參數(shù)對(duì)Fe-MIL53結(jié)構(gòu)的影響
        6.3.2 晶化反應(yīng)參數(shù)對(duì)Fe-MIL53活性的影響
        6.3.3 后合成活化對(duì)Fe-MIL53結(jié)構(gòu)的影響
        6.3.4 后合成活化對(duì)Fe-MIL53活性的影響
        6.3.5 Fe-MIL53表面元素價(jià)態(tài)分析
        6.3.6 Fe-MIL53表面結(jié)構(gòu)特征分析
    6.4 本章小結(jié)
第七章 Fe-MIL53活化PS的機(jī)理與體系降解性能的研究
    7.1 引言
    7.2 實(shí)驗(yàn)與方法
        7.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        7.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
        7.2.3 分析方法
    7.3 結(jié)果與討論
        7.3.1 PS和Fe-MIL53用量對(duì)體系氧化效率的影響
        7.3.2 OG初始濃度對(duì)體系氧化效率的影響
        7.3.3 初始pH對(duì)體系氧化效率的影響
        7.3.4 Fe-MIL53循環(huán)催化性能評(píng)估
        7.3.5 Fe-MIL53的穩(wěn)定性評(píng)估
        7.3.6 Fe-MIL53活化PS體系自由基的鑒定
        7.3.7 Fe-MIL53催化活化PS的機(jī)理
    7.4 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
    結(jié)論
    本文的創(chuàng)新點(diǎn)
    展望
參考文獻(xiàn)
攻讀博士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
附件


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]不同氧化劑活化過硫酸鈉對(duì)土壤中多環(huán)芳烴降解的影響[J]. 占升,鄭義,李森,張楊,張宏玲,商照聰,羅勇.  浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2017(01)
[2]二價(jià)鐵催化過碳酸鈉處理水中乙苯[J]. 崔航,傅曉日,顧小鋼,呂樹光,邱兆富,隋倩.  中國環(huán)境科學(xué). 2016(05)
[3]微波萃取/氣質(zhì)聯(lián)用法測定細(xì)顆粒物（PM2.5）中鄰苯二甲酸酯類化合物[J]. 戴玄吏,李丹,章霖之,蔣少杰,余益軍,王延軍,董黎靜.  分析測試學(xué)報(bào). 2014(03)
[4]A novel advanced oxidation process to degrade organic pollutants in wastewater:Microwave-activated persulfate oxidation[J]. YANG Shiying1,2WANG Ping2,YANG Xin2,WEI Guang2,3,ZHANG Wenyi2,SHAN Liang2 1.Key Laboratory of Marine Environment＆Ecology,Ministry of Education,Qingdao 266100,China 2.College of Environmental Science and Engineering,Ocean University of China,Qingdao 266100,China. 3.Qingdao Huashan Biochemical Company Limited,Qingdao 266216,China.  Journal of Environmental Sciences. 2009(09)
[5]廣東省典型區(qū)域農(nóng)業(yè)土壤中鄰苯二甲酸酯含量的分布特征[J]. 楊國義,張?zhí)毂?高淑濤,郭治興,萬洪富,羅薇,高原雪.  應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2007(10)
[6]黃河中下游水體中鄰苯二甲酸酯的分布特征[J]. 沙玉娟,夏星輝,肖翔群.  中國環(huán)境科學(xué). 2006(01)
[7]Fe3O4的X射線微結(jié)構(gòu)特征與催化活性間的關(guān)系[J]. 陳林深,呂光烈.  化學(xué)學(xué)報(bào). 1995(10)
[8]中國水中優(yōu)先控制污染物黑名單的確定[J]. 周文敏,傅德黔,孫宗光.  環(huán)境科學(xué)研究. 1991(06)

博士論文
[1]基于過渡金屬氧化物催化活化過一硫酸鹽高級(jí)氧化方法及其在有機(jī)污染物降解中的應(yīng)用[D]. 丁耀彬.華中科技大學(xué) 2013

碩士論文
[1]羰基化納米金剛石活化過硫酸鹽降解對(duì)氯苯酚的研究[D]. 楊峰.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2017
[2]基于自由基處理難降解有機(jī)廢水的研究[D]. 姜南.大連工業(yè)大學(xué) 2015
[3]超聲/Fenton法處理三氯吡啶醇鈉生產(chǎn)廢水實(shí)驗(yàn)研究[D]. 蔡嵐.重慶大學(xué) 2015
[4]基于過硫酸鹽活化硫酸自由基高級(jí)氧化技術(shù)降解廢水中苯胺的研究[D]. 謝曉芳.華南理工大學(xué) 2012
[5]Fe（II）活化過硫酸鹽高級(jí)氧化技術(shù)處理染料廢水研究[D]. 左傳梅.重慶大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3717250