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新型樣品前處理技術(shù)在環(huán)境有機污染物分析檢測中的應用研究

發(fā)布時間:2022-04-23 14:41
  環(huán)境介質(zhì)中有機或無機污染物的分析測定是環(huán)境分析化學的一個重要分支。目前已經(jīng)發(fā)展了一系列的儀器分析方法如高效液相色譜法、氣相色譜法、毛細管電泳、化學發(fā)光法、電化學法、原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜等用于環(huán)境基質(zhì)中有機或無機污染物的殘留測定。但復雜環(huán)境基體中有毒污染物的濃度通常較低且成分復雜,需要應用適當?shù)那疤幚砑夹g(shù)對樣品進行分離、富集和凈化才能進行分析檢測?梢哉f,樣品前處理技術(shù)的優(yōu)劣決定了分析方法的可靠性,對于定性定量檢測具有至關(guān)重要的意義。傳統(tǒng)的樣品前處理技術(shù)如液液萃取和索氏提取等操作繁瑣,且消耗大量有毒有害有機溶劑,易對環(huán)境造成二次污染,不能滿足環(huán)境分析工作的要求。因而有必要開發(fā)簡單、快速、高效、綠色環(huán)保的樣品前處理技術(shù)來促進分析技術(shù)的發(fā)展。近年來,新型樣品前處理技術(shù)的開發(fā)已經(jīng)成為環(huán)境科學領(lǐng)域的研究熱點之一。目前已開發(fā)的新型樣品前處理技術(shù)包括濁點萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取、加壓流體萃取、基質(zhì)固相分散、攪拌棒吸附萃取等,其中固相萃取技術(shù)由于富集效率高、有機溶劑用量少、易于自動化、操作模式多樣化等優(yōu)點而被用于環(huán)境及生物樣品前處理。液相微萃取是最近幾十年發(fā)展起來的一種新型樣品前處... 

【文章頁數(shù)】:142 頁

【學位級別】:博士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 文獻綜述
    1.1 引言
    1.2 固相萃取
        1.2.1 納米材料
        1.2.2 分子印跡聚合物
        1.2.3 生物吸附劑
    1.3 液相微萃取
    1.4 固相微萃取
    1.5 基質(zhì)固相分散
    1.6 超臨界流體萃取
    1.7 膜萃取
    1.8 加速溶劑萃取
    1.9 微波輔助萃取
    1.10 展望
第二章 香煙過濾嘴基固相萃取-高效液相色譜法測定環(huán)境水樣中氟喹諾酮類抗生素藥物
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 主要儀器與試劑
        2.2.2 實驗步驟
        2.2.3 樣品測定
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 色譜分離條件優(yōu)化
        2.3.2 固相萃取條件的優(yōu)化
        2.3.3 分析方法相關(guān)參數(shù)
        2.3.4 實際樣品測定
    2.4 本章小結(jié)
第三章 磁性多壁碳納米管固相萃取結(jié)合高效液相色譜測定環(huán)境水樣中陰離子表面活性劑
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 儀器與試劑
        3.2.2 磁性多壁碳納米管的合成
        3.2.3 磁性固相萃取過程
        3.2.4 環(huán)境水樣分析
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 磁性吸附劑的表征
        3.3.2 MMWCNTs對LAS的定量吸附
        3.3.3 萃取效率影響因素研究
        3.3.4 材料穩(wěn)定性
        3.3.5 分析方法相關(guān)參數(shù)
        3.3.6 實際水樣測定
    3.4 本章小結(jié)
第四章 分散輔助SFO-LPME結(jié)合高效液相色譜法檢測環(huán)境水樣及食品中的蘇丹紅染料
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 儀器與試劑
        4.2.2 實驗步驟
        4.2.3 環(huán)境水樣及食品樣品分析
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 色譜分離條件
        4.3.2 萃取條件的優(yōu)化
        4.3.3 分析方法相關(guān)參數(shù)
        4.3.4 環(huán)境水樣及食品分析檢測
    4.4 本章小結(jié)
第五章 聚乙烯亞胺修飾Fe_3O_4磁性納米顆粒對線性烷基苯磺酸鹽的吸附性能研究
    5.1 引言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 儀器與試劑
        5.2.2 色譜分離條件
        5.2.3 吸附材料的合成
        5.2.4 復合吸附材料的表征
        5.2.5 吸附實驗
        5.2.6 解吸附實驗
        5.2.7 數(shù)據(jù)處理
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.0 吸附劑表征
        5.3.1 影響Fe_3O_4/NH_2/PEI吸附性能的因素
        5.3.2 吸附動力學實驗
        5.3.3 吸附等溫線
        5.3.4 吸附熱力學參數(shù)
        5.3.5 解吸附實驗及吸附劑重復使用次數(shù)
    5.4 本章小結(jié)
第六章 磁性碳納米管對氟喹諾酮抗生素的吸附特性及影響因素研究
    6.1 引言
    6.2 實驗部分
        6.2.1 儀器與試劑
        6.2.2 磁性碳納米管的制備
        6.2.3 磁性碳納米管的表征
        6.2.4 吸附/解吸附實驗
        6.2.5 數(shù)據(jù)處理方法
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 磁性碳納米管的表征
        6.3.2 吸附性能評價
        6.3.3 吸附影響因素
        6.3.4 吸附熱力學
    6.4 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻


【參考文獻】:
期刊論文
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[6]分子印跡基質(zhì)固相分散-液相色譜法測定牛奶中的氯霉素殘留[J]. 王榮艷,王培龍,佘永新,王靜,王錫昌,鐘耀廣.  分析試驗室. 2009(08)
[7]流動注射在線預富集-高效液相色譜法測定四種硝基類化合物[J]. 梁華定,徐明星,張雄,劉超.  分析科學學報. 2009(03)
[8]菜地土壤中磺胺類和四環(huán)素類抗生素污染特征研究[J]. 李彥文,莫測輝,趙娜,邰義萍,包艷萍,王紀陽,李明陽,梁偉明.  環(huán)境科學. 2009(06)
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[10]固相萃取-高效液相色譜法測定畜牧糞便中13種抗生素藥物殘留[J]. 胡獻剛,羅義,周啟星,徐琳.  分析化學. 2008(09)



本文編號:3647386

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