水中硝基(氯)苯及多羥基單寧酸的O 3 /H 2 O 2 降解效果與機理
發(fā)布時間:2022-01-26 02:11
水體日益嚴重得受到各種有機物的污染,對人體健康和水環(huán)境構(gòu)成了嚴重威脅,必須采取適當(dāng)?shù)奶幚砉に噷⑵鋸乃h(huán)境中徹底去除或者將其濃度降低到安全水平。硝基苯、硝基氯苯等含芳環(huán)物質(zhì)的種類在許多國家或組織列出的水體優(yōu)先控制污染物的名單中都占到50%以上,利用常規(guī)的水處理工藝很難將這些芳香物質(zhì)去除,O3及以產(chǎn)生·OH為基礎(chǔ)的高級氧化工藝(AOP)能有效地去除水中這些有機污染物。O3和H2O2協(xié)同作用可以產(chǎn)生具有極強氧化作用的·OH。以硝基苯為目標(biāo)物,對O3/H2O2氧化體系去除水中有機物的效果和機理進行了研究,考察了pH值、H2O2劑量、自由基抑制劑或促進劑對硝基苯的去除效果的影響。當(dāng)pH值≤7時,與單獨臭氧化相比,H2O2促進臭氧化去除硝基苯的效果較為明顯,H2O2投加量從1.0mg/L增加到4.0mg/L時,在氧化...
【文章來源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:162 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
5種醛酮標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)曲線
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)博士學(xué)位論文RT=5.187min,丙酮酸 RT=6.590min,Cl-保留時間 RT=3.427min,NO3-保留時間 RT=6.160min。2 - 3.4273 - 4.4904 - 6.16075 - 4.4806 - 5.1877 - 5.1 - 6.590圖 2-17 Cl-、NO3-、草酸和丙酮二酸離子色譜圖Fig.2-17 IC chromatograms of Cl-, NO3-, oxalic acid and ketomalonic acid
第 3 章 O3/H2O2 去除硝基苯效果與機理得·OH 與苯環(huán)反應(yīng)并不服從一般的定位規(guī)律。·OH 與有機物反應(yīng)一般具有三種形式,·OH 加成、多氫反應(yīng)、電子轉(zhuǎn)移。圖 8 是硝基苯臭氧化降解示意圖,假定·OH 與硝基苯可以同時發(fā)生加成和脫氫反應(yīng)。假定·OH 與苯環(huán)加成形成類似于親電反應(yīng)的 π 絡(luò)合物,如圖 3-37 所示,然后-OH 進一步與苯環(huán)的一個碳原子直接連接,形成類似 σ 絡(luò)合物,由于電子的離域作用,形成環(huán)己二烯自由基中間體[156~158]。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]O3/H2O2去除水中硝基苯效果與機理[J]. 沈吉敏,陳忠林,李學(xué)艷,齊飛,葉苗苗. 環(huán)境科學(xué). 2006(09)
[2]水合氧化鐵催化臭氧氧化去除水中痕量硝基苯[J]. 張濤,陳忠林,馬軍,隋銘?zhàn)? 環(huán)境科學(xué). 2004(04)
[3]催化臭氧化飲用水中甲草胺的研究[J]. 趙翔,曲久輝,李海燕,許兆義. 中國環(huán)境科學(xué). 2004(03)
[4]臭氧-活性炭工藝對飲用水中鄰苯二甲酸酯的去除[J]. 劉軍,王珂,賈瑞寶,王占生. 環(huán)境科學(xué). 2003(04)
[5]單寧酸的化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用[J]. 馬志紅,陸忠兵,石碧. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2003(01)
[6]我國水環(huán)境有機污染現(xiàn)狀與控制對策[J]. 劉曉茹,馮惠華,張燕. 水利技術(shù)監(jiān)督. 2002(05)
[7]氣相色譜法測定水源水中硝基氯苯類化合物結(jié)果分析[J]. 孫潤泰,陳敏,于波,王永革. 中國衛(wèi)生工程學(xué). 2002(03)
[8]遼河中下游水體中有機氯農(nóng)藥的殘留調(diào)查[J]. 張秀芳,董曉麗. 大連輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報. 2002(02)
[9]氯乙烯廢水AOPs過程及其反應(yīng)動力學(xué)[J]. 鐘理,胡孫林,詹懷宇. 化工科技. 2000(05)
[10]珠江三角洲河口及鄰近海區(qū)沉積物中含氯有機污染物的分布特征[J]. 康躍惠,麥碧嫻,盛國英,傅家謨. 中國環(huán)境科學(xué). 2000(03)
本文編號:3609603
【文章來源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:162 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
5種醛酮標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)曲線
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)博士學(xué)位論文RT=5.187min,丙酮酸 RT=6.590min,Cl-保留時間 RT=3.427min,NO3-保留時間 RT=6.160min。2 - 3.4273 - 4.4904 - 6.16075 - 4.4806 - 5.1877 - 5.1 - 6.590圖 2-17 Cl-、NO3-、草酸和丙酮二酸離子色譜圖Fig.2-17 IC chromatograms of Cl-, NO3-, oxalic acid and ketomalonic acid
第 3 章 O3/H2O2 去除硝基苯效果與機理得·OH 與苯環(huán)反應(yīng)并不服從一般的定位規(guī)律。·OH 與有機物反應(yīng)一般具有三種形式,·OH 加成、多氫反應(yīng)、電子轉(zhuǎn)移。圖 8 是硝基苯臭氧化降解示意圖,假定·OH 與硝基苯可以同時發(fā)生加成和脫氫反應(yīng)。假定·OH 與苯環(huán)加成形成類似于親電反應(yīng)的 π 絡(luò)合物,如圖 3-37 所示,然后-OH 進一步與苯環(huán)的一個碳原子直接連接,形成類似 σ 絡(luò)合物,由于電子的離域作用,形成環(huán)己二烯自由基中間體[156~158]。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]O3/H2O2去除水中硝基苯效果與機理[J]. 沈吉敏,陳忠林,李學(xué)艷,齊飛,葉苗苗. 環(huán)境科學(xué). 2006(09)
[2]水合氧化鐵催化臭氧氧化去除水中痕量硝基苯[J]. 張濤,陳忠林,馬軍,隋銘?zhàn)? 環(huán)境科學(xué). 2004(04)
[3]催化臭氧化飲用水中甲草胺的研究[J]. 趙翔,曲久輝,李海燕,許兆義. 中國環(huán)境科學(xué). 2004(03)
[4]臭氧-活性炭工藝對飲用水中鄰苯二甲酸酯的去除[J]. 劉軍,王珂,賈瑞寶,王占生. 環(huán)境科學(xué). 2003(04)
[5]單寧酸的化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用[J]. 馬志紅,陸忠兵,石碧. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2003(01)
[6]我國水環(huán)境有機污染現(xiàn)狀與控制對策[J]. 劉曉茹,馮惠華,張燕. 水利技術(shù)監(jiān)督. 2002(05)
[7]氣相色譜法測定水源水中硝基氯苯類化合物結(jié)果分析[J]. 孫潤泰,陳敏,于波,王永革. 中國衛(wèi)生工程學(xué). 2002(03)
[8]遼河中下游水體中有機氯農(nóng)藥的殘留調(diào)查[J]. 張秀芳,董曉麗. 大連輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報. 2002(02)
[9]氯乙烯廢水AOPs過程及其反應(yīng)動力學(xué)[J]. 鐘理,胡孫林,詹懷宇. 化工科技. 2000(05)
[10]珠江三角洲河口及鄰近海區(qū)沉積物中含氯有機污染物的分布特征[J]. 康躍惠,麥碧嫻,盛國英,傅家謨. 中國環(huán)境科學(xué). 2000(03)
本文編號:3609603
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