低溫等離子體催化技術(shù)在處理低濃度的VOCs廢氣方面,與傳統(tǒng)處理方法相比,具有啟/�？焖佟⒐に嚵鞒毯唵�、運(yùn)行費(fèi)用低、反應(yīng)速率快等優(yōu)點(diǎn)。但該技術(shù)目前還存在副產(chǎn)物難以控制、能量效率低的問題。針對(duì)上述問題,以甲苯為主要研究對(duì)象,采用吸附-低溫等離子體氧化的技術(shù),通過對(duì)催化劑的改良和系統(tǒng)工藝的優(yōu)化,以期找到一種能量效率高、副產(chǎn)物可控的凈化低濃度VOCs的技術(shù)。本文首先考察了錳（Mn）銀（Ag）浸漬順序?qū)ξ?等離子體催化氧化吸附態(tài)甲苯的影響。與其他浸漬順序的催化劑相比,先浸漬Mn后浸漬Ag的催化劑Ag-Mn（F）/γ-Al₂O₃的吸附穿透時(shí)間較長,CO_x產(chǎn)率較高,CO₂選擇性較高,碳平衡也較高,且解吸的甲苯量較少。低溫等離子體放電120 min后,Ag-Mn（F）/γ-Al₂O₃的碳平衡可以達(dá)到91%,其中87%是CO_x。根據(jù)比表面積（BET）以及X射線光電子光譜（XPS）表征結(jié)果可知,Mn、Ag的浸漬順序會(huì)影響催化劑的比表面積和催化劑表面上A... 

【文章來源】：西安建筑科技大學(xué)陜西省

【文章頁數(shù)】：108 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

控制VOCs的常見技術(shù)[9,33]

圖 1.3 ICP 等離子體催化氧化 VOCs 的機(jī)理[81]等離子體對(duì)催化劑活性的影響一方面可能由于等離子體中催化劑的引有的反應(yīng)途徑，例如在單獨(dú)的低溫等離子體降解 C2F2時(shí)，主要途徑是F2的反應(yīng)，而等離子體區(qū)域內(nèi)引入催化劑后，C2F2或其分子片段 CxFy

吸附聯(lián)合低溫等離子體技術(shù)

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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