首先,采用高溫固相法制備層狀前驅(qū)體CsTi₂NbO₇,再通過與硝酸進(jìn)行質(zhì)子交換形成層狀HTi₂NbO₇;其次,在四丁基氫氧化銨（TBAOH）中剝離層狀HTi₂NbO₇以獲得HTi₂NbO₇納米片;然后與尿素混合并高溫焙燒;最后成功地得到了氮摻雜的HTi₂NbO₇納米片光催化劑。使用粉末X射線衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、高分辨透射電子顯微鏡（HRTEM）、X射線光電子能譜（XPS）、紫外-可見漫反射吸收光譜（UV-Vis DRS）以及N₂吸附-脫附測試等方式對所制備樣品的晶體結(jié)構(gòu)、形貌、比表面積、孔分布和光吸收能力等進(jìn)行詳細(xì)的表征。研究表明,氮摻雜后減小了HTi₂NbO₇的禁帶寬度,從而使光響應(yīng)范圍擴展到可見光區(qū)域;摻雜的氮原子主要位于Ti₂NbO₇... 

【文章來源】：無機化學(xué)學(xué)報. 2020,36(09)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：10 頁

【部分圖文】：

CsTi2NbO7、HTi2NbO7、HTi2NbO7NNs、N?HTi2NbO7和N?HTi2NbO7NNs的XRD圖

HTi2NbO7、(b)N?HTi2NbO7、(c)HTi2NbO7NNs和(d)N?HTi2NbO7NNs的TEM圖;(e)HTi2NbO7和(f)N?HTi2NbO7的HRTEM圖

結(jié)合表1可知，所得樣品的比表面積獲得了很大的提高：原始層狀HTi2NbO7的比表面積約為3m2·g-1，而N摻雜后形成的N?HTi2NbO7比表面積為5m2·g-1，略有增加；經(jīng)過層剝離后形成的HTi2NbO7NNs比表面積為41 m2·g-1，這歸因于納米片雜亂堆積形成更多孔結(jié)構(gòu)所致；對HTi2NbO7NNs進(jìn)行N摻雜后得到的N?HTi2NbO7NNs的比表面積進(jìn)一步得到提高，達(dá)到63 m2·g-1，這表明N的摻雜可以進(jìn)一步提高比表面積，這可能是由于在摻雜過程中尿素的分解也有利于孔結(jié)構(gòu)的形成。因此可以推斷出，經(jīng)過改性后形成的N?HTi2NbO7NNs有效地增加了比表面積，提高了光催化活性位點，從而可以更好地增強光催化降解效率。2.4 X射線光電子能譜分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Recent Progress on Visible Light Responsive Heterojunctions for Photocatalytic Applications[J]. Songcan Wang,Jung-Ho Yun,Bin Luo,Teera Butburee,Piangjai Peerakiatkhajohn,Supphasin Thaweesak,Mu Xiao,Lianzhou Wang.  Journal of Materials Science & Technology. 2017(01)
[2]S摻雜的HTiNbO5納米片:一種新型高效可見光催化劑（英文）[J]. 張麗宏,胡晨暉,程立媛,丁維平,侯文華,陳靜.  催化學(xué)報. 2013(11)



本文編號：3531990