非熱等離子體協(xié)同Mn-Ce/La/γ-Al 2 O 3 催化劑去除甲苯
發(fā)布時(shí)間:2021-12-02 06:40
采用自制線管式介質(zhì)阻擋放電反應(yīng)器,針對非熱等離子體協(xié)同Mn-Ce/La/γ-Al2O3催化劑對低濃度甲苯的去除開展研究。研究中制備了Mn/γ-Al2O3、Mn-Ce/γ-Al2O3、Mn-La/γ-Al2O3催化劑,從甲苯去除率、產(chǎn)物O3生成、COx選擇性及其他副產(chǎn)物生成情況考察比較了空管放電、協(xié)同催化劑放電時(shí)催化降解甲苯性能,并對催化劑進(jìn)行了BET、SEM、H2-TPR和ICP-OES表征研究。結(jié)果表明:稀土助劑的加入有助于提高甲苯去除率及降低程度,且La催化性能優(yōu)于Ce.,當(dāng)外加電壓22 k V、氣量6 L·min-1、甲苯初始濃度600 mg·m-3時(shí),Mn-La/γ-Al2O3催化劑對甲苯去除率達(dá)到72.74%。H2-TPR結(jié)果表明,稀土助劑的加入提高了催化劑低溫活性及儲氧能力,添加La的效果優(yōu)于Ce。催化劑有助于抑制...
【文章來源】:化工學(xué)報(bào). 2017,68(07)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【圖文】:
實(shí)驗(yàn)裝置示意圖
a的催化劑比表面積最小,表明助劑Ce和La也已經(jīng)較好地負(fù)載于小球表面,最終增加了甲苯催化氧化的反應(yīng)位,從而有效降解甲苯。表1不同催化劑的比表面積Table1BETsurfaceareaofdifferentcatalystsCatalystsBET/m2·g1γ-Al2O3296.1Mn/γ-Al2O3227.7Mn-Ce/γ-Al2O3225.3Mn-La/γ-Al2O3216.02.1.2催化劑的SEM表征為了觀察活性組分在載體表面負(fù)載情況以及催化劑表面形貌,研究中選取了γ-Al2O3小球原樣和較優(yōu)Mn-La/γ-Al2O3催化劑進(jìn)行了掃描電鏡分析,結(jié)果如圖2所示。從圖2中可看出,未負(fù)載活性組分的γ-Al2O3小球表面有較多較大的凹陷處,而負(fù)載活性組分后,這些較大的凹陷被活性組分占據(jù)而呈現(xiàn)凸起狀,從而增大了甲苯催化反應(yīng)活性中心數(shù)量,有效提高甲苯催化氧化效率。2.1.3催化劑的H2-TPR表征通過H2-TPR(彼奧德電子,PCA-1200化學(xué)吸附分析儀)表征催化劑圖2不同催化劑負(fù)載后的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.2SEMofdifferentcatalystsafterloadingonγ-Al2O3圖3催化劑H2-TPR譜圖Fig.3H2-TPRprofilesofcatalysts的氧化還原能力,結(jié)果如圖3所示。可以看出,與單Mn催化劑相比,添加稀土助劑Ce、La后,還原峰向低溫方向偏移,還原峰面積有所增加,表明稀土助劑的加入提高了催化劑的低溫活性,增加了催化劑儲氧量[28]。同時(shí)發(fā)現(xiàn),與加入助劑Ce相比,加入助劑La后,還原峰溫度進(jìn)一步向低溫移動(dòng)且還原峰變得尖銳,說明助劑La的加入提高了催化劑低溫活性,且提高了各活性組分的分散度,使還原性能趨向均一化[29]。2.1.4催化劑的ICP-OES表征為了準(zhǔn)確測定催化劑上活性組分的實(shí)際含量,本試驗(yàn)選取催化效率
究中選取了γ-Al2O3小球原樣和較優(yōu)Mn-La/γ-Al2O3催化劑進(jìn)行了掃描電鏡分析,結(jié)果如圖2所示。從圖2中可看出,未負(fù)載活性組分的γ-Al2O3小球表面有較多較大的凹陷處,而負(fù)載活性組分后,這些較大的凹陷被活性組分占據(jù)而呈現(xiàn)凸起狀,從而增大了甲苯催化反應(yīng)活性中心數(shù)量,有效提高甲苯催化氧化效率。2.1.3催化劑的H2-TPR表征通過H2-TPR(彼奧德電子,PCA-1200化學(xué)吸附分析儀)表征催化劑圖2不同催化劑負(fù)載后的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.2SEMofdifferentcatalystsafterloadingonγ-Al2O3圖3催化劑H2-TPR譜圖Fig.3H2-TPRprofilesofcatalysts的氧化還原能力,結(jié)果如圖3所示。可以看出,與單Mn催化劑相比,添加稀土助劑Ce、La后,還原峰向低溫方向偏移,還原峰面積有所增加,表明稀土助劑的加入提高了催化劑的低溫活性,增加了催化劑儲氧量[28]。同時(shí)發(fā)現(xiàn),與加入助劑Ce相比,加入助劑La后,還原峰溫度進(jìn)一步向低溫移動(dòng)且還原峰變得尖銳,說明助劑La的加入提高了催化劑低溫活性,且提高了各活性組分的分散度,使還原性能趨向均一化[29]。2.1.4催化劑的ICP-OES表征為了準(zhǔn)確測定催化劑上活性組分的實(shí)際含量,本試驗(yàn)選取催化效率
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]負(fù)載型催化劑聯(lián)合低溫等離子體去除甲苯[J]. 趙坤,黨小慶,朱海瀛,秦彩虹,滕晶晶. 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2016(07)
[2]介質(zhì)阻擋放電-催化降解甲苯的研究[J]. 黃炯,葉代啟,楊佘維. 華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2016(03)
[3]鑭系元素改性TiO2催化劑的研究進(jìn)展[J]. 王芳芳,郝露,徐山青,葛明橋. 化工新型材料. 2015(12)
[4]熱處理溫度對Ce摻雜TiO2光催化劑結(jié)構(gòu)與性能的影響[J]. 樊國棟,王麗娜. 陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(05)
[5]脈沖放電等離子體協(xié)同Mn/TiO2-分子篩、Fe/TiO2-分子篩、Cu/TiO2-分子篩催化劑降解甲醛[J]. 董冰巖,施志勇,何俊文,王暉,周海金,張鵬,聶亞林. 化工進(jìn)展. 2015(09)
[6]低溫等離子體協(xié)同釩鈦催化劑降解甲苯試驗(yàn)[J]. 梁文俊,王愛華,樊星,孫翰林,李堅(jiān),何洪. 北京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(04)
[7]低溫等離子體協(xié)同錳銀催化劑降解甲苯[J]. 王愛華,樊星,梁文俊,孫翰林,李堅(jiān). 工業(yè)催化. 2015(01)
[8]吸附存儲-間歇放電法氧化甲苯的反應(yīng)過程研究[J]. 王沛濤,何夢林,魯美娟,黃榮,樊偉龍,吳軍良,葉代啟. 中國環(huán)境科學(xué). 2014(12)
[9]氧化碳煙的MnOx(0.4)-CeO2催化劑表面活性物種研究[J]. 林俊敏,付名利,朱文波,葉代啟. 分子催化. 2014(02)
[10]低溫等離子體-催化協(xié)同凈化有機(jī)廢氣研究進(jìn)展[J]. 李國平,胡志軍,李建軍,楊振亞,何忠,王志良. 環(huán)境工程. 2013(03)
博士論文
[1]Mn/Ni/Cr基催化劑活性對低溫等離子體催化氧化甲苯性能的影響[D]. 吳軍良.華南理工大學(xué) 2014
碩士論文
[1]直流電暈低溫等離子體協(xié)同催化降解低濃度揮發(fā)性有機(jī)廢氣的研究[D]. 趙業(yè)紅.浙江大學(xué) 2016
[2]脈沖放電等離子體協(xié)同復(fù)合型催化劑去除甲醛的研究[D]. 施志勇.江西理工大學(xué) 2015
[3]催化劑成分對低溫等離子體降解吸附態(tài)甲苯的影響[D]. 朱海瀛.西安建筑科技大學(xué) 2015
[4]介質(zhì)阻擋放電—催化降解甲苯的產(chǎn)物分布及機(jī)理研究[D]. 黃炯.華南理工大學(xué) 2010
本文編號:3527926
【文章來源】:化工學(xué)報(bào). 2017,68(07)北大核心EICSCD
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實(shí)驗(yàn)裝置示意圖
a的催化劑比表面積最小,表明助劑Ce和La也已經(jīng)較好地負(fù)載于小球表面,最終增加了甲苯催化氧化的反應(yīng)位,從而有效降解甲苯。表1不同催化劑的比表面積Table1BETsurfaceareaofdifferentcatalystsCatalystsBET/m2·g1γ-Al2O3296.1Mn/γ-Al2O3227.7Mn-Ce/γ-Al2O3225.3Mn-La/γ-Al2O3216.02.1.2催化劑的SEM表征為了觀察活性組分在載體表面負(fù)載情況以及催化劑表面形貌,研究中選取了γ-Al2O3小球原樣和較優(yōu)Mn-La/γ-Al2O3催化劑進(jìn)行了掃描電鏡分析,結(jié)果如圖2所示。從圖2中可看出,未負(fù)載活性組分的γ-Al2O3小球表面有較多較大的凹陷處,而負(fù)載活性組分后,這些較大的凹陷被活性組分占據(jù)而呈現(xiàn)凸起狀,從而增大了甲苯催化反應(yīng)活性中心數(shù)量,有效提高甲苯催化氧化效率。2.1.3催化劑的H2-TPR表征通過H2-TPR(彼奧德電子,PCA-1200化學(xué)吸附分析儀)表征催化劑圖2不同催化劑負(fù)載后的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.2SEMofdifferentcatalystsafterloadingonγ-Al2O3圖3催化劑H2-TPR譜圖Fig.3H2-TPRprofilesofcatalysts的氧化還原能力,結(jié)果如圖3所示。可以看出,與單Mn催化劑相比,添加稀土助劑Ce、La后,還原峰向低溫方向偏移,還原峰面積有所增加,表明稀土助劑的加入提高了催化劑的低溫活性,增加了催化劑儲氧量[28]。同時(shí)發(fā)現(xiàn),與加入助劑Ce相比,加入助劑La后,還原峰溫度進(jìn)一步向低溫移動(dòng)且還原峰變得尖銳,說明助劑La的加入提高了催化劑低溫活性,且提高了各活性組分的分散度,使還原性能趨向均一化[29]。2.1.4催化劑的ICP-OES表征為了準(zhǔn)確測定催化劑上活性組分的實(shí)際含量,本試驗(yàn)選取催化效率
究中選取了γ-Al2O3小球原樣和較優(yōu)Mn-La/γ-Al2O3催化劑進(jìn)行了掃描電鏡分析,結(jié)果如圖2所示。從圖2中可看出,未負(fù)載活性組分的γ-Al2O3小球表面有較多較大的凹陷處,而負(fù)載活性組分后,這些較大的凹陷被活性組分占據(jù)而呈現(xiàn)凸起狀,從而增大了甲苯催化反應(yīng)活性中心數(shù)量,有效提高甲苯催化氧化效率。2.1.3催化劑的H2-TPR表征通過H2-TPR(彼奧德電子,PCA-1200化學(xué)吸附分析儀)表征催化劑圖2不同催化劑負(fù)載后的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.2SEMofdifferentcatalystsafterloadingonγ-Al2O3圖3催化劑H2-TPR譜圖Fig.3H2-TPRprofilesofcatalysts的氧化還原能力,結(jié)果如圖3所示。可以看出,與單Mn催化劑相比,添加稀土助劑Ce、La后,還原峰向低溫方向偏移,還原峰面積有所增加,表明稀土助劑的加入提高了催化劑的低溫活性,增加了催化劑儲氧量[28]。同時(shí)發(fā)現(xiàn),與加入助劑Ce相比,加入助劑La后,還原峰溫度進(jìn)一步向低溫移動(dòng)且還原峰變得尖銳,說明助劑La的加入提高了催化劑低溫活性,且提高了各活性組分的分散度,使還原性能趨向均一化[29]。2.1.4催化劑的ICP-OES表征為了準(zhǔn)確測定催化劑上活性組分的實(shí)際含量,本試驗(yàn)選取催化效率
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]介質(zhì)阻擋放電-催化降解甲苯的研究[J]. 黃炯,葉代啟,楊佘維. 華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2016(03)
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[4]熱處理溫度對Ce摻雜TiO2光催化劑結(jié)構(gòu)與性能的影響[J]. 樊國棟,王麗娜. 陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(05)
[5]脈沖放電等離子體協(xié)同Mn/TiO2-分子篩、Fe/TiO2-分子篩、Cu/TiO2-分子篩催化劑降解甲醛[J]. 董冰巖,施志勇,何俊文,王暉,周海金,張鵬,聶亞林. 化工進(jìn)展. 2015(09)
[6]低溫等離子體協(xié)同釩鈦催化劑降解甲苯試驗(yàn)[J]. 梁文俊,王愛華,樊星,孫翰林,李堅(jiān),何洪. 北京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(04)
[7]低溫等離子體協(xié)同錳銀催化劑降解甲苯[J]. 王愛華,樊星,梁文俊,孫翰林,李堅(jiān). 工業(yè)催化. 2015(01)
[8]吸附存儲-間歇放電法氧化甲苯的反應(yīng)過程研究[J]. 王沛濤,何夢林,魯美娟,黃榮,樊偉龍,吳軍良,葉代啟. 中國環(huán)境科學(xué). 2014(12)
[9]氧化碳煙的MnOx(0.4)-CeO2催化劑表面活性物種研究[J]. 林俊敏,付名利,朱文波,葉代啟. 分子催化. 2014(02)
[10]低溫等離子體-催化協(xié)同凈化有機(jī)廢氣研究進(jìn)展[J]. 李國平,胡志軍,李建軍,楊振亞,何忠,王志良. 環(huán)境工程. 2013(03)
博士論文
[1]Mn/Ni/Cr基催化劑活性對低溫等離子體催化氧化甲苯性能的影響[D]. 吳軍良.華南理工大學(xué) 2014
碩士論文
[1]直流電暈低溫等離子體協(xié)同催化降解低濃度揮發(fā)性有機(jī)廢氣的研究[D]. 趙業(yè)紅.浙江大學(xué) 2016
[2]脈沖放電等離子體協(xié)同復(fù)合型催化劑去除甲醛的研究[D]. 施志勇.江西理工大學(xué) 2015
[3]催化劑成分對低溫等離子體降解吸附態(tài)甲苯的影響[D]. 朱海瀛.西安建筑科技大學(xué) 2015
[4]介質(zhì)阻擋放電—催化降解甲苯的產(chǎn)物分布及機(jī)理研究[D]. 黃炯.華南理工大學(xué) 2010
本文編號:3527926
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