發(fā)布時(shí)間：2021-11-15 02:59

　　隨著現(xiàn)代農(nóng)業(yè)和工業(yè)的發(fā)展,過量的含氧酸根陰離子,如六價(jià)鉻、亞硝酸鹽和溴酸鹽等廣泛存在于工業(yè)廢水、自然水體和飲用水中,并被證明對生物體具有高毒性、致突變性和致癌性。為了盡量減少其污染的風(fēng)險(xiǎn),傳統(tǒng)工藝常使用離子交換、吸附、反滲透和電滲析等物理方法處理。然而,不破壞含氧酸根陰離子的化學(xué)結(jié)構(gòu),僅從原水中將它們移除和濃縮并不是永久的解決方案。在此基礎(chǔ)上,光催化似乎是最有希望的技術(shù),它可以將含氧酸根陰離子轉(zhuǎn)化為無害的離子鹽等。鑒于W₁₈O₄₉和聚苯胺優(yōu)異的光催化特性,我們設(shè)計(jì)了一系列基于聚苯胺和W₁₈O₄₉的復(fù)合材料作為轉(zhuǎn)化去除水中的六價(jià)鉻、亞硝酸鹽和溴酸鹽的有效光催化劑。采用原位氧化聚合方法制備了聚苯胺納米片包裹的W₁₈O₄₉(PANI/W₁₈O₄₉)納米復(fù)合材料用于六價(jià)鉻的光催化還原。我們在此著重于提高W₁₈O₄₉的穩(wěn)定性和光催化性能。通過FTIR、TEM、XRD、BET、UV... 

【文章來源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：123 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

光催化過程示意圖

圖 2-1 制備 PANI/W18O49納米復(fù)合材料的示意圖Fig. 2-1 The schematic procedure for the preparation of PANI/W18O49nanocompositePANI/W18O49納米復(fù)合材料通過原位氧化聚合方法合成[109]。樣品記錄為NI/W18O49，其中 x（x=3wt％，5wt％，10wt％和 15wt％）表示加入的苯胺與 W始重量比。首先，將 0.5 g 干燥的 W18O49納米棒樣品和相應(yīng)數(shù)量的苯胺加入到l 溶液中（40 mL），并在圓底燒瓶中通過超聲處理分散混合 20 分鐘。接下來，拌下，將具有與苯胺等摩爾量的過硫酸銨快速加入到溶液中并在冰浴中保持反。最后，收集合成的綠色產(chǎn)物，用乙醇和水洗滌，并在真空冷凍干燥器中干燥過.3 PANI/W18O49納米復(fù)合材料的表征樣品 10％-PANI/W18O49為 x-PANI/W18O49中篩選出對六價(jià)鉻還原具有最優(yōu)性能文），故文中 PANI/W18O49的表征都默認(rèn)選取此樣品為代表。傅立葉變換紅外TIR）在 Magna-IR 750 上測得，用于分析純 WO和 10％-PANI/WO的分

圖 2-2 W18O49和 10%-PANI/W18O49的紅外圖譜Fig. 2-2 FTIR spectra of W18O49and 10%-PANI/W18O49表性樣品的 10％-PANI/W18O49，在 FTIR 圖譜中觀察到數(shù)個(gè)屬于 和 1287 cm-1附近的吸收峰對應(yīng)于 PANI 上苯環(huán)的 C–N 鍵[110]；峰值則歸因于 PANI 上 C–H 鍵的面內(nèi)彎曲振動(dòng)[111]；PANI 的醌式和 C=C 鍵分別在 1579 和 1490 cm-1處被發(fā)現(xiàn)[112]，證實(shí)了 PA 10%-PANI/W18O49復(fù)合材料上的存在。此外，由于 10%-PANI/W O–W–O 吸收峰并沒有消失，表明在不破壞 W18O49納米棒分子 PANI，成功合成了 PANI/W18O49納米復(fù)合材料。I/W18O49的 XRD 分析RD衍射來判斷W18O49和代表性樣品10％-PANI/W18O49的結(jié)晶度示。W18O49納米棒呈現(xiàn)的衍射峰與結(jié)晶度良好的單斜晶 W18O4


本文編號：3495892