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活性炭顆粒穩(wěn)定化納米級(jí)Pd/Fe復(fù)合顆粒對(duì)2-氯聯(lián)苯的還原脫氯

發(fā)布時(shí)間:2021-11-14 15:31
  利用超聲波強(qiáng)化液相還原法制備活性炭顆粒(GAC)穩(wěn)定化納米級(jí)Pd/Fe復(fù)合顆粒,并對(duì)2-氯聯(lián)苯(2-CB)進(jìn)行催化還原脫氯研究。結(jié)果表明:40k Hz超聲波輻照強(qiáng)化下制備的GAC穩(wěn)定化納米級(jí)Pd/Fe復(fù)合顆粒的比表面積、粒徑和分散性均較普通液相還原法制備的復(fù)合顆粒有明顯改善,粒徑均在100nm以下,比表面積增大了21.73%。當(dāng)復(fù)合顆粒鈀化率為0.3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))且GAC和Pd/Fe投加量分別為0.15g/L和5.0g/L時(shí),在反應(yīng)溫度25℃、初始pH為3的條件下反應(yīng)300min后,對(duì)初始質(zhì)量濃度為10mg/L的2-CB降解率近95%,符合擬一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué),反應(yīng)速率常數(shù)為3.88×10–2min–1。 

【文章來源】:化工進(jìn)展. 2017,36(12)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】:8 頁

【部分圖文】:

活性炭顆粒穩(wěn)定化納米級(jí)Pd/Fe復(fù)合顆粒對(duì)2-氯聯(lián)苯的還原脫氯


反應(yīng)實(shí)驗(yàn)裝置

譜圖,液相還原法,還原法,超聲波


第12期趙德明等:活性炭顆粒穩(wěn)定化納米級(jí)Pd/Fe復(fù)合顆粒對(duì)2-氯聯(lián)苯的還原脫氯·4495·圖2超聲波強(qiáng)化液相還原法和普通液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像原法制備的GAC-Pd/Fe,這主要是利用了超聲波的空化、分散和剪切破碎等作用,制得了粒徑更小的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(a)和圖3(b)分別為超聲波液相還原法新制備的和反應(yīng)后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像;圖4(a)和圖4(b)分別為超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應(yīng)前的TEM圖像。由圖3(a)和圖4(a)可以看出,超聲波強(qiáng)化液相還原法新制備的GAC-Pd/Fe顆粒在TEM視野下具有清晰的外觀結(jié)構(gòu),外觀為球體呈枝狀相連,顆粒尺寸均在100nm以下。反應(yīng)前納米顆粒表面光滑,附著有納米炭粒。由圖4(b)可以看出,大多數(shù)Pd/Fe顆粒的直徑都在納米級(jí),球狀納米顆粒連接成枝狀,但顆粒分散性明顯不如圖4(a)中的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(b)顯示,反應(yīng)后GAC-Pd/Fe顆粒不再具有光滑的表面結(jié)構(gòu),取而代之的是在其表面形成一層絮狀物,主要為鐵的氫氧化物,如α-FeOOH和γ-FeOOH[8-10]。同時(shí),還對(duì)超聲波強(qiáng)化液相還原法制備的GAC-Pd/Fe在反應(yīng)前進(jìn)行局部掃描,所得EDX譜圖中出現(xiàn)相對(duì)應(yīng)的C和金屬Pd的衍射峰,圖3超聲波液相還原法新制備的和反應(yīng)后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像圖4超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應(yīng)前的TEM圖像

譜圖,液相還原法,超聲波,圖像


第12期趙德明等:活性炭顆粒穩(wěn)定化納米級(jí)Pd/Fe復(fù)合顆粒對(duì)2-氯聯(lián)苯的還原脫氯·4495·圖2超聲波強(qiáng)化液相還原法和普通液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像原法制備的GAC-Pd/Fe,這主要是利用了超聲波的空化、分散和剪切破碎等作用,制得了粒徑更小的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(a)和圖3(b)分別為超聲波液相還原法新制備的和反應(yīng)后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像;圖4(a)和圖4(b)分別為超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應(yīng)前的TEM圖像。由圖3(a)和圖4(a)可以看出,超聲波強(qiáng)化液相還原法新制備的GAC-Pd/Fe顆粒在TEM視野下具有清晰的外觀結(jié)構(gòu),外觀為球體呈枝狀相連,顆粒尺寸均在100nm以下。反應(yīng)前納米顆粒表面光滑,附著有納米炭粒。由圖4(b)可以看出,大多數(shù)Pd/Fe顆粒的直徑都在納米級(jí),球狀納米顆粒連接成枝狀,但顆粒分散性明顯不如圖4(a)中的GAC-Pd/Fe顆粒。圖3(b)顯示,反應(yīng)后GAC-Pd/Fe顆粒不再具有光滑的表面結(jié)構(gòu),取而代之的是在其表面形成一層絮狀物,主要為鐵的氫氧化物,如α-FeOOH和γ-FeOOH[8-10]。同時(shí),還對(duì)超聲波強(qiáng)化液相還原法制備的GAC-Pd/Fe在反應(yīng)前進(jìn)行局部掃描,所得EDX譜圖中出現(xiàn)相對(duì)應(yīng)的C和金屬Pd的衍射峰,圖3超聲波液相還原法新制備的和反應(yīng)后的GAC-Pd/Fe顆粒的TEM圖像圖4超聲波液相還原法制備的GAC-Pd/Fe顆粒和Pd/Fe顆粒反應(yīng)前的TEM圖像

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超聲輔助Fe3O4活化過一硫酸鹽降解酸性紅B[J]. 劉麗艷,孫至柔,葉文博,譚蔚.  化工進(jìn)展. 2016(11)
[2]超聲波強(qiáng)化活性炭顆粒吸附2,3-DCB的研究[J]. 趙德明,解帥,畢柳,蔣軍榮,吳純鑫.  浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(02)
[3]納米鐵強(qiáng)化復(fù)合技術(shù)在水污染治理的應(yīng)用[J]. 劉鵬,王向宇,馬軍,劉惠玲.  化工進(jìn)展. 2016(03)
[4]納米零價(jià)鐵修飾技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 龐龍,周慶祥,蘇現(xiàn)伐.  化工進(jìn)展. 2011(06)



本文編號(hào):3494891

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