微泡對于多環(huán)芳烴蒽的降解研究
發(fā)布時間:2021-11-04 01:17
[目的]提出并驗證一種水中典型多環(huán)芳烴類物質(zhì)蒽的微氣泡處理方法。[方法]基于室內(nèi)試驗揭示了所制備微氣泡的尺寸、濃度、傳質(zhì)系數(shù)和復(fù)氧效能等基本特征,通過對比試驗揭示了不同的氣流量條件下蒽的降解效果及其動力學(xué)過程,并采用熒光指示法闡明了蒽去除的羥自由基氧化機理。[結(jié)果]微泡的平均粒徑小于1μm,其標準氧體積傳質(zhì)系數(shù)比普通曝氣高一個數(shù)量級。使用空氣作為微泡源時,在3 h的試驗期間觀察到蒽減少93.5%。蒽降解的擬一級動力學(xué)常數(shù)k隨蒽初始濃度增加而減少,隨氣體流量增加而增加,通過APF法驗證坍塌的空氣微泡會產(chǎn)生羥基自由基。[結(jié)論]微納米氣泡技術(shù)作為一種新型的高級氧化技術(shù),可以有效降解水中的蒽。
【文章來源】:安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,48(18)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【圖文】:
模擬試驗設(shè)計
配制濃度為0、10、20、40、60、80、100、120、140、200、400、800、1 200、1 600和2 000 μg/L蒽的環(huán)己烷溶液,使用熒光分光光度計(F97XP,China)測定熒光強度[25-26],測定條件為:激發(fā)波長356 nm;發(fā)射波長400 nm;激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度均為10 nm;光電倍增管電壓(增益)600 V。以蒽的濃度為橫坐標、熒光強度為縱坐標繪制標準曲線,結(jié)果如圖2所示。1.3.3.2 樣品測定。
在15、25、35和45 min的氣泡產(chǎn)生后,觀察到氣體混合物NBs的總氣泡濃度分別為2.46×106、3.75×106、2.11×106和2.03×106個/mL。氣泡中位徑d50分別為0.651、0.540、0.610和0.828 μm。結(jié)合圖3中可以看出,隨著氣泡生成時間增加,在25 min時氣泡濃度達到最大,平均粒徑最小,產(chǎn)生微泡的效果最好,后續(xù)由于機器內(nèi)部水力剪切時間過長、機器發(fā)熱等原因,產(chǎn)生微泡的效果比25 min 時有所減弱。采用曝氣25 min時的微泡水進行以下試驗。2.1.2 氧傳質(zhì)性能。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]不同晶面暴露的TiO2光催化降解蒽的性能及途徑分析[J]. 張帆,楊小明,齊維曉. 環(huán)境工程學(xué)報. 2016(10)
碩士論文
[1]超微細氣泡水體修復(fù)技術(shù)研究[D]. 靳明偉.江蘇大學(xué) 2008
本文編號:3474714
【文章來源】:安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,48(18)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【圖文】:
模擬試驗設(shè)計
配制濃度為0、10、20、40、60、80、100、120、140、200、400、800、1 200、1 600和2 000 μg/L蒽的環(huán)己烷溶液,使用熒光分光光度計(F97XP,China)測定熒光強度[25-26],測定條件為:激發(fā)波長356 nm;發(fā)射波長400 nm;激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度均為10 nm;光電倍增管電壓(增益)600 V。以蒽的濃度為橫坐標、熒光強度為縱坐標繪制標準曲線,結(jié)果如圖2所示。1.3.3.2 樣品測定。
在15、25、35和45 min的氣泡產(chǎn)生后,觀察到氣體混合物NBs的總氣泡濃度分別為2.46×106、3.75×106、2.11×106和2.03×106個/mL。氣泡中位徑d50分別為0.651、0.540、0.610和0.828 μm。結(jié)合圖3中可以看出,隨著氣泡生成時間增加,在25 min時氣泡濃度達到最大,平均粒徑最小,產(chǎn)生微泡的效果最好,后續(xù)由于機器內(nèi)部水力剪切時間過長、機器發(fā)熱等原因,產(chǎn)生微泡的效果比25 min 時有所減弱。采用曝氣25 min時的微泡水進行以下試驗。2.1.2 氧傳質(zhì)性能。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]不同晶面暴露的TiO2光催化降解蒽的性能及途徑分析[J]. 張帆,楊小明,齊維曉. 環(huán)境工程學(xué)報. 2016(10)
碩士論文
[1]超微細氣泡水體修復(fù)技術(shù)研究[D]. 靳明偉.江蘇大學(xué) 2008
本文編號:3474714
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