聚醋酸乙烯酯類親二氧化碳碳?xì)渚酆衔锏暮铣杉捌鋺?yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-10-20 02:29
隨著工業(yè)的發(fā)展,大量化石燃料及有機(jī)溶劑的使用導(dǎo)致大氣、土壤、水資源污染越來(lái)越嚴(yán)重,嚴(yán)重影響了人們的生活質(zhì)量和身體健康。發(fā)展綠色化學(xué)工藝是解決環(huán)境污染的手段之一。超臨界二氧化碳(sc-CO2)或液態(tài)二氧化碳(L-CO2)是一種無(wú)毒、無(wú)污染、來(lái)源廣泛、不易燃燒、化學(xué)惰性的綠色溶劑,已在材料發(fā)泡,有機(jī)小分子的萃取、分離等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。然而C02是一種弱溶劑,對(duì)大部分極性物質(zhì)的溶解能力較差,這就需要借助親二氧化碳聚合物通過(guò)助溶、分散(乳液)等手段實(shí)現(xiàn)其溶解、分散的目的,以擴(kuò)大二氧化碳的應(yīng)用范圍。在聚合物中,僅有含氟聚合物、含硅氧聚合物在CO2中有較大的溶解度,這些物質(zhì)已在CO2-in-water (C/W)或water-in-CO2(W/C)乳液/微乳液及分散聚合等領(lǐng)域得到了廣泛的研究。但由于其高昂的價(jià)格,以及潛在的環(huán)境污染等,很難大規(guī)模應(yīng)用。因而開(kāi)發(fā)價(jià)廉且環(huán)境友好的親C02材料是推進(jìn)C02作為綠色溶劑大規(guī)模應(yīng)用的關(guān)鍵。通過(guò)對(duì)大量聚合物溶解性能的測(cè)定發(fā)現(xiàn)低聚醋酸乙烯酯(OVAc)在二氧化碳中具有較高的溶解度,可以作為潛在廉價(jià)環(huán)境友好的親二氧化碳材料在實(shí)際生產(chǎn)中使用。到目前為止,對(duì)OVAc...
【文章來(lái)源】:華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:127 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
1. 課題研究的背景與意義
2 超臨界二氧化碳作為溶劑的優(yōu)勢(shì)及局限性
3. 親二氧化碳含氟聚合物及聚硅氧烷類聚合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其應(yīng)用
3.1 含氟聚合物及聚硅氧烷類聚合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
3.2 含氟聚合物及聚硅氧烷類聚合物的應(yīng)用
4 親二氧化碳碳?xì)渚酆衔锏慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其應(yīng)用
4.1 親二氧化碳碳?xì)渚酆衔锏慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn)
4.2 親二氧化碳碳?xì)渚酆衔锏膽?yīng)用
5. 課題研究的內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)
5.1 課題研究的內(nèi)容
5.2 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)及意義
參考文獻(xiàn)
第二章 以RAFT法制備聯(lián)吡啶基團(tuán)功能化的聚醋酸乙烯酯及在超臨界二氧化碳中對(duì)混合金屬離子萃取效率的研究
1. 引言
2. 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 合成2,2’-聯(lián)吡啶-4,4’-二甲酸
2.3 乙氧基黃原酸鉀的制備
2.4 O-乙基二硫代甲酸-S-(1-甲基4-乙酸羥乙基)酯(X-OH)的合成
2.5 合成雙[2-(2-(O-乙基二硫代碳酸酯基)異丙酸酯基乙氧基-4,4'-二甲酸酯-2,2’-聯(lián)吡啶](X-bpy-X)
2.6 PVAc-bpy的合成
2.7 鏈轉(zhuǎn)移劑S-(1-甲基-4-乙酸乙酯基)O-乙基二硫代碳酸酯的合成(RAFT-Et)
2.8 OVAc均聚物的合成
2.9 OVAc-bpy/OVAc在sc-CO_2中的相行為
2.10 在sc-CO_2中混合金屬離子的萃取
2.11 測(cè)試條件
3 結(jié)果與討論
3.1 鏈轉(zhuǎn)移劑X-bpy-X的合成
3.2 鏈轉(zhuǎn)移劑RAFT-Et的合成
3.3 以X-bpy-X為鏈轉(zhuǎn)移劑調(diào)控VAc聚合的動(dòng)力學(xué)表征
3.4 合成OVAc-bpy低聚物
3.5 OVAc-bpy在sc-CO_2中的濁點(diǎn)壓力
3.6 以sc-CO_2為溶劑萃取金屬離子
4. 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第三章 PVAc-b-PDMAEMA親水/親二氧化碳兩親性陽(yáng)離子型表面活性劑的合成及多孔材料的制備
1. 引言
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 配體1,1,4,7,10,10-六甲基三亞乙基四胺(HMTETA)的合成
2.3 黃原酸鉀及O-乙基二硫代碳酸酯-S-(1-甲基-4-乙酸羥乙酯基)(X-OH)的合成
2.4 O-乙基二硫代甲酸-S-(1-甲基4-乙酸羥乙基)酯(X-Br)
2.5 以RAFT法制備大分子鏈轉(zhuǎn)移劑PVAc-Br
2.6 以ATRP法制備PVAc-b-PDMAEMA嵌段聚合物
2.7 乳液模板聚合制備大孔材料
2.8 人胚肺成纖維細(xì)胞在大孔材料中的培養(yǎng)
2.9 測(cè)試條件
3. 結(jié)果與討論
3.1 嵌段聚合物PVAc-b-PDMAEMA合成策略的選擇
3.2 雙功能鏈轉(zhuǎn)移劑X-Br的紅外表征
3.3 X-Br的~1H NMR和~(13)C NMR表征
3.4 配體HMTETA的合成
3.5 PVAc-Br大分子引發(fā)劑的合成
3.6 嵌段聚合物PVAc-b-PDMAEMA的合成
3.7 乳液的穩(wěn)定性
3.8 PAM大孔材料的制備
3.9 人胚肺成纖維細(xì)胞在大孔材料中的培養(yǎng)
4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第四章 PVAc-b-PSSNa親水/親二氧化碳兩親性陰離子型表面活性劑的合成及乳化性能力研究
1. 前言
2. 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
2.2 O-乙基二硫代甲酸-S-(1-甲基-4-乙酸羥乙基)酯(X-Br)
2.3 大分子引發(fā)劑PVAc-Br的合成
2.4 嵌段聚合物PVAc-b-PSSNa的合成
2.5 乳液的穩(wěn)定性
2.6 乳液模板法制備PAM或PAMPS大孔材料
2.7 測(cè)試條件
3. 結(jié)果與討論
3.1 鏈轉(zhuǎn)移劑及大分子引發(fā)劑的合成
3.2 PVAc-b-PSSNa的合成
3.3 乳液的穩(wěn)定性
3.4 PAM及PAMPS大孔材料的制備
4. 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文
本文編號(hào):3446069
【文章來(lái)源】:華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:127 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
1. 課題研究的背景與意義
2 超臨界二氧化碳作為溶劑的優(yōu)勢(shì)及局限性
3. 親二氧化碳含氟聚合物及聚硅氧烷類聚合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其應(yīng)用
3.1 含氟聚合物及聚硅氧烷類聚合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
3.2 含氟聚合物及聚硅氧烷類聚合物的應(yīng)用
4 親二氧化碳碳?xì)渚酆衔锏慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其應(yīng)用
4.1 親二氧化碳碳?xì)渚酆衔锏慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn)
4.2 親二氧化碳碳?xì)渚酆衔锏膽?yīng)用
5. 課題研究的內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)
5.1 課題研究的內(nèi)容
5.2 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)及意義
參考文獻(xiàn)
第二章 以RAFT法制備聯(lián)吡啶基團(tuán)功能化的聚醋酸乙烯酯及在超臨界二氧化碳中對(duì)混合金屬離子萃取效率的研究
1. 引言
2. 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 合成2,2’-聯(lián)吡啶-4,4’-二甲酸
2.3 乙氧基黃原酸鉀的制備
2.4 O-乙基二硫代甲酸-S-(1-甲基4-乙酸羥乙基)酯(X-OH)的合成
2.5 合成雙[2-(2-(O-乙基二硫代碳酸酯基)異丙酸酯基乙氧基-4,4'-二甲酸酯-2,2’-聯(lián)吡啶](X-bpy-X)
2.6 PVAc-bpy的合成
2.7 鏈轉(zhuǎn)移劑S-(1-甲基-4-乙酸乙酯基)O-乙基二硫代碳酸酯的合成(RAFT-Et)
2.8 OVAc均聚物的合成
2.9 OVAc-bpy/OVAc在sc-CO_2中的相行為
2.10 在sc-CO_2中混合金屬離子的萃取
2.11 測(cè)試條件
3 結(jié)果與討論
3.1 鏈轉(zhuǎn)移劑X-bpy-X的合成
3.2 鏈轉(zhuǎn)移劑RAFT-Et的合成
3.3 以X-bpy-X為鏈轉(zhuǎn)移劑調(diào)控VAc聚合的動(dòng)力學(xué)表征
3.4 合成OVAc-bpy低聚物
3.5 OVAc-bpy在sc-CO_2中的濁點(diǎn)壓力
3.6 以sc-CO_2為溶劑萃取金屬離子
4. 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第三章 PVAc-b-PDMAEMA親水/親二氧化碳兩親性陽(yáng)離子型表面活性劑的合成及多孔材料的制備
1. 引言
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 配體1,1,4,7,10,10-六甲基三亞乙基四胺(HMTETA)的合成
2.3 黃原酸鉀及O-乙基二硫代碳酸酯-S-(1-甲基-4-乙酸羥乙酯基)(X-OH)的合成
2.4 O-乙基二硫代甲酸-S-(1-甲基4-乙酸羥乙基)酯(X-Br)
2.5 以RAFT法制備大分子鏈轉(zhuǎn)移劑PVAc-Br
2.6 以ATRP法制備PVAc-b-PDMAEMA嵌段聚合物
2.7 乳液模板聚合制備大孔材料
2.8 人胚肺成纖維細(xì)胞在大孔材料中的培養(yǎng)
2.9 測(cè)試條件
3. 結(jié)果與討論
3.1 嵌段聚合物PVAc-b-PDMAEMA合成策略的選擇
3.2 雙功能鏈轉(zhuǎn)移劑X-Br的紅外表征
3.3 X-Br的~1H NMR和~(13)C NMR表征
3.4 配體HMTETA的合成
3.5 PVAc-Br大分子引發(fā)劑的合成
3.6 嵌段聚合物PVAc-b-PDMAEMA的合成
3.7 乳液的穩(wěn)定性
3.8 PAM大孔材料的制備
3.9 人胚肺成纖維細(xì)胞在大孔材料中的培養(yǎng)
4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第四章 PVAc-b-PSSNa親水/親二氧化碳兩親性陰離子型表面活性劑的合成及乳化性能力研究
1. 前言
2. 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
2.2 O-乙基二硫代甲酸-S-(1-甲基-4-乙酸羥乙基)酯(X-Br)
2.3 大分子引發(fā)劑PVAc-Br的合成
2.4 嵌段聚合物PVAc-b-PSSNa的合成
2.5 乳液的穩(wěn)定性
2.6 乳液模板法制備PAM或PAMPS大孔材料
2.7 測(cè)試條件
3. 結(jié)果與討論
3.1 鏈轉(zhuǎn)移劑及大分子引發(fā)劑的合成
3.2 PVAc-b-PSSNa的合成
3.3 乳液的穩(wěn)定性
3.4 PAM及PAMPS大孔材料的制備
4. 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文
本文編號(hào):3446069
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